Timolol-POS - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Ein nicht-selektiver beta-adrenerger Rezeptorblocker ohne sympathomimetische Aktivität. Bei topischer Anwendung senkt sich der Augeninnendruck, indem die Bildung von wässriger Feuchtigkeit und eine leichte Zunahme des Abflusses reduziert wird. Der Effekt zeigt sich 20 Minuten nach dem Einträufeln, der maximale Effekt ist nach 1-2 Stunden; Dauer der Aktion ist 24 Stunden.

Pharmakokinetik:

Timolol Maleat dringt schnell durch die Hornhaut in das Gewebe des Auges ein. In einer unbedeutenden Menge tritt der systemische Blutstrom durch Absorption durch die Bindehaut, die Schleimhäute der Nase und des Tränenflusses ein. Ausscheidung von Metaboliten durch die Nieren. Bei Neugeborenen und Kleinkindern liegt die Konzentration des Wirkstoffs deutlich höher als die maximale Konzentration im Erwachsenenplasma.

Indikationen:

primäres Offenwinkelglaukom;

- Sekundäres Glaukom (uveal, aphakisch, posttraumatisch); bedingtes Glaukom (mit Unwirksamkeit anderer therapeutischer Maßnahmen);

starker Anstieg des Ophthalmotonus;

Primäres Winkelblockglaukom (in Kombination mit Miotika).

Kontraindikationen:

chronische obstruktive Lungenerkrankung des schweren Verlaufs (COPD), einschließlich Bronchialasthma;

- Sinusbradykardie (langsamer Herzschlag);

Atrioventrikuläre Blockade von II und III Grad;

- Die scharfe und langdauernde Herzmangelhaftigkeit II und III; -kardiogener Schock;

-dystrophische Erkrankungen der Hornhaut;

schwere vasomotorische Rhinitis;

- erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

Vorsichtig:

: sinuatriale Blockade, arterielle Hypotonie, Alter der Kinder, insbesondere Neugeborenenzeiten, zerebrovaskuläre Insuffizienz, Diabetes mellitus, Hypoglykämie, Thyreotoxikose, Myasthenia gravis, gleichzeitige Gabe anderer Betablocker.

Schwangerschaft und Stillzeit:

In der Schwangerschaft wird das Medikament verwendet, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Während der Anwendung des Medikaments sollte das Stillen gestoppt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Neugeborene und Kinder unter 10 Jahren tropfenweise 0,25% Lösung 2 mal am Tag. Erwachsene und Kinder über 10 Jahren werden in den Konjunktivalsack 1 Tropfen 0,25% ige Lösung 2 mal am Tag, mit unzureichender Effizienz - 1 Tropfen 0,5% Lösung 2 mal am Tag eingeträufelt. Bei Bedarf kann die Dosis 1 Mal pro Tag auf 1-2 Tropfen reduziert werden.

Vor jedem Instillieren brauchst du Entfernen Sie die Schutzkappe (siehe Abb. 1).

Vor dem ersten Gebrauch von der Zubereitung, die Flasche umdrehen Tropfer senkrecht nach unten und Drücke auf die Unterseite (unten) mehrmals bis auf die Spitze Dropper wird nicht der erste Tropfen erscheinen (siehe Abbildung 2). Danach ist die Flasche fertig weiter verwenden.

Wenn das Medikament eingeflößt wird Halten Sie die Flasche mit einem Tropfer Runter, schnell und kräftig drückend auf seinem Boden (unten). So, ist aktiviert Der Tropfermechanismus ist entfernt nur ein ein Tropfen der Droge. Besondere Ventile Dropper-System-Design bietet immer die gleiche Größe extrahiert und fällt die gleiche Geschwindigkeit der Extraktion auch mit einem sehr starken Druck auf die Fläschchen Basis. Den Kopf mit einem kleinen Finger nach hinten neigen, leicht am unteren Augenlid ziehen und einen Tropfen in den Konjunktivalsack tropfen, wie oben beschrieben (siehe Abb. 3). Langsam die Augen schließen.

Nach Abschluss des Vorgangs verschließen Sie sofort die Schutzkappe des Tropfers (siehe Abbildung 4).

Vermeiden Sie beim Einträufeln Kontakt mit der Spitze des Tropfers mit der Oberfläche des Auges und der Haut.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen:

Augenreizung, manifestiert als Konjunktivitis, Blepharitis, Keratitis (Augenlider der Haut, Juckreiz und brennendes Gefühl in den Augen, Bindehauthyperämie, Tränenfluss oder Reißen, Photophobie, Hornhautepithelödem, kurzfristige Störung der Sehschärfe, längerer Gebrauch kann Oberflächenfraß entwickeln Ketonpathopathie (verminderte Durchsichtigkeit der Hornhaut) und verminderte Empfindlichkeit der Hornhaut), Ptosis, Diplopie;

Systemische Reaktionen:

Von der Seite des kardiovaskulären Systems: Senkung des Blutdrucks, Bradykardie, Bradyarrhythmie, AV-Blockade, Herzinsuffizienz, Herzstillstand, verminderte Myokardkontraktilität, Brustschmerzen, vorübergehende zerebrale Durchblutung, Kollaps;

Auf Seiten der Atemwege: Dyspnoe, Bronchospasmus, Lungeninsuffizienz;

Vom zentralen Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Benommenheit, Halluzinationen, die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen verlangsamen;

Andere Nebenwirkungen: allergische Reaktionen (einschließlich Urtikaria), Rhinitis, verstopfte Nase, Epistaxis, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Parästhesien, Muskelschwäche, sexuelle Dysfunktion, Depression.

