Timolol Solofarma - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Ein nicht-selektiver beta-adrenerger Rezeptorblocker ohne sympathomimetische Aktivität. Hat kein signifikantes internes Sympathomimetikum, dämpft direkt Myokard und lokalanästhetische (membranstabilisierende) Aktivität.

Die Blockade von beta-adrenergen Rezeptoren in den Bronchien und Bronchiolen erhöht die Resistenz der Atemwege, da kein Antagonismus gegen parasympathomimetische Aktivität besteht. Dieser Effekt bei Patienten mit Bronchialasthma oder anderen bronchospastischen Zuständen kann eine potentielle Gefahr darstellen.

Die Blockade von Beta-Adrenorezeptoren reduziert das Herzminutenvolumen bei gesunden Probanden und Patienten mit Herzerkrankungen. Bei Patienten mit schwerer Myokarddysfunktion kann die beta-adrenerge Blockade die stimulierende Wirkung des sympathischen Nervensystems schwächen, die notwendig ist, um eine angemessene Herzfunktion aufrechtzuerhalten.

Bei topischer Anwendung in Form von Augentropfen reduziert sich sowohl der normale als auch der erhöhte intraokulare Druck durch Verringerung der Bildung von intraokularem Fluid. Ein erhöhter Augeninnendruck ist der Hauptrisikofaktor für die Entstehung von Glaukom-spezifischen Schäden am Sehnerv und die Verengung der Gesichtsfeldgrenzen. Beeinflusst nicht die Breite der Pupille und die Anpassung.

Der genaue Mechanismus zur Verringerung des Augeninnendrucks aufgrund von Timolol ist nicht bekannt. Nach den Daten der Topographie und Fluorometrie beim Menschen, Timolol bei topischer Anwendung senkt der Augeninnendruck durch Verringerung der Bildung von wässriger Feuchtigkeit und eine leichte Zunahme in seinem Abfluss. Die Verringerung des Augeninnendrucks hat keinen Einfluss auf die Akkommodation und die Größe der Pupille, so dass keine Verschlechterung der Sehschärfe auftritt. reduziert nicht die Qualität der Nachtsicht. Der Effekt zeigt sich 20 Minuten nach dem Einträufeln. Der maximale Effekt wird nach 1-2 Stunden beobachtet. Dauer 24 Stunden.

Pharmakokinetik:

Timolol dringt schnell in die Hornhaut des Auges ein. Nach Instillation in die Feuchtigkeit der vorderen Augenkammer ist die maximale Konzentration (Cmax) im Blutplasma nach 1-2 Stunden erreicht. Es gelangt durch Absorption durch die Bindehaut, die Schleimhäute der Nase und des Tränenflusses in unbedeutender Menge in den systemischen Blutkreislauf.

(Schein-Timolol im Blutplasma beträgt etwa 0,824 ng / ml und bleibt 12 Stunden lang bis zur Nachweisgrenze.Bei Neugeborenen und Kleinkindern liegt Timaxol im erwachsenen Blutplasma deutlich über Cmax. Die Halbwertszeit von Thiolol (T1 / 2) beträgt 4,8 Stunden nach der topischen Verabreichung. Der Metabolismus von Timolol erfolgt durch die Isoform von CYP2D6. Timolol und die resultierenden Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Erhöhter Augeninnendruck (Otazmomohypertensie), Offenwinkelglaukom, Glaukom am apathischen Auge und andere Arten von sekundärem Glaukom, kongenitales Glaukom (ohne Wirksamkeit anderer Mittel), als zusätzliches Mittel zur Senkung des Augeninnendrucks bei geschlossenem Glaukom ( Kombination mit Miotika).

