Timololong - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Gipromellose 3 mg, Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat 11,9 mg, Kaliumdihydrogenphosphat 4,5 mg, Natriumchlorid 3,0 mg, Benzalkoniumchlorid 0,12 mg, Wasser auf 1 ml gereinigt.

Beschreibung:

Transparente, farblose, geruchlose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiglaukom bedeutet β-Blocker

ATX: & nbsp;

S.01.E.D. Betablocker

S.01.D.D.01 Timolol

Pharmakodynamik:

Timolol ist ein nicht-selektiver beta-adrenerger Blocker. Hat keine interne sympathomimetische und membranstabilisierende Wirkung.

Bei topischer Anwendung in Form von Augentropfen verringert sich sowohl der normale als auch der erhöhte intraokulare Druck aufgrund einer Abnahme der Bildung von Intraokularflüssigkeit. Beeinflusst nicht die Größe des Schülers und der Unterkunft. Die Wirkung des Medikaments manifestiert sich 20 Minuten nach dem Einträufeln. Die maximale Abnahme des intraokularen Drucks tritt in 1-2 Stunden auf und besteht für 24 Stunden fort.

Pharmakokinetik:

Bei topischer Anwendung Timolol schnell dringt durch die Hornhaut. Nach Instillation von Augentropfen wird die maximale Konzentration von Timolol im Kammerwasser der vorderen Augenkammer nach 1-2 Stunden erreicht.

In einer kleinen Menge fällt in den systemischen Blutkreislauf durch Absorption durch die Gefäße der Bindehaut, Nasenschleimhaut und Tränenwege. Biotransformatsya in der Leber. Die Ausscheidung von Timolol-Metaboliten erfolgt hauptsächlich über die Nieren.

Indikationen:

- erhöhter Augeninnendruck (ophthalmische Hypertonie)

- Offenwinkelglaukom;

- sekundäres Glaukom (uveal, aphakisch, posttraumatisch);

- als zusätzliches Mittel zur Senkung des Augeninnendrucks bei geschlossenem Glaukom (in Kombination mit Miotika);

- angeborenes Glaukom (mit Ineffektivität anderer Medien).

Kontraindikationen:

Bronchialasthma oder andere schwere chronische obstruktive Atemwegserkrankung (einschließlich der Geschichte);
Sinusbradykardie;
AV-Block II oder P1 Grad;
dekompensierte chronische Herzinsuffizienz II-III Grad;
kardiogener Schock
Hornhautdystrophie;
Kind unter 18 Jahren (aufgrund fehlender Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren);
Stillzeit
Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Vorsichtig:

Lungeninsuffizienz, schwere zerebrovaskuläre Insuffizienz, Herzversagen, atrophische Rhinitis, arterielle Hypotonie; sinoatriale Blockade, Diabetes mellitus, Hypoglykämie, Thyreotoxikose, Myasthenia gravis, sowie gleichzeitige Verabreichung anderer Betablocker, periphere Durchblutungsstörungen (einschließlich Raynaud-Syndrom), Phäochromozytom, Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Mögliche Verwendung des Medikaments "Timololong®" in der Schwangerschaft, wenn die erwartete therapeutische Wirkung für die Mutter das Risiko für den Fötus rechtfertigt.

Wenn die Behandlung mit Timololong® unmittelbar vor der Entbindung durchgeführt wurde, sollten Neugeborene mehrere Tage nach der Geburt engmaschig überwacht werden.

Dosierung und Verabreichung:

Zu Beginn der Behandlung wird das Medikament "Timololong®" in den Bindehautsack eingeträufelt; 1 Tropfen der 0,25% igen Lösung 2 Male pro Tag, mit der ungenügenden Effektivität - 1 Tropfen der 0,5% Lösung 2 Male pro Tag.Wit der Normalisierung des Augeninnendruckes, ist nötig es die Dosis bis zum 1. Tropfen 0,25% der Lösung zu verringern Medikament 1 Mal pro Tag. Der Unterschied in der Schwere der Wirkung von 2 Konzentrationen beträgt 10 - 15%.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen:

Reizung der Bindehaut ist Bindehauthyperämie, Bindehauthyperämie, Brennen der Haut der Augenlider, Brennen und Juckreiz in den Augen, Tränenfluss oder eine Abnahme der Tränen, Photophobie, Ödeme des Hornhautepithels, Blepharitis, Konjunktivitis, Keratitis, bei längerem Gebrauch, es ist möglich, oberflächliche Punkt-Keratopathie (Abnahme der Hornhauttransparenz) zu entwickeln und die Empfindlichkeit der Hornhaut zu verringern, es ist möglich, Ptosis, selten - Diplopie, kurzfristige Beeinträchtigung der Sehschärfe.

Systemische Reaktionen:

Parästhesie, Rhinitis, verstopfte Nase, Epistaxis, Blutdrucksenkung, Bradykardie, Bradyarrhythmie, atrioventrikuläre Blockade, verminderte Myokardkontraktilität, Verschlechterung der Manifestationen der chronischen Herzinsuffizienz; Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Halluzinationen, Depression, Myasthenia gravis; verringerte Potenz; Kurzatmigkeit, Bronchospasmus, Lungeninsuffizienz; Übelkeit; Erbrechen, Durchfall, Brustschmerzen, Klingeln in den Ohren. Verzögerung der Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion.

