Cerepro - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:1 ml der Lösung enthält 250 mg Glycerylphosphorylcholinhydrat (bezogen auf 100% Glycerylphosphorylcholin) (Cholinalfoscerat) als Wirkstoff; Hilfsstoffe - Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 ml.

Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropes Mittel.

ATX: & nbsp;

N.07.A.X.02 Cholin-Alfoscerat

Pharmakodynamik:Zentraler Cholinostimulator, der 40,5% des metabolisch geschützten Cholin enthält (der Stoffwechselschutz trägt zur Freisetzung von Cholin im Gehirn bei). Nach der Einnahme wird es unter der Wirkung von Enzymen auf Cholin und Glycerophosphat gespalten: Cholin beteiligt sich an der Biosynthese von Acetylcholin, einem der wichtigsten Neurotransmitter-Mediatoren; Glycerophosphat ist ein Vorläufer der neuronalen Membran von Phospholipiden (Phosphatidylcholin). Bietet die Synthese von Acetylcholin und Phosphatidylcholin in neuronalen Membranen, verbessert den Blutfluss und verbessert Stoffwechselprozesse im zentralen Nervensystem, aktiviert die Formatio reticularis.Erhöht die lineare Geschwindigkeit des Blutflusses auf der Seite der Schädel-Hirn-Trauma, trägt zur Normalisierung der Raum-Zeit Eigenschaften der spontanen bioelektrischen Aktivität des Gehirns; wirkt sich positiv auf die kognitiven und verhaltensbezogenen Reaktionen von Patienten mit zerebralen Gefäßerkrankungen aus.

Es verbessert die Gehirnfunktionen, beeinflusst die pathogenetischen Faktoren des involutionären psychoorganischen Syndroms, verändert die Phospholipidzusammensetzung der neuronalen Membranen und reduziert die cholinerge Aktivität. Dosisabhängige Stimulation der Acetylcholinfreisetzung; Teilnahme an der Synthese von Phosphatidylcholin (Membranphospholipid), verbessert die synaptische Übertragung, Plastizität der neuronalen Membranen, Rezeptor-Funktion. Hat keinen Einfluss auf den Reproduktionszyklus und hat keine teratogene und mutagene Wirkung.

Pharmakokinetik:Die Absorption - 88% - dringt leicht in die Blut-Hirn-Schranke ein (bei oraler Aufnahme liegt die Konzentration im Gehirn bei 45% im Plasma). Es wird hauptsächlich in der Lunge in Form von Kohlendioxid (85%) sowie in den Nieren und im Darm (15%) ausgeschieden.

Indikationen:

- akute und Erholungsphasen von Schädel-Hirn-Trauma (inkl. mit einer Störung des Bewusstseins, ein Koma);

- Hirndurchblutungsstörungen nach ischämischem Typ (Akut- und Erholungsphase) und hämorrhagischem Typ (Erholungsphase) mit fokalen hemisphärischen Symptomen oder Symptomen einer Hirnstammschädigung;

- Psychoorganisches Syndrom auf dem Hintergrund degenerativer und unwillkürlicher Veränderungen im Gehirn und der Folgen zerebrovaskulärer Insuffizienz;

- kognitive Störungen (gestörte mentale Funktion, Gedächtnis, Verwirrtheit, Orientierungslosigkeit, verminderte Motivation, Initiative und Konzentrationsfähigkeit), einschließlich bei Demenz und Enzephalopathie.

- senile pseudomelanchia, Veränderungen im emotionalen und verhaltensbezogenen Bereich: emotionale Labilität, erhöhte Reizbarkeit, vermindertes Interesse.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillen.

Vorsichtig:Mit Vorsicht: (aufgrund fehlender Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren)

Dosierung und Verabreichung:Intramuskulär in einer Dosis von 1000 mg (1 Ampulle) pro Tag oder intravenös (langsam) von 1000 mg bis 3000 mg pro Tag. Bei der intravenösen Verabreichung wird der Inhalt einer Ampulle (4 ml) in 50 ml physiologischer Kochsalzlösung verdünnt, die Infusionsgeschwindigkeit beträgt 60-80 Tropfen pro Minute. Die Dauer der Behandlung beträgt 10-15 Tage, aber wenn nötig, kann die Behandlung bis zum Erscheinen der positiven Dynamik und der Fähigkeit, auf die Einnahme von Kapseln zu wechseln, fortgesetzt werden.

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz

Wenn es Übelkeit nach Einnahme des Medikaments gibt, sollte die Dosis reduziert werden.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, Übelkeit (aufgrund dopaminerger Aktivierung).

Überdosis:Symptome: dyspeptische Störungen. Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

Interaktion:Nicht gefunden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Cerepro beeinflusst nicht die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion.

Verpackung:Mit 3, 5 oder 10 Ampullen pro Packung oder Schachtel aus Pappe mit Trennwänden oder Zwischenlagen aus Papier. 3 oder 5 Ampullen pro Konturzellenpackung. Für 1 oder 2 Konturquadrate in einer Schachtel oder einer Pappschachtel. In jeder Schachtel oder Packung sind die Gebrauchsanweisung und der Öffner für Ampullenöffner oder der Ampullenaufreiber angebracht. Bei Verwendung von Ampullen mit Inzisionen oder einem Frakturring wird keine Vertikutierampulle oder ein Messer zum Öffnen von Ampullen eingesetzt.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:4 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-000476

Datum der Registrierung:02.06.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russland

Hersteller: & nbsp;

VEROPHARM SA Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Cerepro® (Cerepro®)