Timolol-DIA - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Wirkstoff: Timololmaleat 0,34 mg (bezogen auf Timololbase 0,25 mg) Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Natriumhydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat, gereinigtes Wasser.

Timolol-DIA 0,5%

Wirkstoff: Timololmaleat 0,68 mg (bezogen auf Timololbase 0,5 mg) Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Natriumhydrogenphosphat, Natrium

Dihydrogenphosphatdihydrat, gereinigtes Wasser.

Beschreibung:

Transparente, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiglaukom bedeutet β-Blocker.

ATX: & nbsp;

S.01.E.D. Betablocker

S.01.D.D.01 Timolol

Pharmakodynamik:

Nicht selektiv Blocker von Beta-Rezeptoren, hat keine interne

sympathomimetische Aktivität. Bei topischer Anwendung senkt sich der Augeninnendruck, indem die Bildung von wässriger Feuchtigkeit und eine leichte Zunahme des Abflusses reduziert wird. Der Effekt manifestiert sich 20 Minuten nach dem Einträufeln, der maximale Effekt wird in 1-2 Stunden erreicht; Die Wirkungsdauer beträgt 24 Stunden.

Pharmakokinetik:

Timolol Maleat dringt schnell durch die Hornhaut in das Gewebe des Auges ein. In einer unbedeutenden Menge tritt der systemische Blutkreislauf durch Absorption durch die Bindehaut, die Schleimhäute der Nase und des Tränenflusses ein. Ausscheidung von Metaboliten durch die Nieren. Bei Neugeborenen und Kleinkindern liegt die Konzentration des Wirkstoffs deutlich höher als die maximale Konzentration im Erwachsenenplasma.

Indikationen:

Offenwinkelglaukom, Sekundärglaukom (uveal, aphakisch, posttraumatisch), akuter Ophthalmotonus, geschlossenes Glaukom (in Kombination mit Miotika).

Kontraindikationen:

Bronchialasthma, Sinusbradykardie, AV-Blockade des FH-Stadium, akute und chronische Herzinsuffizienz, kardiogener Schock, dystrophische Erkrankungen der Hornhaut, Rhinitis, Überempfindlichkeit gegenüber dem Medikament.

Vorsichtig:

chronische obstruktive Lungenerkrankung des schweren Verlaufs, sinoatriale Blockade, arterielle Hypotonie, Kindheit, insbesondere die Neugeborenenperiode (in Verbindung mit Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel), zerebrovaskuläre Insuffizienz, chronische Lungeninsuffizienz, Diabetes mellitus, Hypoglykämie, Thyreotoxikose, Myasthenia gravis, simultan Verabreichung anderer Beta-Blocker.

Schwangerschaft und Stillzeit:

In der Schwangerschaft wird das Medikament verwendet, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Während der Einnahme des Medikaments sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Neugeborene und Kinder unter 10 Jahren von 1 Tropfen Timolol-DIA 0,25% 2 mal täglich eingeträufelt. Erwachsene und Kinder über 10 Jahren werden in den Konjunktivalsack durch 1 Tropfen Timolol-DIA 0,25% 2-mal täglich mit unzureichender Wirksamkeit - 1 Tropfen Timolol-DIA 0,5% 2-mal täglich - eingeträufelt. Mit der Normalisierung des intraokularen Drucks, eine Erhaltungsdosis von 1 Tropfen Timolol-DIA 0,25% einmal täglich.

Die Behandlung mit dem Medikament wird normalerweise für eine lange Zeit durchgeführt und sollte von der Überwachung des Augeninnendrucks begleitet werden.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen: Hyperämie der Haut der Augenlider, Brennen und Juckreiz in den Augen, Bindehauthyperämie, Tränensekretion oder Abnahme der Tränenflüssigkeit, Photophobie, Hornhautepithelödem, Kurzzeitvisus; Blepharitis, Konjunktivitis, bei längerem Gebrauch ist es möglich, eine Oberflächenpunkt Keratopathie (verringern Sie die Transparenz der Hornhaut) und verringern die Empfindlichkeit der Hornhaut, ist es möglich, Ptosis, selten - Diplopie.