Kontraindikationen:

Bronchialasthma, Sinusbradykardie, atrioventrikuläre Blockade von II und III Grad ohne Schrittmacher, dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, kardiogener Schock, schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Sinusknotenschwäche-Syndrom. Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Vorsichtig:

Zerebrovaskuläre Insuffizienz, arterielle Hypotonie, Diabetes mellitus, Hypoglykämie, Lungeninsuffizienz, Thyreotoxikose, Myasthenia gravis, sinuatriale Blockade, periphere Durchblutungsstörung (einschließlich Pido-Syndrom), Schwangerschaft, gleichzeitige Gabe anderer beta-adrenerger Blocker.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Wenn die Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet wird, nur wenn der erwartete therapeutische Effekt für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

Wenn Sie das Arzneimittel während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Zu Beginn der Behandlung, 1-2 Tropfen in das betroffene Auge 2 mal am Tag.

Wenn der Augeninnendruck bei normalem Gebrauch normalisiert ist, sollten Sie die Dosis auf 1 Tropfen 1 Mal täglich am Morgen reduzieren. Eine Dosis von mehr als 1 Tropfen 0,5% Thioalal-Lösung 2-mal täglich führt nicht zu einer zusätzlichen Abnahme der intraokularen Dosis Druck. Wenn Thymolol nicht in der Lage ist, den erforderlichen intraokularen Druck zu erreichen, sollte erwogen werden, zusätzliche blutdrucksenkende Medikamente zu verwenden. Eine gleichzeitige Applikation von zwei Betablockern zur topischen Applikation ist nicht möglich. Bei Patienten mit einer signifikant pigmentierten Iris kann eine weniger ausgeprägte Abnahme des Augeninnendrucks beobachtet werden. sowie eine längere Zeit des Erreichens des Augeninnendruckausgleichs. Nach Absetzen der Behandlung kann die blutdrucksenkende Wirkung von Timolol bestehen bleiben

für einige Tage, und im Falle einer langen vorherigen Behandlung, kann die restliche und potenzierende Wirkung für 2 bis 4 Wochen fortbestehen. Bei der Therapie mit Thymolol kann nur ein Auge eine blutdrucksenkende Wirkung haben und

kontralaterales Auge.

Es wird empfohlen, die Cantrol-Wirksamkeit des Arzneimittels etwa 3-4 Wochen nach Beginn der Therapie (nicht früher als in 1-2 Wochen) durchzuführen. Bei längerer Anwendung von Thymol-Thymian ist eine Schwächung der Wirkung möglich.

Übergang von einer anderen blutdrucksenkenden Therapie:

Beim Wechsel von der Therapie mit einem Beta-adrenergen Blocker zur Therapie mit einem anderen Medikament aus der Gruppe der Betablocker wird empfohlen, einen vollen Tag der Therapie mit einem zuvor verwendeten blutdrucksenkenden Mittel abzuschließen und am nächsten Tag mit der Instillation von Timolol 0,25% zu beginnen. in jedes betroffene Auge 1 Tropfen 2 mal am Tag.

In Ermangelung einer angemessenen Reaktion auf die Therapie kann die Dosis in jedem betroffenen Auge zweimal täglich auf einen Tropfen 0,5% Timolollösung erhöht werden.

Beim Wechsel zur Therapie mit einem blutdrucksenkenden Medikament aus einer anderen Gruppe, mit Ausnahme von Betablockern. Fortsetzen der Instillation des zuvor verschriebenen Arzneimittels unter Hinzufügung eines Eintropfens einer 0,25% igen Timolol-Lösung in jedes betroffene Auge zweimal täglich. Am nächsten Tag wird die frühere Behandlung abgebrochen und Timolol-Therapie wird zur Verfügung gestellt.

Verwenden Sie in der pädiatrischen Bevölkerung

Laut begrenzter Daten, Timolol kann empfohlen werden, um den intraokularen Druck in infantilen und juvenilen kongenitalen Glaukom in der präoperativen Zeit oder im Falle einer ineffektiven chirurgischen Behandlung zu reduzieren. Vor der Verwendung des Medikaments sollten Sie sorgfältig die Risiken und Vorteile der Verwendung von Timolol in der pädiatrischen Bevölkerung durch sorgfältige Anamnese sammeln in Bezug auf systemische Störungen.

