Aktive SubstanzCholin-AlfosceratCholin-Alfoscerat
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  • Dosierungsform: & nbsp;RAsterol für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung.
    Zusammensetzung:Auf 1 ml:

    Aktive Substanz: Cholin-Alfoscerat 25% ige Lösung (bezogen auf wasserfreies Cholin-Alphoscerat) (LLC "BION" Firma ND) - 250,0 mg.

    Beschreibung:Eine klare, farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.07.A.X.02   Cholin-Alfoscerat

    Pharmakodynamik:

    Cholin-Alphoscerat als Träger von Cholin und ein Vorläufer von Phosphatidylcholin hat das Potenzial, biochemische Schäden zu verhindern und zu korrigieren, die unter den pathogenetischen Faktoren des psychoorganischen Involutionssyndroms von besonderer Bedeutung sind, dh es kann die Abnahme der cholinergen Transmission und der Schädigung beeinflussen Phospholipidzusammensetzung der Nervenzellmembranen. Die chemische Formel von Cholin-Alphoscerat (enthält 40,5% Cholin) hat die Eigenschaft des metabolischen Schutzes und sorgt für die Freisetzung des Wirkstoffs - Cholin im Gehirngewebe. Cholin-Alfoscerat wirkt sich positiv auf Gedächtnisfunktionen und kognitive Fähigkeiten sowie auf die Indikatoren für emotionalen Zustand und Verhalten, deren Verschlechterung durch die Entwicklung von unfreiwilligen Pathologie des Gehirns verursacht wurde.

    Pharmakokinetik:

    Die pharmakokinetischen Eigenschaften eines radioaktiv markierten Präparats waren bei verschiedenen Tierarten (Ratten, Hunde, Affen) ähnlich und lauten wie folgt: saugenaus dem Magen-Darm-Trakt vollständig und schnell; reichert sich rasch an und verteilt sich in verschiedenen Organen und Geweben, einschließlich des Gehirns; Nieren- die Ausscheidung beträgt etwa 10% für 96 Stunden der verabreichten Dosis); Drogenkonzentration höher im Gehirn, im Vergleich zu Cholin, markiert mit Tritium.

    Indikationen:

    Psychoorganisches Syndrom im Hintergrund der unwillkürlichen und degenerativen Prozesse im Gehirn, die Folgen der zerebrovaskulären Insuffizienz oder primäre und sekundäre kognitive Beeinträchtigung bei älteren Menschen, gekennzeichnet durch Gedächtnisstörungen, Verwirrung, Orientierungslosigkeit, verminderte Motivation und Intensität, verminderte Konzentration der Aufmerksamkeit.

    Verstöße gegen Verhalten und affektive Sphäre im Alter: emotionale Labilität, erhöhte Reizbarkeit, vermindertes Interesse.

    Eine alte Pseudo-Melancholie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Cholin-Alfoscerat oder Hilfskomponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft, die Zeit des Stillens; Kindheit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit es ist kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird intramuskulär oder intravenös (Tropf, langsam) in einer Dosis von 1000 mg (1 Ampulle) pro Tag für 10 Tage verabreicht.

    Die Dosis und Dauer der Behandlung, falls erforderlich und gut verträglich, kann vom behandelnden Arzt in Abhängigkeit von dem klinischen Bild, den Merkmalen des Krankheitsverlaufs, dem Alter und der Verträglichkeit des Arzneimittels erhöht werden.

    Wenn unerwünschte Reaktionen auftreten, ist eine vorübergehende Dosisreduktion möglich (siehe Abschnitt "Nebenwirkung").

    Kinder. Erfahrung mit der Droge Cholin-Alfoscerat Kinder sind abwesend.

    Nebenwirkungen:

    Vielleicht das Auftreten von Übelkeit (die hauptsächlich eine Folge der sekundären dopaminergen Aktivierung ist), sehr selten möglich Bauchschmerzen und kurzfristige Verwirrung. In diesem Fall ist es notwendig, die verwendete Dosis des Arzneimittels zu reduzieren.

    Überdosis:

    Es gibt keine Informationen zur Überdosierung.

    Im Falle einer Überdosierung ist eine symptomatische Therapie indiziert. Die Wirksamkeit der Dialyse ist nicht Eingerichtet.

    Interaktion:

    Arzneimittelwechselwirkungen sind nicht erwiesen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Vorsicht ist geboten, wenn Sie Fahrzeuge fahren oder andere Tätigkeiten ausüben, die eine erhöhte Konzentration und / oder Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion, 250 mg / ml.

    Verpackung:

    Zu 4 ml in Ampullen, 5 ml Inhalt, aus Neutralglas der 1. Klasse oder Neutralstapel der Sorte HC-3.

    5 Ampullen pro Konturzellenpackung.

    Nach 1 Kontur acheikowa die Packung zusammen mit der Instruktion über die Anwendung in der Packung aus der Pappe.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-003771
    Datum der Registrierung:10.08.2016
    Haltbarkeitsdatum:10.08.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PharmItelekt, OOOPharmItelekt, OOO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;PharmItelekt, OOOPharmItelekt, OOORussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.09.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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