Arutimol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Benzalkoniumchloridlösung (50%) entspricht Benzalkoniumchlorid, Povidon K 30, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat, Natriummonohydrogenphosphatdodekahydrat, Dinatriumedetatdihydrat, Wasser zur Injektion.

5 mg / ml:

Aktive Substanz:

Timololmaleat - 6,83 mg (entspricht Timolol 5,0 mg).

Hilfsstoffe:

Beschreibung:

Transparente Lösung, farblos oder mit einer gelblichen Tönung, geruchlos.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiglaukom bedeutet β-Blocker

ATX: & nbsp;

S.01.E.D. Betablocker

S.01.D.D.01 Timolol

Pharmakodynamik:

Timolol ist ein nicht-selektiver Blocker für beta-1- und beta-2-adrenerge Rezeptoren. Hat keine interne sympathomimetische und membranstabilisierende Wirkung.

Bei topischer Anwendung in Form von Augentropfen reduziert sich sowohl der normale als auch der erhöhte intraokulare Druck durch Verringerung der Bildung von intraokularem Fluid. Beeinflußt nicht die Größe der Pupille und die Akkommodation. Die Wirkung des Medikaments manifestiert sich 20 Minuten nach dem Einträufeln in die Bindehäute. Die maximale Abnahme des intraokularen Drucks tritt in 1-2 Stunden auf und besteht für 24 Stunden fort.

Pharmakokinetik:

Bei topischer Anwendung Timolol schnell dringt durch die Hornhaut. Nach Instillation von Augentropfen wird die maximale Konzentration von Timolol im Kammerwasser der vorderen Augenkammer nach 1 bis 2 Stunden erreicht.

80% Timolol, das in Form von Augentropfen verwendet wird, gelangt durch Absorption durch die Gefäße der Bindehaut, der Nasenschleimhaut und der Tränenwege in den systemischen Blutstrom. Die Ausscheidung von Timolol-Metaboliten erfolgt hauptsächlich über die Nieren.

Bei Neugeborenen und Kleinkindern übersteigt die Konzentration von Timolol als Wirkstoff die maximale Konzentration (Cmax) im Blutplasma von Erwachsenen deutlich.

Indikationen:

- erhöhter Augeninnendruck (okulare Hypertension);

- Offenwinkelglaukom;

- aphakisches Glaukom und andere Arten von sekundärem Glaukom;

- als zusätzliches Mittel zur Senkung des Augeninnendrucks bei geschlossenem Glaukom (in Kombination mit Miotika);

- angeborenes Glaukom (mit unzureichenden anderen therapeutischen Maßnahmen).

Kontraindikationen:

- Bronchialasthma oder andere schwere chronische obstruktive Atemwegserkrankung;

- Sinusbradykardie;

- kardiogener Schock;

- Die atrioventrikuläre Blockade II-III des Grades;

- Herzfehler;

- dystrophische Prozesse in der Hornhaut;

- schwere atrophische Rhinitis;

- allergische Reaktionen auf die Bestandteile des Arzneimittels

- Schwangerschaft und Stillzeit

- Kinder unter 18 Jahren

Vorsichtig:

Bei Patienten mit Lungeninsuffizienz, schwerer zerebrovaskulärer Insuffizienz, chronischer Herzinsuffizienz, Diabetes mellitus, Hypoglykämie, Thyreotoxikose, Myasthenie, Reynaud-Syndrom, Phäochromozytom und gleichzeitiger Gabe anderer Betablocker.Bei Patienten mit Diabetes mellitus, die Insulin oder orale Antidiabetika einnehmen, Timolol kann zu Hypoglykämie führen.

Dosierung und Verabreichung:

Zu Beginn der Therapie 1 Tropfen des Arzneimittels Arutimol 2,5 mg / ml oder 5 mg / ml zweimal täglich in den Bindehautsack geben.

Mit der Normalisierung des intraokularen Drucks beträgt die Erhaltungsdosis 1 Tropfen 2,5 mg / ml einmal täglich.

Die Behandlung mit Arutimol 2,5 mg / ml oder 5 mg / ml wird üblicherweise für eine lange Zeit durchgeführt. Unterbrechung oder Änderung der Dosierung wird nur nach der Verschreibung des behandelnden Arztes durchgeführt.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen: Reizung und Hyperämie der Bindehaut, Haut der Augenlider, Brennen und Juckreiz in den Augen, Tränenfluß, Photophobie, Ödeme des Hornhautepithels, Keratopathie der Hornhautoberfläche, Hornhauthy pose, Diplopie, Ptosis. Bei fistulierenden antiglaukomatösen Operationen kann in der postoperativen Phase eine Ablösung der Aderhaut auftreten.