Wenn der Nutzen das Risiko überwiegt, wird empfohlen zu verwenden Timolol in der niedrigsten möglichen Konzentration, 1 Tropfen jeden Tag. Wenn der Augeninnendruck nicht ausreichend kontrolliert wird, muss zweimal täglich zur Anwendung gewechselt werden

1 Tropfen mit einem Intervall zwischen den Instillationen von 12 Stunden. Es ist notwendig, die Augen- und systemischen Nebenwirkungen innerhalb von 1-2 Stunden nach der ersten Instillation zu kontrollieren, besonders bei Neugeborenen und Kindern unter 3 Jahren, aufgrund der Möglichkeit, Apnoe und Atmung nach dem Chain-Stokes-Typ zu entwickeln. Es ist nötig die Eltern des Kindes zu warnen, das die Behandlung mit timolol bekommen, dass das Präparat abgesagt werden soll, wenn das Kind die Nebeneffekte und die Atemwege, insbesondere das Husten und das Niesen entwickelt.

Die Behandlung mit Timolol wird in der Regel für lange Zeit durchgeführt. Eine Unterbrechung der Behandlung oder eine Änderung der Dosierung des Medikaments erfolgt nur auf Anweisung des behandelnden Arztes.

Nebenwirkungen:

Unerwünschte Reaktionen, die nach Einnahme von Timolol und anderen Betablockern auftraten, können als mögliche Nebenwirkungen angesehen werden, und zur Augenpflege Thymolol in der Arzneiform, Augentropfen.

Unerwünschte Reaktionen, die während der klinischen Studien und während der Post-Marketing-Überwachung von Thymol-Lal Drogen in der Droge Form, Augentropfen erhalten wurden

Die Inzidenz von Nebenwirkungen sowohl im Rahmen der Studien als auch im Rahmen des Monitorings wurde wie folgt beurteilt: sehr häufig (> 1/10); oft (> 1/100 bis <1/10); manchmal (> 1/1000 bis <1/100); selten (> 1/10000 bis <1/1000); sehr selten (<1/10000) ist die Häufigkeit unbekannt (die verfügbaren Daten können nicht geschätzt werden).

Allgemeine Reaktionen

Mit unbekannter Häufigkeit: Kopfschmerzen, Asthenie / Müdigkeit, Brustschmerzen.

Von der Seite des Sehorgans

Häufig: Sehstörungen, Augenschmerzen, Brennen und Jucken in den Augen, Beschwerden im Auge, Bindehautentzündung.

Selten: Blepharitis, Hornhautentzündung, Keratitis, Konjunktivitis, Iritis, Diplopie, Hornhauterosion, Hornhautgeschwür, Tränenfluss oder Tränenfluss, Photophobie, Sandgefühl in den Augen, Ödeme der Augenlider, Ödeme der Bindehaut , Ptosis.

Selten: Uveitis, Doppeltsehen, Pigmentierung der Hornhaut, Erythem Augenlider.

Sehr selten: Die Entwicklung von Verkalkung der Hornhaut mit erheblichen Schäden durch die Anwesenheit von Phosphaten in der Zusammensetzung der Tropfen.

Mit einer unbekannten Häufigkeit: eine Abnahme der Empfindlichkeit der Hornhaut, eine Ablösung von Gefäßgewebe in der postoperativen Phase der antiglaukomatösen Operation.

Von der Seite des kardiovaskulären Systems selten: Bradykardie, Hypotonie.

Selten: Myokardinfarkt, Blutdruckabfall oder Blutdruckanstieg, Claudicatio intermittens.

Mit unbekannter Häufigkeit: Herzstillstand, AV-Block, Herzrhythmusstörungen, Herzklopfen, kongestive Herzinsuffizienz, Raynaud-Phänomen.

Von der Seite des Verdauungssystems selten: Dysgeusie.

Selten: Dyspepsie, Trockenheit der Mundschleimhaut, Bauchschmerzen.

Mit unbekannter Häufigkeit: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Vom Immunsystem Mit unbekannter Häufigkeit: systemischer Lupus erythematodes.

Psychische Störungen Selten: Depression.

