Aktive SubstanzFludarabinFludarabin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    Ader: aktive Substanz: Fludarabinphosphat 10.000 mg; Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose 60.000 mg, Lactosemonohydrat 74.750 mg, Natriumcarmellose (Natriumcarboxymethylcellulose) 3.000 mg, kolloidales Siliciumdioxid 0,750 mg, Magnesiumstearat 1.500 mg.

    Gehäuse der Tablette: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose 2910) 2,250 mg, Talk 0,450 mg, Titandioxid 1,187 mg, Eisen (II) -oxid 0,077 mg, Eisen (III) -oxid 0,036 mg.

    Beschreibung:

    Tabletten Kapselförmig, mit einer Folienmembran bedeckt, von orange-pink bis pink mit Gravur "LN"Im rechten Sechseck auf einer Seite.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitumormittel - Antimetabolit
    ATX: & nbsp;

    L.01.B.B.05   Fludarabin

    Pharmakodynamik:

    Das Medikament Floodar enthält Fludarabinphosphat, ein fluoriertes Nukleotidanalogon des antiviralen Wirkstoffs Vidarabin, einβ-D-Arabinofuranosyladenin (ara-A), das gegen Deaminierung durch Adenosindeaminase relativ resistent ist.

    Beim Menschen wird Fludarabinphosphat schnell zu 2-Fluor-ara-A dephosphoryliert, das von Zellen abgefangen und dann intrazellulär zu aktivem Triphosphat (2-Fluor-ara-ATP) phosphoryliert wird. Dieser Metabolit hemmt die RNA-Reduktase, DNA-Polymerase (Alpha, Delta und Ipsylon), DNA-Primase und DNA-Ligase, was zu einer Störung der DNA-Synthese führt. Zusätzlich wird die RNA-Polymerase II teilweise inhibiert, gefolgt von einer Abnahme der Proteinsynthese.

    Forschung im vitro zeigten, dass die Wirkung von 2-Fluor-ara-A auf die Lymphozyten von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) den Mechanismus der intensiven DNA-Fragmentierung und Apoptose aktiviert.

    Giftig. Hat teratogene Aktivität. Mutagene Eigenschaften nicht.

    Pharmakokinetik:

    Es gab keine eindeutige Korrelation zwischen der Pharmakokinetik von Fludarabin und seiner therapeutischen Wirkung bei Krebspatienten, und die Häufigkeit des Nachweises von Neutropenie und Veränderungen des Hämatokrits ist dosisabhängig. Fludarabinphosphat (2-Fluor-ara-AMP) ist eine wasserlösliche Vorstufe von Fludarabin (2-Fluor-ara-A). In Menschen wird 2-Fluor-α-AMP schnell und vollständig zum Nukleosid von 2-Fluor-ara-A dephosphoryliert. Die Bindung an Blutplasmaproteine ​​ist vernachlässigbar.

    2-Fluor-ara-A wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.

    2-Fluor-ara-A wird aktiv zu leukämischen Zellen transportiert, wonach es zu Monophosphat und teilweise zu Di- und Triphosphat rephosphoryliert wird. Triphosphat (2-Fluor-ara-ATP) ist der wichtigste intrazelluläre Metabolit und der einzige bekannte Metabolit mit cytotoxischer Aktivität. Die Konzentration von 2-Fluor-ara-ATP in Leukämiezellen war signifikant höher als ihre maximale Konzentration im Plasma, was auf eine Kumulation der Substanz in den Tumorzellen hinweist. Die Halbwertszeit von 2-Fluor-ara-ATP vom Ziel Zellen im Durchschnitt von 15 bis 23 Stunden.

    Nach oraler Verabreichung beträgt die maximale Konzentration (CmOh) (20-30% der am Ende der intravenösen Infusion bestimmten Konzentration) im Blut wird nach 1-2 Stunden beobachtet. Die Bioverfügbarkeit beträgt 50-65%. Lebensmittel leicht (weniger als 10%) erhöht die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) und verringert TmOh (Zeit, um die maximale Konzentration zu erreichen) und CmOh, ändert sich nicht die Halbwertszeit.