Überdosis:

Bei topischer Anwendung in der empfohlenen Dosis wurden die Symptome einer Überdosierung nicht festgestellt. Bei der zufälligen Aufnahme ist die Entwicklung der folgenden Merkmale möglich: die Übelkeit, das Erbrechen, den Schwindel, den Kopfschmerz, die Senkung des arteriellen Blutdrucks, den Bronchospasmus, die Bradykardie. Bei Symptomen einer Überdosierung ist die Behandlung symptomatisch. Isoprenalin kann intravenös verabreicht werden, um schwere Bradykardie oder Bronchospasmus zu beseitigen, Dobutamin zur Behandlung von arterieller Hypotension.

Interaktion:

Epinephrin, Pilocarpinsystemische Betablocker verstärken den Effekt. Bei Anwendung mit Reserpin kann eine schwere Bradykardie oder Hypotonie auftreten (diese Kombination erfordert eine sorgfältige medizinische Überwachung). bei Kalziumkanalblockern oder Herzglykosiden - es kann zu einer Verletzung der atrioventrikulären Überleitung, eines akuten linksventrikulären Versagens oder einer arteriellen Hypotonie kommen. Stärkt die Wirkung von Muskelrelaxantien (Timolol sollte 48 Stunden vor der vorgeschlagenen Vollnarkose mit peripheren Muskelrelaxantien abgesetzt werden). Es kann nicht gleichzeitig mit Antipsychotika (Neuroleptika) und Anxiolytika (Tranquilizer) verwendet werden. Während der Behandlung wird es nicht empfohlen zu nehmen Ethanol (möglicherweise ein starker Blutdruckabfall). Mit Vorsicht, ernennen Sie gleichzeitig mit Antihypertensiva, andere Beta-Blocker, Insulin oder orale Antidiabetika, Glukokortikosteroide, Psychopharmaka.

Spezielle Anweisungen:

Die Kontrolle der Wirksamkeit sollte etwa 3-4 Wochen nach Beginn der Therapie durchgeführt werden. Während der Behandlungsdauer, mindestens einmal alle 6 Monate, sollten die Funktion der Tränensekretion, die Integrität der Hornhaut und das Sichtfeld überwacht werden. Während des Behandlungszeitraums muss beim Führen von Fahrzeugen und beim Üben anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen und gute Sicht erfordern (innerhalb von 0,5 Stunden nach dem Einträufeln in das Auge), vorsichtig vorgegangen werden.

Kontaktlinsen sollten vor dem Eintropfen entfernt und nicht früher als 15 Minuten danach angelegt werden.

Bei längerer Anwendung von Timolol kann die Wirkung geschwächt sein. Vor dem bevorstehenden chirurgischen Eingriff mit der Anwendung von Vollnarkose - innerhalb von 48 Stunden sollte das Medikament abgebrochen werden.

Das ursprüngliche Design des Fläschchen-Tropfers, der auf dem Prinzip einer Vakuumpumpe beruht, lässt keine Luft von außen in das Fläschchen eindringen und gewährleistet so die Sterilität von Augentropfen in Abwesenheit eines Konservierungsmittels in ihrer Zusammensetzung.

Die Verwendung von "Timolol-PIC Augentropfen [ohne Konservierungsmittel] vermeidet die unerwünschten Wirkungen des Konservierungsmittels auf die äußeren Gewebe des Glaukoms.

für Bindehaut und Hornhaut, und auch - schließt das Risiko von allergischen Reaktionen auf das Konservierungsmittel aus.

Nach dem Öffnen der Durchstechflasche und der ersten Instillation von Timolol-PIC, Augentropfen (ohne Konservierungsmittel) kann das Medikament für 12 Wochen verwendet werden.Markieren Sie dazu auf dem Fläschchen und / oder auf dem Karton das Datum, an dem Sie das Medikament zum ersten Mal getropft haben. Auf dem Etikett der Durchstechflasche und auf der Pappschachtel befindet sich eine spezielle Grafik zum Ausfüllen durch den Patienten: "Datum der ersten Verwendung".

Nachdem Sie den Inhalt der Durchstechflasche verwendet haben, sollten Sie eine neue Durchstechflasche mit dem Medikament kaufen. das gebrauchte Fläschchen wird nicht zur Wiederverwendung bereitgestellt und ist recycelbar (verwerfen Sie das verwendete Fläschchen im Behälter)

Formfreigabe / Dosierung:

Augentropfen [ohne Konservierungsmittel] 0,25%, 0,5%.

Für 10 ml in Mehrdosenflaschen aus Kunststoff. Die Flasche wird zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Verpackung:

Für 10 ml in Mehrdosenflaschen aus Kunststoff. Die Flasche wird zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Liste B. Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren!

Haltbarkeit:

In geschlossener Originalverpackung: 3 Jahre.

Nach dem Öffnen der Flasche 12 Wochen.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-001055/08

Datum der Registrierung:26/02/2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Ursafarm Artsnaymittel GmbHUrsafarm Artsnaymittel GmbH Deutschland

Hersteller: & nbsp;

URSAPHARM Arzneimittel, GmbH Deutschland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Zeichnungen

Timolol-POS® (Timolol-POS®)