Aktive SubstanzCholin-AlfosceratCholin-Alfoscerat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion.
    Zusammensetzung:

    aktive Substanz: Cholin-Alfoscerat-Hydrat (bezogen auf Cholin-Alphoscerat) - 250,0 mg;

    Hilfsstoff: Wasser für die Injektion - bis zu 1,0 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropes Mittel.
    ATX: & nbsp;

    N.07.A.X.02   Cholin-Alfoscerat

    Pharmakodynamik:
    Nootropes Mittel. Zentraler Cholinostimulator in der Zusammensetzung

    '

    welches 40,5% des metabolisch geschützten Cholin enthält. Metabolischer Schutz trägt zur Freisetzung von Cholin im Gehirn bei.

    Bietet die Synthese von Acetylcholin und Phosphatidylcholin in neuronalen Membranen, verbessert die Durchblutung und verbessert metabolische Prozesse im zentralen Nervensystem, aktiviert die Formatio reticularis. Erhöht die lineare Geschwindigkeit des Blutflusses auf der Seite der traumatischen Hirnverletzung, fördert die Normalisierung der raumzeitlichen Eigenschaften der spontanen bioelektrischen Aktivität des Gehirns, Rückbildung fokaler neurologischer Symptome und Wiederherstellung des Bewusstseins; wirkt sich positiv auf die kognitiven und verhaltensbedingten Reaktionen von Patienten mit zerebralen vaskulären Erkrankungen (diszirkulatorische Enzephalopathie und Restphänomenen der Hirndurchblutungsstörungen) aus.
    Bietet eine vorbeugende und korrigierende Wirkung auf pathogenetische Faktoren des involutionären psychoorganischen Syndroms, verändert die Phospholipidzusammensetzung der neuronalen Membranen und reduziert die cholinerge Aktivität. Stimuliert die dosisabhängige Freisetzung von Acetylcholin unter physiologischen Bedingungen; Teilnahme an der Synthese von Phosphatidylcholin (Membranphospholipid), verbessert die synaptische Übertragung, Plastizität der neuronalen Membranen, Rezeptor-Funktion. Hat keinen Einfluss auf den Reproduktionszyklus und hat keine teratogene, mutagene Wirkung.
    Pharmakokinetik:
    Leicht durchdringt die Blut-Hirn-Schranke.
    Es wird hauptsächlich in der Lunge in Form von Kohlendioxid (85%) sowie in den Nieren und im Darm (15%) ausgeschieden.
    Indikationen:Kraniozerebrale Verletzung mit überwiegendem Stammläsionsstadium (akute Periode), zerebrovaskuläre Insuffizienz, psychoorganisches Syndrom vor dem Hintergrund degenerativer Erkrankungen und Involutionsprozesse des Gehirns, Multiinfarktdemenz.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, hämorrhagischer Schlaganfall (akutes Stadium), Schwangerschaft, die Zeit des Stillens, Alter der Kinder.
    Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird intravenös (langsam) oder intramuskulär 1 g (1 Ampulle) pro Tag für 15-20 Tage verabreicht.
    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungssystem: Verstopfung, Durchfall, Trockenheit der Mundschleimhaut, Pharyngitis.

    Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Aggressivität, Angst, Nervosität, Schwindel.

    Von der Haut: ein Ausschlag, Nesselsucht.

    Andere: Schmerz in der Injektionsstelle, Häufigkeit des Urinierens.

    Überdosis:
    Symptome: Übelkeit.
    Behandlung: symptomatisch.
    Interaktion:Eine signifikante Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln wurde nicht festgestellt.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Angesichts der Möglichkeit von Nebenwirkungen sollten Patienten während der Behandlung vorsichtig sein, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu verwalten, was eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordert.
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 250 mg / ml.
    Verpackung:
    4 ml in neutrale Glasampullen.
    3,5 oder 10 Ampullen pro Konturzellenpackung eines Polyvinylchloridfilms.
    1-Zellen-Zellpack mit Gebrauchsanweisung und einem Vertikutierer oder einer Messerampulle in einer Pappschachtel.
    Bei Verwendung von Ampullen mit einem Ring oder einer Bruchstelle wird der Vertikutierer oder das Ampullenmesser nicht eingesetzt.
    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:
    5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001431
    Datum der Registrierung:12.01.2012
    Datum der Stornierung:2017-01-12
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Unternehmen DEKO, LLC Unternehmen DEKO, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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