    Bei chronischem Nierenversagen nimmt die Clearance von Fludarabin ab.
    Indikationen:

    - B-Zell-chronische lymphatische Leukämie (als Erstlinientherapie). Die Therapie mit Fludara® als Erstlinientherapie kann nur bei Patienten mit progressiver Erkrankung eingeleitet werden (Stadium C nach Klassifikation) Binet oder Schritte III/IV nach Klassifizierung Rai) oder in Stufen EIN/ B nach Klassifikation Binet oder Stufen ich/II nach Klassifizierung Raiwenn Symptome und Anzeichen einer Krankheitsprogression beobachtet werden;

    - B-Zell-chronische lymphatische Leukämie (bei Patienten, die gegen eine Therapie mit alkylierenden Substanzen resistent sind oder die während oder nach der Anwendung von mindestens einem Standard-Regime, das Alkylierungsmittel enthält, eine Progression der Erkrankung haben);

    - Non-Hodgkin-Lymphom von geringer Malignität;

    - follikuläre B-Zell-Lymphome;

    - Lymphom aus den Zellen der Mantelzone.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Fludarabin oder andere Komponenten des Arzneimittels;

    - eingeschränkte Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance <30 ml / min);

    - dekompensierte hämolytische Anämie;

    - Schwangerschaft (siehe Abschnitt "Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens");

    - die Zeit des Stillens;

    - Alter der Kinder (Mangel an ausreichenden klinischen Daten).

    Vorsichtig:

    Das Medikament Fludara® sollte nach sorgfältiger Abwägung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses mit Vorsicht angewendet werden:

    - bei Patienten in geschwächtem Zustand (insbesondere Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Knochenmarkfunktion [Thrombozytopenie, Anämie und / oder Granulozytopenie], Patienten mit Immundefizienz oder mit opportunistischen Infektionen in der Anamnese);

    - bei älteren Patienten älter als 75 Jahre;

    - bei Patienten mit Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance 30-70 ml / min);

    - bei Patienten mit Leberinsuffizienz;

    - bei Patienten mit Laktase-Mangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom (da das Medikament Laktose enthält).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft

    Die Anwendung des Medikaments Fludara® ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Frauen im gebärfähigen Alter sollten die Empfängnisverhütung vermeiden und während der Behandlung und mindestens 6 Monate nach dem Ende der Fludara®-Therapie zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden.

    Stillzeit

    Beginnen Sie nicht mit dem Stillen während der Einnahme von Fludara®. Wenn es notwendig ist, Fludara® zu verwenden, sollten stillende Frauen mit dem Stillen aufhören.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Behandlung mit Fludara® sollte unter Aufsicht eines Arztes erfolgen, der Erfahrung mit Antitumortherapie hat.

    Die empfohlene Dosis für die orale Verabreichung beträgt 40 mg / m Körperoberfläche täglich, 5 Tage lang, alle 28 Tage.

    Die Anzahl der zu entnehmenden Tabletten sollte anhand der folgenden Tabelle bestimmt werden.

    Oberfläche

    Körper (PPT), [m2]

    Die berechnete Summe

    Tagesdosis,

    basierend auf PPT

    (auf den ganzen Wert gerundet), [mg / Tag]

    Anzahl der Tabletten pro Tag

    (Gesamttagesdosis)

    0,75-0,88

    30-35

    3 (30 mg)

    0,89-1,13

    36-45

    4 (40 mg)

    1,14-1,38

    46-55

    5 (50 mg)

    1,39-1,63

    56-65

    6 (60 mg)

    1,64-1,88

    66-75

    7 (70 mg)

    1,89-2,13

    76-85

    8 (80 mg)

    2,14-2,38

    86-95

    9 (90 mg)

    2,39-2,50

    96-100

    10 (100 mg)

    Die Dauer der Behandlung hängt von der Wirksamkeit und Verträglichkeit des Arzneimittels ab.

    Das Medikament Fludara® sollte verwendet werden, bis die maximale Reaktion erreicht ist (vollständige oder teilweise Remission, in der Regel 6 Zyklen), danach sollte die Behandlung abgebrochen werden.