Systemische Reaktionen: Parästhesie, Rhinitis, verstopfte Nase, Epistaxis, Blutdrucksenkung, Bradykardie, Bradyarrhythmie, AV-Blockade, Herzinsuffizienz, extrem selten Herzstillstand; verminderte Myokardkontraktilität, Brustschmerzen, Schwindel, Kopfschmerzen, Benommenheit, Halluzinationen, Muskelschwäche, eingeschränkte Sexualfunktion, verminderte Potenz, vorübergehende zerebrale Zirkulation, Kollaps, Depression; Kurzatmigkeit, Bronchospasmus, Lungeninsuffizienz; Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, allergische Reaktionen (einschließlich Urtikaria), Klingeln in den Ohren, verlangsamen die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Überdosis:

Überdosis

Bei topischer Anwendung in der empfohlenen Dosis wurden die Symptome einer Überdosierung nicht festgestellt. Bei der zufälligen Aufnahme ist die Entwicklung der folgenden Merkmale möglich: die Übelkeit, das Erbrechen, den Schwindel, den Kopfschmerz, die Senkung des arteriellen Blutdrucks, den Bronchospasmus, die Bradykardie. Bei Symptomen einer Überdosierung ist die Behandlung symptomatisch. Isoprenalin kann intravenös verabreicht werden, um schwere Bradykardie oder Bronchospasmus zu beseitigen, Dobutamin zur Behandlung von arterieller Hypotension.

Interaktion:

Epinephrin, Pilocarpinsystemische Betablocker verstärken den Effekt. Bei Anwendung mit Reserpin kann eine schwere Bradykardie oder Hypotonie auftreten (diese Kombination erfordert eine sorgfältige medizinische Überwachung). Bei Kalziumkanalblockern oder Herzglykosiden kann es zu einer Verletzung der AV-Überleitung, des akuten linksventrikulären Versagens oder der arteriellen Hypotension kommen. Stärkt die Wirkung von Muskelrelaxantien (Timolol sollte 48 Stunden vor der vorgeschlagenen Vollnarkose mit peripheren Muskelrelaxantien abgesetzt werden). Es kann nicht gleichzeitig mit Antipsychotika (Neuroleptika) und Anxiolytika (Tranquilizer) verwendet werden. Während der Behandlung wird es nicht empfohlen zu nehmen Ethanol (möglicherweise ein starker Blutdruckabfall). Mit Vorsicht ernennen Sie gleichzeitig mit Antihypertensiva, anderen Beta-Blockern, Insulin oder oralen Antidiabetika, Glukokortikosteroiden, Psychopharmaka (LS).

Spezielle Anweisungen:

Die Kontrolle der Wirksamkeit sollte ca. 3 * 4 Wochen nach Beginn der Therapie erfolgen. Während des Behandlungszeitraums, mindestens einmal alle 6 Monate, sollten die Funktion der Tränensekretion, die Integrität der Hornhaut und das Sichtfeld überwacht werden. Während der Behandlungsphase muss beim Führen von Fahrzeugen und beim Üben anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten vorsichtig vorgegangen werden Diese erfordern eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit, Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen und gute Sicht (innerhalb von 0,5 Stunden nach dem Einträufeln ins Auge).

Kontaktlinsen sollten vor dem Eintropfen entfernt und nicht früher als 15 Minuten danach angelegt werden. Tragen Sie während der Behandlung keine weichen Kontaktlinsen.

Ärgere dich nicht mit 2 Beta-Blockern gleichzeitig.

Bei längerer Anwendung von Timolol kann die Wirkung geschwächt sein.

Bei der Übertragung von Patienten auf die Behandlung mit Timolol kann eine Korrektur der Refraktion erforderlich sein.

Vor der bevorstehenden Operation unter Vollnarkose sollte das Medikament innerhalb von 48 Stunden abgesetzt werden.

Formfreigabe / Dosierung:

Für 5 oder 10 ml Timolol-DIA Tropfen Auge 0,25% oder 0,5% in Glasflaschen, mit Gummistopfen verkorkt und mit Aluminiumkappen gerollt, oder 5 oder 10 ml in Polyethylen-oder Polypropylen-Flaschen, verschlossen mit Tropfern und Schraubverschlüssen.

1 Glasfläschchen mit oder ohne Deckel, zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel oder in einer Formschachtel, die in einem thermoverschließbaren Beutel verpackt ist.

1 Flasche Polymer, zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel oder in einer Contour-Box-Verpackung, in einem Heißsiegelbeutel verpackt.

50 Flaschen aus Glas oder Polymer, für Krankenhaus vorgesehen, zusammen mit 10 Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

Verpackung:

1 Glasflasche, komplett mit oder ohne Deckel, zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel oder in einer konturierten Verpackung, die in einem heißsiegelbaren Beutel verpackt ist.

1 Flasche Polymer, zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel oder in einer Contour-Box-Verpackung, in einem Heißsiegelbeutel verpackt.

50 Flaschen aus Glas oder Polymer, für Krankenhaus vorgesehen, zusammen mit 10 Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem lichtgeschützten Ort.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

: 3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N000522 / 01

Datum der Registrierung:24.12.2007

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DIAPHARM Institut für Molekulare Diagnostik, ZAO DIAPHARM Institut für Molekulare Diagnostik, ZAO Russland

Hersteller: & nbsp;

DIAPHARM Institut für Molekulare Diagnostik, ZAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Timolol-DIA (Timolol-DIA)