Mit unbekannter Häufigkeit: Schlaflosigkeit, Gedächtnisverlust, Albträume.

Von der Seite des Nervensystems selten: Kopfschmerzen.

Selten: zerebrale Ischämie, Schwindel, Migräne.

Mit unbekannter Häufigkeit: Hirndurchblutung, Ohnmacht, Parästhesien, Schwindel, Verschlimmerung der Myasthenia gravis flow.

Von der Seite der Furche und Unterhautgewebe Rsko: Schwellung des Gesichts, Erythem.

Mit unbekannter Häufigkeit: Psoriasis oder Verschlechterung der Psoriasis, lokalisierter Ausschlag und Elopecia.

Von der Seite des Bindegewebes mit unbekannter Häufigkeit: Arthropathie. Muskelschmerzen.

Allergische Reaktionen

Bei unbekannter Häufigkeit: systemische allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, Angioödem, Nesselsucht, lokaler oder generalisierter Hautausschlag. Juckreiz.

Von den Atemwegen und mediastinalen Organen Selten: Atemversagen, Atemnot, Bronchitis.

Selten: Bronchospasmus (hauptsächlich bei Patienten mit bereits bestehenden Bronchospasmen), Husten, verstopfte Nase, Infektionen der oberen Atemwege.

Aus dem endokrinen System

Bei unbekannter Häufigkeit: subklinischer Verlauf der Hypoglykämie bei Patienten mit Diabetes mellitus (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise").

Aus dem Urogenitalsystem

Mit unbekannter Häufigkeit: retroperitoneale Fibrose, sexuelle Dysfunktion (einschließlich Impotenz), verminderte Libido, Peyronie-Krankheit.

Von der Seite der HNO-Organe mit unbekannter Frequenz: Klingeln in den Ohren.

Unerwünschte Reaktionen, die nach der Einnahme von Timolol oder anderen Beta-a) Repo-Blockern aufgetreten sind

Allergische Reaktionen: erythematöser Hautausschlag, Fieber, begleitet von Oolio im Hals, Laryngiasis, begleitet von einem Distress-Syndrom.

Allgemeine Reaktionen und Reaktionen an der Injektionsstelle: Schmerzen in den Gliedmaßen, verringerte Belastungstoleranz, Gewichtsverlust.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Verschlimmerung der arteriellen Insuffizienz, Dilatation.

Aus dem Verdauungssystem: Magen-Darm-Ool. Hepatomegalie. Erbrechen. Thrombose der Mesenterialarterien, ischämische Kolitis.

Auf Seiten des Blut- und Lymphsystems: netrombotsitopenicheskaya purpura, thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose.

Auf Seiten des endokrinen Systems: Hyperglykämie, Hypoglykämie.

Aus der Haut und dem Unterhautgewebe: Juckreiz, Hautirritationen, verstärkte Pigmentierung, Schwitzen.

Vom Bewegungsapparat: Arthralgie.

Auf Seiten des Nervensystems / psychische Störungen: Schwindel, Verminderung der Aufladungskonzentration, reversible Unterdrückung der psychischen Funktionen, Fortschreiten zur Katatonie, akutes reversibles Syndrom, charakterisiert durch eine Verletzung der Orientierung in Zeit und Raum, emotionale Labilität, einige Schwierigkeiten in der Wahrnehmung und eine reduzierte Fähigkeit, neuropsychiatrische Tests durchzuführen.

Seitens der Atemwege: Keuchen, Bronchialobstruktion.

Aus dem Urogenitalsystem: Schwierigkeiten beim Wasserlassen.

Überdosis:

Es ist möglich, systemische Wirkungen zu entwickeln, die für Betablocker typisch sind: Schwindel, Kopfschmerzen, Arrhythmie, Bradykardie, Bronchospasmus, Übelkeit und Erbrechen, Bewusstlosigkeit, Hypotonie, Dyspnoe, generalisierte Krämpfe, kardiogener Schock, Herzversagen und Herzstillstand.

