Glaudam - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive Substanz: Timololmaleat 3,42 mg (Timolol in Form von Timololmaleat 2,5 mg) Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat, wasserfreies Natriumhydrogensulfat, Wasser zur Injektion;

Glutam 5 mg / ml

Aktive Substanz: Timololmaleat 6,82 mg (Timolol in Form von Timololmaleat 5,0 mg) Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat, wasserfreies Natriumhydrogensulfat, Wasser zur Injektion.

Beschreibung:

Eine klare, farblose Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiglaukom bedeutet β-Blocker

ATX: & nbsp;

S.01.E.D. Betablocker

S.01.D.D.01 Timolol

Pharmakodynamik:

Nichtselektiver Blocker von beta-adrenergen Rezeptoren ohne SMA. Bei topischer Anwendung senkt sich der Augeninnendruck durch Verringerung der Bildung von wässriger Feuchtigkeit und eine geringe Zunahme seines Abflusses. Der Effekt manifestiert sich 20 Minuten nach dem Eintropfen, der maximale Effekt - nach 1-2 Stunden; Die Wirkungsdauer beträgt 24 Stunden.

Pharmakokinetik:

Timolol Maleat dringt schnell durch die Hornhaut in das Gewebe des Auges ein. In einer unbedeutenden Menge tritt der systemische Blutkreislauf durch Absorption durch die Bindehaut, die Schleimhäute der Nase und des Tränenflusses ein. Ausscheidung von Metaboliten durch die Nieren. Bei Neugeborenen und Kleinkindern ist die Konzentration des Wirkstoffes signifikant höher als seine C_max in erwachsenem Plasma.

Indikationen:

Offenwinkelglaukom, Sekundärglaukom (uveal, aphakisch, posttraumatisch), akuter Ophthalmotonus, geschlossenes Glaukom (in Kombination mit Miotika).

Kontraindikationen:

Bronchialasthma, Sinusbradykardie, AV-Blockade II-III st., Akute und chronische Herzinsuffizienz, kardiogener Schock, dystrophische Erkrankungen der Hornhaut, Rhinitis, Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Vorsichtig:

Lungenemphysem, Lungeninsuffizienz, zerebrovaskuläre Insuffizienz, chronische Herzinsuffizienz, Diabetes mellitus, Hypoglykämie, Thyreotoxikose, Myasthenia gravis, gleichzeitige Gabe anderer Betablocker.

Schwangerschaft und Stillzeit:

In der Schwangerschaft wird das Medikament verwendet, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Während der Einnahme des Medikaments sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene und Kinder älter als 1 Jahr sind in den Bindehautsack eingeträufelt 1 Tropfen 2,5 mg / ml Lösung 2 mal am Tag, mit unzureichender Wirksamkeit - 1 Tropfen 5 mg / ml Lösung 2 mal am Tag.Mit der Normalisierung des Augeninnendrucks, die Erhaltungsdosis ist 1 Tropfen 2,5 mg / ml Lösung einmal täglich.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen: Hyperämie der Haut der Augenlider, Brennen und Juckreiz in den Augen, Bindehauthyperämie, Tränensekretion oder Abnahme der Tränenflüssigkeit, Photophobie, Hornhautepithelödem, Kurzzeitvisus; Blepharitis, Konjunktivitis, bei längerem Gebrauch ist es möglich, eine Oberflächenpunktkeratopathie zu entwickeln

(eine Abnahme der Transparenz der Hornhaut) und eine Abnahme der Empfindlichkeit der Hornhaut, ist es möglich, Ptosis, selten - Diplopie.