Systemische Reaktionen:

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Herzversagen, Ätiologie, Bradyarrhythmie, Senkung des arteriellen Drucks, Kollaps, AV-Blockade, Herzstillstand, Herzklopfen, Hypoperfusion des Gehirns, vorübergehende Störungen der Hirndurchblutung.

Aus dem Atmungssystem: Rhinitis, Dyspnoe, Bronchospasmus, Lungeninsuffizienz.

Aus dem zentralen NervensystemKopfschmerzen, Schwindel, Schwäche, Depression, Parästhesien.

Aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Durchfall.

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Ekzem.

Urogenitalsystem: Verletzung der sexuellen Funktionen.

Hautabdeckungen: Alopezie.

Im Falle von Nebenwirkungen, verwenden Sie das Medikament und kontaktieren Sie Ihren Arzt (Augenarzt) so schnell wie möglich.

Überdosis:

Mögliche Entwicklung systemischer Wirkungen, die für Betablocker charakteristisch sind: Schwindel, Kopfschmerzen, Herzrhythmusstörungen, Bradykardie, Senkung des Blutdrucks, Herzversagen, Bronchospasmus, Übelkeit und Erbrechen.

Behandlung: Augen sofort mit Wasser oder 0,9% iger Kochsalzlösung spülen, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Die gleichzeitige Verwendung von Timolol mit Augentropfen enthält Adrenalin, kann eine erweiterte Pupille verursachen.

Spezifische Wirkung des Arzneimittels - Verringerung des Augeninnendrucks ist bei gleichzeitiger Verwendung von Augentropfen erhöht Adrenalin und Pilocarpin; Bury in den Augen von zwei Beta-Blockern sollte nicht sein. Die Senkung des Blutdrucks und die Verlangsamung des Herzrhythmus können verstärkt werden, wenn das Medikament mit Kalziumantagonisten, Reserpin und Betablockern kombiniert wird.

Gleichzeitige Anwendung mit Insulin oder oralen Antidiabetika kann zu Hypoglykämie führen.

Timolol stärkt die Wirkung von Muskelrelaxantien, daher ist es notwendig, das Medikament 48 Stunden vor dem geplanten chirurgischen Eingriff unter Vollnarkose abzusagen.

Diese Daten können sich auch auf Arzneimittel beziehen, die kurz zuvor angewendet wurden.

Spezielle Anweisungen:

Es ist notwendig, den Arzt regelmäßig zu besuchen, um den Augeninnendruck zu messen und die Hornhaut zu untersuchen.

Wenn der Patient weiche Kontaktlinsen trägt, sollten Arutimol Augentropfen 2,5 mg / ml und 5 mg / ml nicht verwendet werden, da er ein Konservierungsmittel enthält, das durch weiche Kontaktlinsen adsorbiert werden kann und das Augengewebe schädigen kann.

Unmittelbar nach dem Eintropfen ist eine kurzfristige Abnahme der Sehschärfe möglich.

Strenge Kontaktlinsen sollten vor dem Eintropfen der Zubereitung entfernt werden und sie sollten erst 15 Minuten nach dem Eintropfen wieder getragen werden.

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit, Schnelligkeit der psychomotorischen Reaktionen und gutes Sehen erfordern (innerhalb von 30 Minuten nach dem Einträufeln ins Auge), vorsichtig vorgegangen werden, da das Medikament zur Blutsenkung beitragen kann Druck, das Auftreten eines Gefühls von Müdigkeit und Schwindel. In noch höherem Maße tritt dies auf, wenn das Arzneimittel mit Alkohol interagiert.

Bei der Überführung der Patienten in die Behandlung mit den Augentropfen Arutimol 2,5 mg / ml und 5 mg / ml kann eine Korrektur der Refraktion nach den Wirkungen der zuvor verwendeten Miotika erforderlich sein.

Im Falle eines bevorstehenden chirurgischen Eingriffs mit Vollnarkose ist es notwendig, das Medikament innerhalb von 48 Stunden abzubrechen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit, Schnelligkeit der psychomotorischen Reaktionen und gutes Sehen erfordern (innerhalb von 30 Minuten nach dem Einträufeln ins Auge), vorsichtig vorgegangen werden, da das Medikament zur Blutsenkung beitragen kann Druck, Gefühle von Müdigkeit und Schwindel.

Formfreigabe / Dosierung:

Augentropfen 2,5 mg / ml und 5 mg / ml.

Verpackung:

5 ml pro Flasche Polyethylen mit niedriger Dichte, verschlossen mit einer Schraubkappe mit einer Öffnungsnadel aus Polypropylen. Ein Etikett ist am Fläschchen angebracht. Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Liste B.

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. 6 Wochen nach dem Öffnen der Durchstechflasche.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N014623 / 01

Datum der Registrierung:22.04.2009 / 15.06.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

CHAUVIN ANKERPHARM, GmbH Deutschland

Darstellung: & nbsp;VALEANT LLC VALEANT LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Arutimol (Arutimol)