Wenn Sie zufällig Timolol nach innen nehmen, sollten Sie Ihren Magen waschen und Aktivkohle nehmen. Es wird gezeigt, dass das Medikament durch Hämodialyse nicht aus dem Körper entfernt werden kann.

Mit der Entwicklung von Bradykardie und Bradyarrhythmie (mit atrioventrikulärer Blockade von II und III Grad) wird intravenöses Atropinsulfat in einer Dosis von 0,25 bis 2 mg empfohlen; und das Grün der partiellen Linderung von Bradykardie zeigt die Verabreichung von Isoprenalin.In Fällen von schwerer ektopischer Bradykardie sollte erwogen werden, einen Schrittmacher zu installieren.Wenn Hypotonie empfohlen wird simitomimetikov, wie z Dopamin, Dobutamin, Neadrenalin. In Abwesenheit von Wirkung - die Einführung von Glucagon.

In der Entwicklung der akuten Herzinsuffizienz, die Verwendung von Digitalis und Diuretika sowie Sauerstofftherapie, mit intravenöser Verabreichung von Aminophyllin

Interaktion:

Die gemeinsame Verwendung des Medikaments mit Augentropfen, die Adrenalin enthalten, kann zu einer erweiterten Pupille führen.

Eine spezifische Wirkung des Arzneimittels ist eine Verringerung des Augeninnendrucks, die durch gleichzeitige Verwendung von Augentropfen erhöht werden kann Adrenalin und Pilocarpin.

Zwei verschiedene Lauf-Adrenoblocker sollten nicht in dasselbe Auge eingepflanzt werden. Arterielle Hypotonie und Bradykardie können bei gleichzeitiger Anwendung des Medikaments mit Katheterantagonisten, Reserpin und systemischen Betablockern zunehmen.

CYP2D6-Inhibitoren, wie z Chinidin und Cimetidip kann die Konzentration von Timolol im Plasma erhöhen.

Gleichzeitige Verwendung mit Insulin oder oralen Antidiabetika kann zu Hypoglykämie führen.

Timolol verstärkt die Wirkung von Muskelrelaxantien, daher ist es notwendig, das Medikament 48 Stunden vor dem geplanten chirurgischen Eingriff unter Vollnarkose abzusagen.

Diese Daten können sich auch auf Arzneimittel beziehen, die kurz zuvor angewendet wurden.

Spezielle Anweisungen:

In der postoperativen Phase von antiglaukomatösen Operationen und bei der Verwendung von Medikamenten, die die Sekretion von Intraokularflüssigkeit reduzieren, ist die Entwicklung einer Ablösung der Aderhaut des Auges möglich.

Die Verwendung von Timolol bei Patienten mit Atopie oder schweren pathologischen Reaktionen auf verschiedene Allergene in der Anamnese kann schwerere Reaktionen als Reaktion auf eine zufällige, diagnostische oder therapeutische Behandlung von Allergenen auslösen. Solche Patienten können schlecht auf die Verabreichung von herkömmlichen Dosen von Epinephrin reagieren, um anaphylaktische Reaktionen zu lindern.

Beta-Adrenoblockers sind in der Lage, eine Reihe von klinischen Symptomen von Hyperthyreose (und insbesondere Tachykardie) zu maskieren. Bei der Verwendung von Beta-Aarenoblokatorov bei Patienten mit der Möglichkeit der Entwicklung einer Thyreotoxikose ist Vorsicht geboten.

Bei Patienten ohne eine Vorgeschichte von Herzversagen kann eine verlängerte Herzmuskeldepression in einigen Fällen zur Entwicklung von Herzversagen führen. Wenn die ersten Anzeichen einer Herzinsuffizienz auftreten Timolol notwendiger Abbruch Vorsicht ist geboten bei der Anwendung von Timolol bei Patienten mit atrioventrikulärer Blockade 1. Grades, Prinzmetalangina und peripheren Durchblutungsstörungen (Raynaud-Phänomen).

