Beclomethason DS - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Es gehört zur Gruppe der Glukokortikosteroide der lokalen Wirkung, hat entzündungshemmende und antiallergische Wirkung. Es hemmt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren, erhöht die Produktion von Lipocortin (Annexin), einem Inhibitor der Phospholipase A2, was zu einer Verringerung der Bildung von Arachidonsäure und der Produkte ihrer Umwandlung führt: Pg und Leukotriene, hemmt die Synthese von Stoffwechselprodukten von Arachidonsäure-cyclischen Endoperoxiden, Pgsowie ein Faktor, der Thrombozyten aktiviert.

Reduziert die Bildung der Chemotaxis-Substanz (dies erklärt die Wirkung auf die "späte" Allergie-Reaktion), hemmt die Entwicklung einer "unmittelbaren" allergischen Reaktion (aufgrund der Hemmung der Produktion von Arachidonsäure Metaboliten und reduzierte Freisetzung von entzündlichen Mastzellen Mediatoren) und verbessert den mukoziliären Transport.Unter dem Einfluss von Beclomethason nimmt die Anzahl der Mastzellen in der Schleimhaut der Nasenhöhle und der Nasennebenhöhlen ab, Ödeme nehmen ab, Schleimsekretion, Neutrophilenakkumulation, entzündliches Exsudat und Zytokinproduktion, Makrophagenmigration wird gehemmt Die Intensität der Infiltrations- und Granulationsvorgänge nimmt ab, was eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der allergischen Rhinitis spielt. Erhöht die Anzahl der aktiven beta-adrenergen Rezeptoren.

Praktisch hat Mineralocorticosteroid Aktivität und Resorptivwirkung nach intranasaler Verabreichung. In therapeutischen Dosen hat es eine aktive lokale Wirkung ohne die Entwicklung von Nebenwirkungen, die für systemische Glukokortikosteroide charakteristisch sind.

Die therapeutische Wirkung entwickelt sich allmählich, in der Regel nach 5-7 Tagen nach der Einnahme von Beclomethasondipropionat bei einigen Patienten - in 2-3 Wochen.

Pharmakokinetik:

Wird schnell von der Nasenschleimhaut absorbiert. Ein Teil des injizierten Medikaments wird geschluckt. Die Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt ist gering. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 87%.

T_1/2 - 15 Stunden Der Hauptteil der Zubereitung (35-76%) wird, unabhängig von der Art der Verabreichung, für 96 Stunden durch den Darm ausgeschieden, hauptsächlich in Form von polaren Metaboliten, 10-15% durch die Nieren.

Indikationen:

Saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis, vasomotorische Rhinitis.

Kontraindikationen:Hypersensibilität, Ulzeration der Nasenscheidewand, kürzliche chirurgische Eingriffe in der Nasenhöhle, kürzliches Nasentrauma, Kinderalter (unter 6 Jahren).

Vorsichtig:

Tuberkulose der Atemwege. (einschließlich latent), Herpes Auge, Glaukom, systemische Infektionen (Pilz-, bakterielle, virale), schwere Leberinsuffizienz, Nebenniereninsuffizienz, gleichzeitige Verwendung mit anderen Glukokortikosteroiden, Schwangerschaft, Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft und Stillzeit Beclomethason sollte mit Vorsicht und nur dann verwendet werden, wenn der Nutzen seiner Verwendung für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Intranasal.Empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: 50-100 μg (1-2 Dosiersprays) 2-4 mal pro Tag in jedem Nasengang. Die maximale Tagesdosis beträgt 400 mcg.

Kinder 6-12 Jahre alt: 50 μg (1 dosiertes Sprühen), falls erforderlich 100 μg (2 Dosiersprays) 2 mal am Tag in jede Nasenpassage.

Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mcg.

Wenn der therapeutische Effekt erreicht ist, wird der Wirkstoff aufgehoben, wobei die Dosis allmählich reduziert wird. Die maximale Dauer der Bewerbung beträgt nicht mehr als 4 Wochen.