    Patienten, die Fludara® einnehmen, benötigen eine strenge klinische Überwachung, um die Reaktion und Toxizität zu beurteilen. Die individuelle Dosis sollte sorgfältig in Übereinstimmung mit den beobachteten hämatologischen Toxizitätsdaten eingestellt werden.

    Ist zu Beginn des folgenden Zyklus die Anzahl der Blutzellen für die empfohlene Dosis zu niedrig und besteht die Möglichkeit, dass die Knochenmarkfunktion im Zusammenhang mit der Behandlung unterdrückt wird, sollte der geplante Behandlungszyklus auf einen Wert von Granulozyten erreichen einen Wert größer als 1,0 × 109/ l, und die Anzahl der Thrombozyten - mehr als 100x109/ l. Die Behandlung kann um maximal 2 Wochen verzögert werden. Wenn sich die Menge an Granulozyten und Thrombozyten innerhalb von 2 Wochen nach einer Pause nicht wieder erholt, sollte die Dosis gemäß den Empfehlungen in der folgenden Tabelle reduziert werden.

    Granulozyten (109/ l ) und / oder Plättchen (109/ l )

    Dosis

    Fludarabinphosphat

    0,5-1,0

    50-100

    30 mg / m2/Tag

    <0,5

    <50

    20 mg / m2/Tag

    Reduzieren Sie nicht die Dosis des Medikaments, wenn Thrombozytopenie mit der Krankheit verbunden ist.

    Wenn sich der Zustand des Patienten nach 2 Behandlungswochen nicht ändert, keine nachweisbare oder sehr geringe hämatologische Toxizität vorliegt, kann eine sorgfältige Dosisanpassung mit zunehmender Fludara®-Dosis in den nachfolgenden Behandlungszyklen in Betracht gezogen werden.

    Tabletten können als leerer Magen oder gleichzeitig als Essen eingenommen werden. Tabletten sollten ganz geschluckt werden (nicht kauen, nicht brechen), mit Wasser abspülen.

    Kinder

    Das Medikament Fludara® wird nicht zur Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren empfohlen, da nicht genügend Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit seiner Anwendung in dieser Patientenkategorie vorliegen (siehe Abschnitt "Gegenanzeigen").

    Ältere Patienten

    Da bei älteren Patienten (über 75 Jahre) nur begrenzte Daten zur Anwendung von Fludara® vorliegen, sollte das Arzneimittel in dieser Patientenkategorie mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitte "Mit Vorsicht" und "Besondere Hinweise").

    Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

    Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist eine Dosisanpassung erforderlich. Wenn das Kreatinin von 30 auf 70 ml / min geklärt ist, sollte die Dosis um 50% reduziert und eine gründliche hämatologische Untersuchung durchgeführt werden, um die Toxizität zu beurteilen. Abschnitte "Mit Vorsicht" und "Besondere Anweisungen".

    Bei einer Kreatinin-Clearance <30 ml / min ist die Anwendung des Arzneimittels Fludara ® kontraindiziert.

    Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

    Die Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung von Fludara® wurde bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion nicht untersucht. Vorsicht ist geboten bei der Anwendung von Fludarabin in dieser Patientengruppe (siehe "Mit Vorsicht").

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist auf der Grundlage von Daten aus klinischen Studien indiziert, unabhängig vom Ursache-Wirkungs-Zusammenhang mit der Anwendung der Zubereitung Fludara® und nach der von der Weltgesundheitsorganisation empfohlenen Einstufung: sehr häufig (≥10 %), selten (<10% ≥1%), selten (<1% - ≥0,1%), selten (<0,1% - ≥0,01%), die Häufigkeit ist unbekannt (basierend auf den verfügbaren Daten ist es unmöglich, die Häufigkeit von Nebenwirkungen abzuschätzen).