Systemische Reaktionen: Parästhesie, Rhinitis, verstopfte Nase, Epistaxis, Blutdrucksenkung, Bradykardie, Bradyarrhythmie, AV-Blockade, Herzversagen, Herzstillstand; verminderte Myokardkontraktilität, Brustschmerzen, Schwindel, Kopfschmerzen, Benommenheit, Halluzinationen, Muskelschwäche, eingeschränkte Sexualfunktion, verminderte Potenz, vorübergehende zerebrale Zirkulation, Kollaps, Depression; Kurzatmigkeit, Bronchospasmus, Lungeninsuffizienz; Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, allergische Reaktionen (einschließlich Urtikaria).

Überdosis:

Bei topischer Anwendung in der empfohlenen Dosis wurden die Symptome einer Überdosierung nicht festgestellt. Bei der zufälligen Aufnahme ist die Entwicklung der folgenden Merkmale möglich: die Übelkeit, das Erbrechen, den Schwindel, den Kopfschmerz, die Senkung des arteriellen Blutdrucks, den Bronchospasmus, die Bradykardie. Bei Symptomen einer Überdosierung ist die Behandlung symptomatisch. Isoprenalin kann intravenös verabreicht werden, um schwere Bradykardie oder Bronchospasmus zu beseitigen, Dobutamin zur Behandlung von arterieller Hypotension.

Interaktion:

Epinephrin, Pilocarpinsystemische Betablocker verstärken den Effekt. Bei Anwendung mit Reserpin kann eine schwere Bradykardie oder Hypotonie auftreten (diese Kombination erfordert eine sorgfältige medizinische Überwachung). Bei Kalziumkanalblockern oder Herzglykosiden kann es zu einer Verletzung der AV-Überleitung, des akuten linksventrikulären Versagens oder der arteriellen Hypotension kommen. Stärkt die Wirkung von Muskelrelaxantien (Timolol sollte 48 Stunden vor der vorgeschlagenen Vollnarkose mit peripheren Muskelrelaxantien abgesetzt werden). Es kann nicht gleichzeitig mit Antipsychotika (Neuroleptika) und Anxiolytika (Beruhigungsmittel) verwendet werden. Während der Behandlung wird nicht empfohlen, zu nehmen Ethanol (möglicherweise ein starker Blutdruckabfall.

Spezielle Anweisungen:

Die Kontrolle der Wirksamkeit sollte etwa 3-4 Wochen nach Beginn der Therapie durchgeführt werden. Während der Behandlungsdauer, mindestens einmal alle 6 Monate, sollten die Funktion der Tränensekretion, die Integrität der Hornhaut und das Sichtfeld überwacht werden.

Kontaktlinsen sollten vor dem Eintropfen entfernt und nicht früher als 15 Minuten danach angelegt werden.

Ärgere dich nicht mit 2 Beta-Blockern gleichzeitig.

Bei längerer Anwendung von Timolol kann die Wirkung geschwächt sein.

Bei der Übertragung von Patienten auf die Behandlung mit Timolol kann eine Korrektur der Refraktion erforderlich sein.

Vor dem bevorstehenden chirurgischen Eingriff mit der Anwendung von Vollnarkose - innerhalb von 48 Stunden sollte das Medikament abgebrochen werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Vorsicht bei Nachtfahrten.

Formfreigabe / Dosierung:

Augentropfen 2,5 mg / ml und 5 mg / ml.

Verpackung:5 ml der Lösung in einen transparenten Polyethylen (LDPE, HDPE) Tropfer mit einer weißen Polyethylen (HDPE) Kappe. Eine Flasche zusammen mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Liste B.Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C in einer dicht verschlossenen Durchstechflasche, vor Licht geschützt, außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Die Haltbarkeit nach dem Öffnen der Flasche beträgt 6 Wochen. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-000081/08

Datum der Registrierung:21.01.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Yadran Galensky Laboratories a.o.Yadran Galensky Laboratories a.o. Kroatien

Hersteller: & nbsp;

JADRAN Galenski Laboratorij, d.d. Kroatien

Darstellung: & nbsp;Yadran Galen Laboratorium als.Yadran Galen Laboratorium als.Kroatien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.04.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Glaoutam (Glaubam)