Cholin-Alfoscerat - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Cholin-Alfoscerat (L-α(Glycerylphosphorylcholin) ist ein Prodrug, aus dem der Cholinvorläufer von Acetylcholin durch Hydrolyse freigesetzt wird. Letzteres ist ein Agonist aller Subtypen von cholinergen Rezeptoren.

Cholin-Alphoscerat enthält 40,5 Gew .-% Cholin, freigesetzt aus der Verbindung im Gehirn; Cholin ist an der Biosynthese von Acetylcholin beteiligt, ist ein Donor der Methylgruppen und beteiligt sich an anderen plastischen Reaktionen im Körper. Das Alphosceration wird zum Glycerophosphat-Ion metabolisiert.

Acetylcholin ist direkt an der Übertragung eines Nervenimpulses sowohl im zentralen als auch im peripheren Nervensystem beteiligt. Glycerophosphat ist in verschiedenen Stoffwechselwegen enthalten, einschließlich beteiligt an der Synthese von Phosphatidylcholin (eines der Phospholipide von Zellmembranen). Somit wirkt das Medikament auf die cholinerge Transmission des Nervenimpulses, die Plastizität der Neuronenmembran.

Es wird angenommen, dass das Medikament bei degenerativen und kognitiven Störungen kognitive Beeinträchtigungen reduziert kardiovaskuläre Läsionen des Gehirns (einschließlich zerebrovaskuläre Insuffizienz und einige Formen der Demenz).

Pharmakokinetik:

Absaugung und Verteilung

Nach Aufnahme beträgt die Absorption etwa 95%.

Leicht durchdringt die Blut-Hirn-Schranke, sammelt sich hauptsächlich im Gehirn (Konzentration erreicht 45% der Höhe im Blutplasma), Lunge und Leber.

Metabolismus und Ausscheidung

Cholin und Glycerophosphat-Ion sind im Gesamtstoffwechsel enthalten, daher ist es nicht möglich, ihre tatsächliche Eliminierung aus dem Körper zu verfolgen. Es ist jedoch bekannt, dass sie zu Kohlendioxid, Wasser, Phosphaten und stickstoffhaltigen Produkten metabolisiert werden.

Indikationen:

Hirndurchblutungsstörungen nach dem ischämischen Typ (akute und Erholungsphase) und hämorrhagische Art (Erholungsphase). Psychoorganisches Syndrom auf dem Hintergrund von Involutions- und degenerativen Prozessen des Gehirns.

Die Folgen der zerebrovaskulären Insuffizienz, einschließlich zerebraler Durchblutungsstörungen, oder primäre und sekundäre kognitive Beeinträchtigung bei älteren Menschen, gekennzeichnet durch Gedächtnisstörungen, Verwirrung, Orientierungslosigkeit, verminderte Motivation und Initiative, verringerte Konzentration der Aufmerksamkeit.

Verstöße gegen Verhalten und affektive Sphäre im Alter; emotionale Labilität, erhöhte Reizbarkeit, vermindertes Interesse; senile pseudomelanchia.

Multiinfarktdemenz.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, hämorrhagischer Schlaganfall (akutes Stadium), Schwangerschaft, Stillen, Kinder unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:Inside vor dem Essen, Trinkwasser, 1 Flasche von 600 mg (7 ml), 2 mal am Tag. Dauer der Behandlung der Arzt bestimmt individuell, abhängig von dem klinischen Bild und Merkmale des Verlaufs der Krankheit, Alter und Verträglichkeit des Arzneimittels .

Nebenwirkungen:

Beeinträchtigtes Nervensystem:

Kurzfristige Verwirrung (in diesem Fall müssen Sie die Dosis des Medikaments reduzieren).

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt:

Übelkeit (die hauptsächlich eine Folge der sekundären dopaminergen Aktivierung ist); Bauchschmerzen.

Das Medikament ist auch bei längerem Gebrauch gut verträglich.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit.

Es ist möglich, die Schwere dosisabhängiger Nebenwirkungen zu erhöhen.

Behandlung: symptomatische Therapie. Die Wirksamkeit der Dialyse ist nicht erwiesen.

Interaktion:Arzneimittelwechselwirkungen sind nicht erwiesen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Vorsicht ist geboten, wenn Sie Fahrzeuge fahren oder andere Tätigkeiten ausüben, die eine erhöhte Konzentration und / oder Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die Einnahme 600 mg / 7 ml.

Verpackung:

Für 7 ml Lösung, in Flaschen aus braunem Glas, versiegelt mit Polyethylenkappen mit der Kontrolle der ersten Öffnung. Für 10 Durchstechflaschen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-004777

Datum der Registrierung:03.04.2018

Haltbarkeitsdatum:03.04.2023

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Beresowski Pharmaceutical Plant, ZAO Beresowski Pharmaceutical Plant, ZAO Russland

Hersteller: & nbsp;

Beresowski Pharmaceutical Plant, ZAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.04.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Cholin-Alfoscerat (Cholin-Alfoscerat)