Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;
Nootropika
In der Formulierung enthalten
Gliatilin
KapselnLösung
nach innen w / m in / in
Gliatilin
KapselnLösung
nach innen w / m in / in
Cerepro
KapselnLösung
nach innen w / m in / in
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):ONLS
VED
АТХ:N.07.A.X.02 Cholin-Alfoscerat
Pharmakodynamik:Es ist ein Substrat für die Synthese von neuronalen Membranen von Phosphatidylcholin und Acetylcholin. Es interagiert hauptsächlich mit den cholinergen Rezeptoren des zentralen Nervensystems. Es verbessert den zerebralen Blutfluss, verbessert die Rezeptorfunktion und die Plastizität der neuronalen Membranen, stimuliert die Formatio reticularis und den Stoffwechsel im Zentralnervensystem.
Es verbessert die Konzentration der Aufmerksamkeit, stimuliert die geistige Aktivität, verbessert die kognitive Funktion, beseitigt Apathie und emotionale Instabilität. Fördert den Rückgang der neurologischen Symptome nach traumatischen Hirnverletzungen.
Pharmakokinetik:Nach oraler Gabe werden bis zu 88% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Durchdringt die Blut-Hirn-Schranke und reichert sich im Gehirn an - bis zu 45% der Menge im Blutplasma.
Es wird zu Glycerophosphat und Cholin biotransformiert, die pharmakologische Aktivität haben.
Beseitigung in Form von Kohlendioxid Licht (bis zu 85%), die restlichen 15% werden mit Kot und Nieren ausgeschieden.
Indikationen:Es wird für die Behandlung von chronischer zerebrovaskulärer Insuffizienz, Alzheimer-Krankheit und Demenz, Huntington-Chorea, senile Pseudomelanchia verwendet. Verwendet für Schädel-Hirn-Trauma in einem akuten Zeitraum, sowie in der frühen und späten Erholungsphase nach einem ischämischen Schlaganfall.
V.F00-F09.F00 * Demenz bei Alzheimer (G30 .- +)
V.F00-F09.F01 Vaskuläre Demenz
V.F00-F09.F07 Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen aufgrund von Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns
V.F00-F09.F07.2 Postcontasie-Syndrom
VI.G20-G26.G25.5 Andere Arten von Chorea
IX.I60-I69.I63 Hirninfarkt
XIX.S00-S09.S06 Intrakraniale Verletzung
Kontraindikationen:Akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls, individuelle Intoleranz, Kinder unter 18 Jahren.
Vorsichtig:Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Intramuskulär oder intravenös, langsam 1 g pro Tag am Morgen in akuten Bedingungen, bis zu 15-20 Tage.Dann auf 800 mg vom Morgen und auf 400 mg am Nachmittag während 6 Monaten.
Inside, 400 mg 2-3 mal täglich vor den Mahlzeiten.
Die höchste Tagesdosis: 1200 mg.
Die höchste Einzeldosis: 400 mg für die orale Verabreichung und 800 mg für die parenterale Verabreichung.
Nebenwirkungen:Übelkeit.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:Bei Übelkeit wird empfohlen, die Dosis zu senken.