Aktive SubstanzCholin-AlfosceratCholin-Alfoscerat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die Infusion und intramuskuläre Injektion
    Zusammensetzung:
    Jede Ampulle (3 ml) enthält:
    Aktive Substanz: Cholin-Alfoscerat - 1000 mg;
    Hilfsstoffe: Wasser für die Injektion - bis zu 3 ml.
    Beschreibung:Eine klare, farblose Lösung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.07.A.X.02   Cholin-Alfoscerat

    Pharmakodynamik:Cholin-Alfoscerat als ein Träger von Cholin und Phosphatidylcholinvorläufer hat die potentielle Fähigkeit, biochemische Läsionen zu verhindern und zu korrigieren, die von besonderer Bedeutung unter pathogenen Faktoren des psychoorganischen Involutionssyndroms sind, d.h. die Verringerung der cholinergen Transmission und der Phospholipidzusammensetzung beschädigter Nervenzellmembranen beeinflussen können. Die chemische Formel von Cholin-Alphoscerat (enthält 40,5% Cholin) hat die Eigenschaft des metabolischen Schutzes und sorgt für die Freisetzung des Wirkstoffs - Cholin im Gehirngewebe. Gliatilin wirkt sich positiv auf Gedächtnisfunktionen und kognitive Fähigkeiten sowie auf die Indikatoren aus emotionaler Zustand und Verhalten, dessen Verschlechterung durch die Entwicklung einer unwillkürlichen Hirnpathologie verursacht wurde.
    Pharmakokinetik:Die pharmakokinetischen Eigenschaften des radiomarkierten Arzneimittels waren bei verschiedenen Tierarten (Ratten, Hunde, Affen) wie folgt ähnlich: Absorption aus dem Gastrointestinaltrakt vollständig und schnell; schnelle Akkumulation und Verteilung in verschiedenen Organen und Geweben, einschließlich des Gehirns; die renale Ausscheidung beträgt etwa 10% für 96 Stunden der verabreichten Dosis); die Konzentration des Arzneimittels ist im Gehirn höher als im Vergleich zu Cholin, das mit Tritium markiert ist.
    Indikationen:
    Psychoorganisches Syndrom vor dem Hintergrund unwillkürlicher und degenerativer Prozesse im Gehirn, die Folgen der zerebrovaskulären Insuffizienz oder primäre und sekundäre kognitive Beeinträchtigung bei älteren Menschen, gekennzeichnet durch Gedächtnisstörungen, Verwirrtheit, Orientierungslosigkeit, verminderte Motivation und Initiative, verringerte Konzentration der Aufmerksamkeit.
    Verstöße gegen Verhalten und affektive Sphäre im Alter: emotionale Labilität, erhöhte Reizbarkeit, vermindertes Interesse. Eine alte Pseudo-Melancholie.
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen Cholin-Alfoscerat oder Hilfskomponenten des Arzneimittels.
    Schwangerschaft, die Zeit des Stillens; Kindheit.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:
    Das Medikament wird intramuskulär oder intravenös (Tropf, langsam) in einer Dosis von 1000 mg (1 Ampulle) pro Tag für 10 Tage verabreicht.
    Dosis und Behandlungsdauer können bei Bedarf und guter Verträglichkeit vom behandelnden Arzt abhängig vom Krankheitsbild, den Merkmalen des Krankheitsverlaufs, dem Alter und der Verträglichkeit des Arzneimittels erhöht werden.
    Wenn unerwünschte Reaktionen auftreten, ist eine vorübergehende Dosisreduktion möglich (siehe Abschnitt "Nebenwirkung").
    Kinder. Die Erfahrung mit Gliatilin bei Kindern ist nicht vorhanden.
    Nebenwirkungen:Vielleicht das Auftreten von Übelkeit (die hauptsächlich eine Folge der sekundären dopaminergen Aktivierung ist), sehr selten möglich Bauchschmerzen und kurzfristige Verwirrung. In diesem Fall ist es notwendig, die verwendete Dosis des Arzneimittels zu reduzieren.
    Überdosis:
    Es gibt keine Informationen über Überdosierung.
    Im Falle einer Überdosierung ist eine symptomatische Therapie indiziert. Die Wirksamkeit der Dialyse ist nicht erwiesen.
    Interaktion:Arzneimittelwechselwirkungen sind nicht erwiesen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Vorsicht ist geboten, wenn Sie Fahrzeuge fahren oder andere Tätigkeiten ausüben, die eine erhöhte Konzentration und / oder Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die Infusion und intramuskuläre Injektion 1000 mg / 3 ml.
    Verpackung:
    Zu 3 ml in Ampullen aus neutralem farblosem Glas, Typ I. Zu 3, 5 oder 6 Ampullen pro Konturzellenpackung. 1 Konturpackung mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.
    3 Ampullen pro Konturzellenpaket. 2 Konturquadrate mit Anweisungen für die Verwendung in Kartonpackung.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem dunklen Ort. Von Kindern fern halten!
    Haltbarkeit:42 Monate. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-003090
    Datum der Registrierung:14.07.2015
    Haltbarkeitsdatum:14.07.2020
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Italfarmaco SpAItalfarmaco SpA Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;CBS CJSC LTDCBS CJSC LTDItalien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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