    Infektiöse und parasitäre Krankheiten: Häufig - Infektionen / opportunistische Infektionen (z. B. Reaktivierung latenter Virusinfektionen, einschließlich solcher, die durch das Virus verursacht werden Herpes ZosterEpstein-Barr-Virus sowie progressive multifokale Leukoenzephalopathie), Pneumonie; selten - lymphoproliferative Erkrankungen (assoziiert mit dem Epstein-Barr-Virus).

    Gutartige, bösartige und unspezifische Neoplasmen (einschließlich Zysten und Polypen): häufig - myelodysplastisches Syndrom und akute myeloische Leukämie (hauptsächlich assoziiert mit vorheriger, gleichzeitiger oder nachfolgender Behandlung mit alkylierenden Substanzen, Topoisomerase-Inhibitoren oder Strahlentherapie).

    Verletzungen des Blut- und Lymphsystems: sehr oft - Neutropenie, Thrombozytopenie, Anämie; oft - Myelosuppression.

    Erkrankungen des Immunsystems: selten - Autoimmunerkrankungen (einschließlich autoimmune hämolytische Anämie, thrombozytopenische Purpura, Pemphigus, Evans-Syndrom, erworbene Hämophilie).

    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: sehr oft - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; oft - Stomatitis; selten - die Abweichung von der Norm der Kennziffern der Aktivität pankreatitscheskich der Fermente.

    Erkrankungen der Leber und der Gallenwege: selten - die Abweichung von der Norm der Aktivität der Leberenzyme.

    Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung: oft - Anorexie; selten - tumor lysesyndrom (infolge der Geschwulstlysis, der Hyperurikämie, der Hyperphosphatämie, der Hypokalzämie, metabolitscheskogo der Azidose, der Hyperkaliämie, der Hämaturie, der Harnsteinkristallurie und der renalen Mangelhaftigkeit).

    Störungen aus dem Nervensystem: oft periphere Neuropathie; selten - Verwirrung des Bewusstseins; selten - Unruhe, Krämpfe, Koma.

    Störungen seitens des Sehorgans: oft - Sehbehinderung; selten - Optikusneuritis, Sehnerven Neuropathie, Blindheit.

    Störungen aus dem Atmungssystem: sehr oft - Husten; selten - pulmonale Toxizität (einschließlich Dyspnoe, Lungenfibrose, Pneumonitis).

    Herzkrankheit: selten - Herzversagen, Arrhythmie.

    Gefäßerkrankungen: selten - gastrointestinale Blutung.

    Störungen der Haut und des Unterhautgewebes: oft - Hautausschlag; selten - Hautkrebs, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom).

    Allgemeine Störungen: sehr oft - ein Anstieg der Körpertemperatur, erhöhte Müdigkeit, Schwäche; oft - Schüttelfrost, Unwohlsein, Schwellung, Mukositis.

    Post-Registrierungsdaten

    Beeinträchtigtes Nervensystem: Frequenz unbekannt - Leukoenzephalopathie, akute toxische Leukoenzephalopathie, reversibles Rückenleukoenzephalopathie-Syndrom (SWDD) (siehe "Mit Vorsicht" und "Besondere Hinweise").

    Gefäßerkrankungen: Häufigkeit unbekannt - Blutung (einschließlich Hirnblutung, Lungenblutung, hämorrhagische Zystitis).

    Überdosis:

    Bei der Anwendung von Fludara® in Dosen oberhalb der empfohlenen Werte kommt es zur Entwicklung von Leukoenzephalopathie, akuter toxischer Leukoenzephalopathie oder eines Syndroms der reversiblen posterioren Enzephalopathie. Zu den Symptomen können Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Krämpfe, Sehstörungen (wie Verlust des Sehvermögens), Sensibilitätsstörungen und fokale neurologische Symptome sowie Optikusneuritis und Papillitis, Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Erregung, Paraparese / Quadrupause, Muskelspastizität und Inkontinenz gehören irreversible Veränderungen im zentralen Nervensystem, einschließlich Blindheit, Koma und Tod. Die Verwendung des Arzneimittels in Dosen, die die empfohlenen überschreiten, ist auch mit der Entwicklung von schwerer Thrombozytopenie und Neutropenie aufgrund der Unterdrückung der Knochenmarksfunktion verbunden.

