Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Nootropika

In der Formulierung enthalten
  • Alphofolin-Lekpharm
    Lösung w / m in / in 
    LEKFARM, SOOO     Republik Weißrussland
  • Glacier
    Lösung w / m in / in 
    EKOFARMPLUS, CJSC     Russland
  • Gliatilin
    Lösung w / m d / Infusion 
    Italfarmaco SpA     Italien
  • Gliatilin
    KapselnLösung nach innen w / m in / in 
    Italfarmaco SpA     Italien
  • Gliatilin
    KapselnLösung nach innen w / m in / in 
    Italfarmaco SpA     Italien
  • Gliatilin
    Lösung nach innen 
    Italfarmaco SpA     Italien
  • Delecite
    Lösung w / m d / Infusion 
    ITF, LLC     Russland
  • Delecite
    Kapseln nach innen 
    ITF, LLC     Russland
  • Noochlin Romparm
    Lösung w / m in / in 
  • Cholin-Alfoscerat
    Lösung w / m in / in 
    Unternehmen DEKO, LLC     Russland
  • Cholin-Alfoscerat
    Lösung w / m in / in 
    PharmItelekt, OOO     Russland
  • Cholin-Alfoscerat
    Lösung w / m in / in 
    BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC     Republik Weißrussland
  • Cholin-Alfoscerat
    Lösung w / m in / in 
    ATOLL, LLC     Russland
  • Cholin-Alfoscerat
    Lösung w / m d / Infusion 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Cholin-Alfoscerat
    Lösung nach innen 
  • Holilitil
    Lösung w / m in / in 
    Unternehmen DEKO, LLC     Russland
  • Holilitil
    Kapseln nach innen 
    ARTLIFE, LLC     Russland
  • Cerepro®
    Lösung w / m in / in 
    VEROPHARM SA     Russland
  • Cerepro
    KapselnLösung nach innen w / m in / in 
    VEROPHARM SA     Russland
  • Cereton®
    Lösung w / m in / in 
  • Cereton
    Kapseln nach innen 
  • Cereton®
    Lösung nach innen 
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    ONLS

    VED

    АТХ:

    N.07.A.X.02   Cholin-Alfoscerat

    Pharmakodynamik:

    Es ist ein Substrat für die Synthese von neuronalen Membranen von Phosphatidylcholin und Acetylcholin. Es interagiert hauptsächlich mit den cholinergen Rezeptoren des zentralen Nervensystems. Es verbessert den zerebralen Blutfluss, verbessert die Rezeptorfunktion und die Plastizität der neuronalen Membranen, stimuliert die Formatio reticularis und den Stoffwechsel im Zentralnervensystem.

    Es verbessert die Konzentration der Aufmerksamkeit, stimuliert die geistige Aktivität, verbessert die kognitive Funktion, beseitigt Apathie und emotionale Instabilität. Fördert den Rückgang der neurologischen Symptome nach traumatischen Hirnverletzungen.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Gabe werden bis zu 88% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Durchdringt die Blut-Hirn-Schranke und reichert sich im Gehirn an - bis zu 45% der Menge im Blutplasma.

    Es wird zu Glycerophosphat und Cholin biotransformiert, die pharmakologische Aktivität haben.

    Beseitigung in Form von Kohlendioxid Licht (bis zu 85%), die restlichen 15% werden mit Kot und Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Es wird für die Behandlung von chronischer zerebrovaskulärer Insuffizienz, Alzheimer-Krankheit und Demenz, Huntington-Chorea, senile Pseudomelanchia verwendet. Verwendet für Schädel-Hirn-Trauma in einem akuten Zeitraum, sowie in der frühen und späten Erholungsphase nach einem ischämischen Schlaganfall.

    V.F00-F09.F00 *   Demenz bei Alzheimer (G30 .- +)

    V.F00-F09.F01   Vaskuläre Demenz

    V.F00-F09.F07   Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen aufgrund von Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns

    V.F00-F09.F07.2   Postcontasie-Syndrom

    VI.G20-G26.G25.5   Andere Arten von Chorea

    IX.I60-I69.I63   Hirninfarkt

    XIX.S00-S09.S06   Intrakraniale Verletzung

    Kontraindikationen:

    Akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls, individuelle Intoleranz, Kinder unter 18 Jahren.

    Vorsichtig:

    Überempfindlichkeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär oder intravenös, langsam 1 g pro Tag am Morgen in akuten Bedingungen, bis zu 15-20 Tage.Dann auf 800 mg vom Morgen und auf 400 mg am Nachmittag während 6 Monaten.

    Inside, 400 mg 2-3 mal täglich vor den Mahlzeiten.

    Die höchste Tagesdosis: 1200 mg.

    Die höchste Einzeldosis: 400 mg für die orale Verabreichung und 800 mg für die parenterale Verabreichung.

    Nebenwirkungen:

    Übelkeit.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Übelkeit wird empfohlen, die Dosis zu senken.

    Anleitung
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