Timolol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Sonstige Bestandteile: Dinatriumphosphatdodecahydrat, Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat, Dinatriumedetatdihydrat, Natriumchlorid, Benzalkoniumchlorid, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.

Beschreibung:

Klare farblose Flüssigkeit

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiglaukom bedeutet β-Blocker.

ATX: & nbsp;

S.01.E.D. Betablocker

S.01.D.D.01 Timolol

Pharmakodynamik:Nichtselektiver Blocker von beta-adrenergen Rezeptoren ohne SMA. Mit lokaler Anpassung senkt der Augeninnendruck, durch die Verringerung der Bildung von wässriger Feuchtigkeit ein kleiner Anstieg in seinem Abfluss. Der Effekt manifestiert sich 20 Minuten nach dem Einträufeln, der maximale Effekt - nach 1-2 Stunden: die Dauer der Handlung ist 24 Stunden.

Pharmakokinetik:

Timolol Maleat dringt schnell durch die Hornhaut in das Gewebe des Auges ein. In einer unbedeutenden Menge tritt der systemische Blutkreislauf durch Absorption durch die Bindehaut, die Schleimhäute der Nase und des Tränenflusses ein. Ausscheidung von Metaboliten durch die Nieren. Bei Neugeborenen und Kleinkindern ist die Konzentration des Wirkstoffes im Erwachsenenplasma signifikant höher als seine Cmax.

Indikationen:

Offenwinkel Glaukom, sekundär Glaukom (uveal, aphakisch, posttraumatisch), akuter Ophthalmotonus, geschlossenes Glaukom (in Kombination mit Miotika).

Kontraindikationen:

Bronchialasthma, Sinusbradykardie, AV-Blockade der II-III-Station, akute und chronische Herzinsuffizienz, kardiogener Schock, dystrophische Erkrankungen der Hornhaut, Rhinitis, Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Vorsichtig:

chronisch obstruktive Lungenerkrankung schweren Verlaufs, sinuatrialer Block, arterielle Hypotonie, Kindheit, insbesondere die Periode des Neugeborenen (enthält Benzalkoniumchlorid), zerebrovaskuläre Insuffizienz, chronisches Herz Insuffizienz, Diabetes mellitus,

Hypoglykämie, Thyreotoxikose, Myasthenia gravis, gleichzeitige Verabreichung anderer Beta-Blocker.

Schwangerschaft und Stillzeit:

In der Schwangerschaft wird das Medikament verwendet, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Während der Einnahme des Medikaments sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Neugeborene und Kinder unter 10 Jahren in 1 Tropfen von 0,25% eingeträufelt Lösung 2 mal am Tag.

Erwachsene und Kinder über 10 Jahren Bury in der Bindehaut ein Beutel mit 1 Tropfen einer 0,25% igen Lösung 2 mal am Tag, mit ungenügend Effizienz - 1 Tropfen von 0,5% Lösung 2 mal am Tag. Wann Normalisierung der intraokularen Druckhaltedosis - 1 Tropfen 0,25% ige Lösung einmal täglich.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen: Hyperämie der Haut der Augenlider.Brennen und Juckreiz in den Augen, Bindehauthyperämie, Tränenfluss oder eine Abnahme des Tränenflusses, Photophobie, Hornhautepithelödem, W / Kurzzeitvisus; Blepharitis, Konjunktivitis, bei längerem Gebrauch ist es möglich, eine Oberflächenpunkt Keratopathie (verringern Sie die Transparenz der Hornhaut) und verringern die Empfindlichkeit der Hornhaut, ist es möglich, Ptosis, selten - Diplopie.

Systemische Reaktionen: Parästhesien, Rhinitis, verstopfte Nase, Epistaxis, Senkung des arteriellen Drucks, Bradykardie, Bradyarrhythmie. AV-Blockade, Herzversagen, Herzstillstand; verminderte Myokardkontraktilität, Brustschmerzen, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Halluzinationen, Muskelschwäche, Verletzung der sexuellen Funktionen, verminderte Potenz, vorübergehende Beeinträchtigung der Hirndurchblutung, Kollaps, Depression; Kurzatmigkeit, Bronchospasmus, Lungeninsuffizienz; Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, allergische Reaktionen (einschließlich Urtikaria), Klingeln in den Ohren, * verlangsamen die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Überdosis:

Bei topischer Anwendung in der empfohlenen Dosis wurden die Symptome einer Überdosierung nicht festgestellt. Bei der zufälligen Aufnahme ist die Entwicklung der folgenden Merkmale möglich: die Übelkeit, das Erbrechen, den Schwindel, den Kopfschmerz, die Senkung des arteriellen Blutdrucks, den Bronchospasmus, die Bradykardie. Bei Symptomen einer Überdosierung ist die Behandlung symptomatisch. Isoprenalin kann intravenös verabreicht werden, um schwere Bradykardie oder Bronchospasmus zu beseitigen, Dobutamin zur Behandlung von arterieller Hypotension.