    Das spezifische Antidot für eine Überdosierung von Fludara® ist nicht bekannt. Die Behandlung besteht darin, das Medikament zu stoppen und eine Erhaltungstherapie zu halten.

    Interaktion:

    - Mit Pentostatin

    Die Anwendung von Fludarabin in Kombination mit Pentostatin (Desoxycoformylin) zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie führte häufig zu Todesfällen aufgrund einer hohen pulmonalen Toxizität. Daher wird die Anwendung von Fludarabin in Kombination mit Pentostatin nicht empfohlen.

    - Mit Dipyridamol

    Dipyridamol oder andere Inhibitoren der Adenosin-Wiederaufnahme können die therapeutische Wirksamkeit von Fludarabin verringern.

    - Mit Cytarabin

    Klinische Studien und Forschung im vitro zeigten, dass die Verwendung von Fludarabin in Kombination mit Cytarabin die Konzentration von ara-CTF (dem aktiven Metaboliten von Cytarabin) in Leukämiezellen erhöhen kann. Die Konzentration von Cytarabin im Blutplasma und die Ausscheidungsrate blieben unverändert.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Behandlung mit Fludara® wird eine periodische Beurteilung der peripheren Blutparameter empfohlen, um Anämie, Neutropenie und Thrombozytopenie zu erkennen, die Serumkreatinin- und Kreatinin-Clearance sorgfältig zu überwachen und die Funktion des zentralen Nervensystems (ZNS) genau zu überwachen, um mögliche neurologische Störungen zu identifizieren rechtzeitig .

    Neurotoxizität

    Wenn hohe Dosen in Studien verwendet wurden, um die optimalen Dosen bei Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie zu bestimmen, war die Anwendung von Fludara® mit der Entwicklung schwerer neurologischer Symptome verbunden, einschließlich Blindheit, Koma und Tod. Diese Symptome traten innerhalb von 21 bis 60 Tagen nach der letzten Dosis auf und wurden bei etwa 36% der Patienten mit Fludara® intravenös in Dosen beobachtet, die etwa dem Vierfachen der empfohlenen Dosis (96 mg / m Körperoberfläche / Tag für 5-7 Tage) entsprachen. Bei Patienten, die Fludara® in einer für die Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie und niedriggradigem Non-Hodgkin-Lymphom empfohlenen Dosierung erhielten, waren schwere toxische Symptome aus dem ZNS selten (Koma, Agitiertheit und Krämpfe) oder selten (Verwirrtheit) (siehe " Nebenrolle ").

    Die Wirkung einer längerfristigen Anwendung des Medikaments Fludara® auf das ZNS ist nicht bekannt. In einigen Studien wurde jedoch gezeigt, dass bei relativ längerfristiger Anwendung (bis zu 26 Behandlungszyklen) die Zubereitung von Fludara® von Patienten zufriedenstellend vertragen wurde. Patienten sollten engmaschig auf neurologische Symptome hin überwacht werden. Die Verwendung der Zubereitung Fludara® kann mit der Entwicklung von Leukoenzephalopathie, akuter toxischer Leukoenzephalopathie oder reversibler reversibler Leukoenzephalopathie (COPD) in Verbindung gebracht werden.

    Diese Krankheiten können entwickeln:

    - bei Verabreichung in der empfohlenen Dosierung:

    ein) wenn Fludara® nach oder in Kombination mit Arzneimitteln angewendet wird, deren Verwendung auch zur Entwicklung von Leukoenzephalopathie, akuter toxischer Leukoenzephalopathie oder COPD führt;

    b) oder wenn das Fludara®-Arzneimittel bei Patienten mit Risikofaktoren, wie z. B. Schädelbestrahlung oder Ganzkörper-Ganzkörperbestrahlung, hämatopoetischer Zelltransplantation, Transplantat-versus-Wirt-Behandlung, Nierenversagen oder hepatischer Enzephalopathie angewendet wird.

    - bei Verabreichung in Dosen, die die empfohlene Dosis überschreiten.