Der hauptsächliche pathogenetische Aspekt der Behandlung des Engwinkelglaukoms ist die Notwendigkeit, den Vorderkammerwinkel zu öffnen, der durch Verengung der Pupille mit Miotika erreicht wird. Im Zusammenhang mit dem Fehlen des Einflusses von Timolol auf den Durchmesser der Pupille bei der Behandlung von zluztugolnoy Glaukom kann das Medikament nur in Kombination mit Miotika verwendet werden. Aufgrund der möglichen Wirkung von Beta-Adrenorezeptorenblockern auf den Blutdruck und die Anzahl der Herzschläge sollten diese Mittel bei Patienten mit zerebraler Durchblutungsinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Wenn sich nach Beginn der Therapie mit Timolol Anzeichen oder Symptome einer Abnahme des zerebralen Kreislaufs entwickeln, sollte die Notwendigkeit einer Therapie mit lokalen Betablockern überprüft werden.

Die Anwendung von Timolol kann die Muskelschwäche bei Myasthenia gravis verstärken (zB erhöhte Diplopie, Ptosis und allgemeine Schwäche). Bei einigen Patienten mit Myasthenia gravis und anderen myasthenischen Erkrankungen kam es zu einer Zunahme der Muskelschwäche mit Timolol.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Arzneimitteln sollte der Abstand zwischen den Einträufeln mindestens 15 Minuten betragen.

Wenn es verwendet wird, ist es notwendig, die Funktion der Freisetzung, den Zustand der Hornhaut zu überwachen und die Größe der Gesichtsfelder mindestens einmal alle 6 Monate zu beurteilen.

Das Medikament enthält ein Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, die Augenreizungen verursachen können, können durch weiche Kontaktlinsen absorbiert werden, was zu einer Veränderung ihrer Farbe führt und die Augen nachteilig beeinflusst. Kontaktlinsen sollten vor dem Auftragen der Zubereitung entfernt und, falls erforderlich, nicht früher als 15 Minuten nach dem Eintropfen wieder angezogen werden.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist die toxische Wirkung des Benzalkoniumchlorid-Konservierungsmittels auf das Hornhautepithel (die Entwicklung von Punktkeratopathie und / oder toxischer ulzerativer Keratopathie) möglich.

Fälle von Entwicklung von bakterieller Keratitis bei Patienten, die verwendet Timolol in Behältern zur Mehrfachdosierung von Augenmedikamenten. Diese Behälter waren unbeabsichtigt mit Patienten mit Begleiterkrankungen der Hornhaut kontaminiert.

Bei der Übersetzung von Patienten zur Behandlung mit Timolol kann die Korrektur von refraktiven Veränderungen, die durch vorher verwendete Miotika verursacht wurden, notwendig sein.

Das Medikament kann, wie andere Betablocker, die möglichen Symptome einer Hypoglykämie im Blut bei Patienten mit Diabetes mellitus verbergen.

Im Falle eines bevorstehenden chirurgischen Eingriffs in Vollnarkose ist es notwendig, das Medikament 48 Stunden vor der Operation abzubrechen, da es die Wirkung von Muskelrelaxantien und Vollnarkosen verstärkt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Dauer der Behandlung ist beim Führen von Fahrzeugen und beim Einnehmen anderer potentiell gefährlicher Tätigkeiten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen in Verbindung mit dem Profil der Nebenwirkungen (insbesondere von der Seite des Auges und des Nervensystems) erfordern, Vorsicht geboten System).

Formfreigabe / Dosierung:

Augentropfen 0,5%.

5 ml pro Flasche mit einem Tropfer aus Polyethylen niedriger Dichte und einem Deckel mit einer Kontrolle der ersten Öffnung oder einem Kolben-Tropfer aus Polyethylen hoher Dichte, komplett mit einer Kappe geschraubt und Stopper-Tropfer.

Für 1 oder 3 Flaschen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

Verpackung:

Für 1 oder 3 Flaschen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Nach dem Öffnen der Flasche - 1 Monat.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum!

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-003087

Datum der Registrierung:13.07.2015

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

GROTEKS, LLC Russland

Darstellung: & nbsp;GROTEKS, LLCGROTEKS, LLC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Timolol Solofarma (Nimolol)