Interaktion:

Epinephrin, Pilocarpinsystemische Betablocker verstärken den Effekt. Bei Anwendung mit Reserpin kann eine schwere Bradykardie oder Hypotonie auftreten (diese Kombination erfordert eine sorgfältige medizinische Überwachung). mit Kalziumkanalblockern oder Herzglykosiden - es kann eine Verletzung der AV-Überleitung, akutes linksventrikuläres Versagen oder arterielle Hypotension geben. Verstärkt die Wirkung von Muskelrelaxantien (Timolol sollte 48 Stunden vor der vorgeschlagenen Vollnarkose mit peripheren Muskelrelaxantien abgesetzt werden). Bei der Verwendung von Lokalanästhetika sollte man die Möglichkeit in Betracht ziehen, das Risiko zu erhöhen, dass sie nicht bereit sind, das Herz-Kreislauf-System zu beeinflussen. Mit Vorsicht gleichzeitig ernennen

blutdrucksenkende Medikamente, Glukokortikosteroide, psychoaktive Drogen (LS). Während der Behandlung wird es nicht empfohlen zu nehmen Ethanol (möglicherweise ein starker Blutdruckabfall). Es kann nicht gleichzeitig mit Tranquilizern verwendet werden.

Spezielle Anweisungen:

Die Kontrolle der Wirksamkeit sollte etwa 3-4 Wochen nach Beginn der Therapie durchgeführt werden. Während der Behandlungsdauer, mindestens einmal alle 6 Monate, sollten die Funktion der Tränensekretion, die Integrität der Hornhaut und das Sichtfeld überwacht werden.

Während des Behandlungszeitraums muss beim Führen von Fahrzeugen und beim Einnehmen anderer potentiell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit, Schnelligkeit der psychomotorischen Reaktionen und gutes Sehen erfordern (innerhalb von 0,5 Stunden nach dem Einträufeln in das Auge), vorsichtig vorgegangen werden.

Die Zusammensetzung der Droge ist Benzalkoniumchlorid (Konservierungsmittel), das auf der Oberfläche von weichen Kontaktlinsen abgeschieden werden kann. In dieser Hinsicht wird während der Dauer der Behandlung nicht empfohlen, weiche Kontaktlinsen zu verwenden.

Starre Kontaktlinsen sollten vor dem Eintröpfeln und frühestens 15 Minuten danach entfernt werden.

Ärgere dich nicht mit 2 Beta-Blockern gleichzeitig.

Bei längerer Anwendung von Timolol kann die Wirkung geschwächt sein.

Bei der Übertragung von Patienten auf die Behandlung mit Timolol kann eine Korrektur der Refraktion erforderlich sein.

Vor dem bevorstehenden chirurgischen Eingriff mit der Anwendung von Vollnarkose - innerhalb von 48 Stunden sollte das Medikament abgebrochen werden.

Formfreigabe / Dosierung:

Augentropfen 0,25% und 0,5%.

Zu 5 ml in einer Plastikflasche mit einem Stopper-Tropfer und einer aufschraubbaren Schutzkappe, versehen mit einem Sicherheitsring.

1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

Verpackung:

Augentropfen 0,25% und 0,5%.

Zu 5 ml in einer Plastikflasche mit einem Stopper-Tropfer und einer aufschraubbaren Schutzkappe, versehen mit einem Sicherheitsring.

1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

In geschlossener Originalverpackung: 3 Jahre

Nach dem Öffnen der Flasche: 4 Wochen

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum. von

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-000022

Datum der Registrierung:28.03.2007

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л. Rumänien

Hersteller: & nbsp;

S. C. ROMPHARM Company, S. R. L. Rumänien

Darstellung: & nbsp;Ромфарма ОООРомфарма ООО

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Timolol (Timolol)