Nebenwirkungen:

Aus dem Atmungssystem: Schmerzen in der Nasenhöhle und im Rachen, Trockenheit und Reizung der Schleimhaut der Nasenhöhle und der oberen Atemwege, Rhinorrhoe, Husten, Niesen, Epistaxis, Schleimhautulzeration - Nasenschleimhaut, Nasenloch, Schleimhautatrophie.

Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit.

Von den Sinnesorganen: Schmerzen in den Augen, Sehstörungen, Bindehauthyperämie, erhöhter Augeninnendruck, verminderte Geschmacksempfindungen, unangenehmer Nachgeschmack und Geruch.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Nesselsucht, Bronchospasmus.

Andere: Myalgie, Candidose der Mundhöhle und der oberen Atemwege (langfristige Anwendung und / oder hohe Dosen - mehr als 400 mcg / Tag), Wachstumsverzögerung bei Kindern (bei längerem Gebrauch) ist möglich.

Überdosis:

Symptome: systemische Nebenwirkungen sind möglich, inkl. - Erhöhter Blutdruck, erhöhte myokardiale Kontraktilität, Knochenresorption, erosive Läsionen des Gastrointestinaltraktes, Blutungen, Unterdrückung der Funktion der Nebennierenrinde.

Behandlung: Verringerung der Dosis des Arzneimittels.

Interaktion:

Phenobarbital, Phenytoin, Rifampicin verminderte Effizienz (Induktion mikrosomaler Oxidationsenzyme). Methandrostenolon, Östrogene, Beta-Adrenomimetika, TheophyllinGlukokortikoide, die intern eingenommen werden, verstärken die Wirkung von Beclomethason. Erhöht die Wirkung von Beta-Adrenomimetika.

Spezielle Anweisungen:

Kontakt mit dem Auge vermeiden.

Bei Kindern mit längerem Gebrauch ist eine Wachstumsverzögerung möglich. Wenn sich das Wachstum verlangsamt, wird empfohlen, die Dosis auf eine effektive Mindestdosis zu reduzieren.

Patienten, bei denen eine Glucocorticosteroidtherapie eine verminderte Immunität (insbesondere Kinder) aufweisen kann, sollten vermieden werden, Kontakt mit Patienten mit Windpocken und Masern. Wenn Sie einen Patienten mit Masern in Kontakt bringen, empfiehlt es sich, einen bestimmten Ich G. Da das Medikament die Wundheilung verlangsamt, Patienten mit Ulzeration der Nasenscheidewand, nach kürzlichen chirurgischen Eingriffen in der Nasenhöhle, neu, Nasentrauma sollte das Medikament nicht nehmen, bis die Wunde vollständig geheilt ist. Patienten mit langfristigen und systemischen Therapie Glukokortikosteroiden erhalten benötigen Kontrolle der Funktion der Nebennierenrinde (möglicherweise additive Aktion).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Medikamenteneinnahme beeinflusst die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, da das Medikament Schwindel, Schläfrigkeit und andere Nebenwirkungen verursachen kann, die diese Fähigkeiten beeinträchtigen können.

Formfreigabe / Dosierung:

Aerosol nasal dosiert 50 μg / Dosis.

Verpackung:Aerosol nasal dosiert 50 μg / Dosis von 200 Dosen in einer Aluminiumdose mit einem Kunststoff-Dosierventilsystem für die nasale Anwendung. Jede Dose wird zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C, vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001559

Datum der Registrierung:02.03.2012

Haltbarkeitsdatum:02.03.2017

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Danson Handels Pharmaceutical Company LimitedDanson Handels Pharmaceutical Company Limited Vietnam

Hersteller: & nbsp;

JEWIM PHARMACEUTICAL (SHANDONG), Co.Ltd. China

Darstellung: & nbsp;Dominanta-Service CJSCDominanta-Service CJSC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.01.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Beclomethason DS (Beclometason DS)