Allergische Reaktionen (einschließlich Urtikaria).

Bei Nebenwirkungen die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und so schnell wie möglich den behandelnden Arzt (Augenarzt) kontaktieren.

Überdosis:

Es ist möglich, systemische Wirkungen zu entwickeln, die charakteristisch für Beta-Adrenoblockers sind: Schwindel, Kopfschmerzen, Arrhythmie, Bradykardie, Bronchospasmus; Übelkeit, Erbrechen.

Behandlung: Augen sofort mit Wasser oder 0,9% iger Kochsalzlösung spülen, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Die gleichzeitige Anwendung von Timololong® mit Augentropfen, die Adrenalin, kann eine erweiterte Pupille verursachen.

Die Senkung des Augeninnendrucks wird durch die gleichzeitige Anwendung von Augentropfen erhöht Adrenalin und Pilocarpin. Es wird nicht empfohlen, zwei verschiedene Betablocker gleichzeitig einzutauchen.

Blutdruckabfall und Bradykardie können mit der gemeinsamen Anwendung des Medikaments mit Blockern von langsamen Kalziumkanälen, Reserpin und systemischen Betablockern erhöht werden.

Vor dem Hintergrund der medikamentösen Behandlung sollte die intravenöse Verabreichung von Verapamil vermieden werden, Diltiazem (möglicherweise Unterdrückung der atrioventrikulären Leitung, die Entwicklung von Bradykardie und Senkung des Blutdrucks).

Gleichzeitige Anwendung mit Insulin oder oralen Antidiabetika kann zu Hypoglykämie führen.

Inhibitoren von CYP2D6 (inkl. Chinidin, Cimetidin) kann die Konzentration von Timolol im Plasma erhöhen.

Timolol verstärkt die Wirkung von peripheren Muskelrelaxantien und Vollnarkosen. Im Falle einer bevorstehenden Operation mit Vollnarkose ist es notwendig, das Medikament 48 Stunden vor der Operation abzubrechen.

Spezielle Anweisungen:

Die Kontrolle der Wirksamkeit wird empfohlen, etwa 3-4 Wochen nach Beginn der Therapie (nicht früher als in 1-2 Wochen) durchzuführen. Bei längerer Anwendung von Timolol kann die Wirkung geschwächt sein. Wenn es verwendet wird, ist es notwendig, die Funktion des Reißens, die Integrität der Hornhaut zu überwachen und die Größe der Gesichtsfelder mindestens einmal alle 6 Monate zu beurteilen. Messen Sie mindestens einmal im Monat den Augeninnendruck.

Wenn der Patient weiche Kontaktlinsen trägt, sollten Timololong®-Augentropfen nicht mit 0,25% und 0,5% verwendet werden, da das Konservierungsmittel durch weiche Kontaktlinsen absorbiert werden und das Augengewebe beeinträchtigen kann.

Starke Kontaktlinsen sollten vor dem Eintropfen des Arzneimittels entfernt werden und erst 15 Minuten später erneut aufgetragen werden.

Bei der Übertragung von Patienten auf die Behandlung mit Timolol kann eine Korrektur der Refraktion nach den Wirkungen, die durch zuvor verwendete Miotika verursacht wurden, erforderlich sein.

"Timololong®" kann wie andere Betablocker bei Patienten mit Diabetes mellitus, die Insulin oder orale Antidiabetika einnehmen, mögliche Hypoglykämiesymptome verbergen.

Innerhalb von 30 Minuten nach der Instillation des Arzneimittels können die Sehschärfe und die Verlangsamung der geistigen Reaktionen abnehmen, was die Fähigkeit beeinträchtigen kann, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Aufmerksamkeitskonzentration, Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen und gute Sehfähigkeit erfordern.

Im Falle eines bevorstehenden chirurgischen Eingriffs unter Vollnarkose ist es notwendig, das Medikament 48 Stunden vor Beginn der Operation abzubrechen, weil Timolol stärkt die Wirkung von Muskelrelaxantien und Vollnarkosen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Innerhalb von 30 Minuten nach dem Einträufeln des Arzneimittels nimmt die visuelle Klarheit ab und die geistigen Reaktionen werden verringert, was die Fähigkeit zur Handhabung von Kraftfahrzeugen und anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten beeinträchtigen kann, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit, Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen und gute Sehfähigkeit erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Augentropfen 0,25% und 0,5% ige Lösung.

Verpackung:

Augentropfen 0,25% und 0,5% ige Lösung. Für 5 und 10 ml in Plastikflaschen mit einem Spender - eine Pipette.

Eine Flasche, zusammen mit Anweisungen für medizinische Zwecke, wird in eine Packung Pappe gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° CVon Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Die geöffnete Flasche sollte nicht länger als 30 Tage gelagert werden.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:PL-000917

Datum der Registrierung:18.10.2011 / 13.08.2013

Haltbarkeitsdatum:18.10.2016

Datum der Stornierung:2016-11-30

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FIRN M, ZAO FIRN M, ZAO Russland

Hersteller: & nbsp;

FIRN M, ZAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.12.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Timololong® (Timolollong®)