    Zu den Symptomen der Leukenzephalopathie, der akuten toxischen Leukoenzephalopathie oder der COPD können Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Krämpfe, Sehstörungen (z. B. Sehkraftverlust), Sensibilitätsstörungen, fokale neurologische Symptome sowie Optikusneuritis und Papillitis, Verwirrtheit, Benommenheit, Erregung, Paraparese / Quadriparese, Muskelspastizität und Inkontinenz.

    Leukoenzephalopathie, akute toxische Leukoenzephalopathie und COPD können irreversibel, lebensbedrohlich oder tödlich sein.

    Bei Verdacht auf Leukoenzephalopathie, akute toxische Leukoenzephalopathie oder COPD sollte die Behandlung mit Fludarabin abgesetzt werden. Die Patienten sollten unter der Aufsicht von medizinischem Personal stehen, sie müssen eine Bildgebung des Gehirns machen, vorzugsweise eine MRT. Wenn die Diagnose bestätigt wird, sollte die Fludarabin-Therapie für immer abgesetzt werden.

    Patienten in einem geschwächten Zustand

    Bei Patienten mit geschwächtem Zustand sollte das Fludara® Präparat mit Vorsicht und nach gründlicher Abwägung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses angewendet werden. Dies ist besonders wichtig für Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Knochenmarkfunktion (Thrombozytopenie, Anämie und / oder Granulozytopenie), Immunschwäche oder opportunistischen Infektionen in der Anamnese.

    Vor dem Hintergrund der Therapie mit dem Medikament Fludara® wurde die Entwicklung von schweren opportunistischen Infektionen beobachtet, die in einigen Fällen zum Tod führten. Patienten mit einem erhöhten Risiko, opportunistische Infektionen zu entwickeln, werden zur Durchführung einer vorbeugenden Therapie empfohlen.

    Myelosuppression

    Patienten, die mit Fludara® behandelt wurden, zeigten eine schwere Unterdrückung der Knochenmarkfunktion, schwere Anämie, Thrombozytopenie und Neutropenie. Bei der Behandlung mit Fludara ® soliden Tumoren bei Erwachsenen wurde der größte Rückgang der Anzahl der Neutrophilen im Durchschnitt am 13. Tag (Tag 3 bis 25) vom Beginn der Behandlung an gemessen, Thrombozyten - durchschnittlich am 16. Tag (2-32 Tage) . Die meisten Patienten hatten hämatologische Störungen, die entweder mit der Krankheit oder früheren mielosupressivnoy Therapie verbunden waren. Kumulative Myelosuppression kann beobachtet werden. Obwohl eine durch Chemotherapie induzierte Myelosuppression häufig reversibel ist, erfordert die Anwendung von Fludarabin eine sorgfältige hämatologische Kontrolle.

    Es gibt Berichte über mehrere Fälle von Entwicklung bei erwachsenen Patienten von trilinearer Hypoplasie oder Knochenmarkaplasie, die sich durch Panzytopenie manifestierten, manchmal tödlich. Die Dauer der klinisch signifikanten Zytopenie in diesen Fällen lag im Bereich von etwa 2 Monaten bis 1 Jahr. Diese Episoden manifestierten sich bei vorbehandelten Patienten ebenso wie bei unbehandelten Patienten.

    Fortschreiten der Krankheit

    Das Fortschreiten der Krankheit und ihre Transformation (z. B. das Richter-Syndrom) wurden üblicherweise bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie beobachtet.

    Das "Graft versus Host"

    Die "Transplantat-gegen-Wirt" -Reaktion (die Reaktion der transfundierten immunkompetenten Lymphozyten gegen den Wirt), die aus Bluttransfusionen resultiert, wurde nach Transfusion der unbestrahlten Blutkomponenten an Patienten beobachtet, die mit dem Fludara®-Präparat behandelt wurden. Als Folge dieser Krankheit wurde eine hohe Inzidenz von Todesfällen gemeldet. In dieser Hinsicht sollten Patienten, die Hämotransfusionen benötigen und die Behandlung mit dem Medikament Fludara® erhalten oder erhalten haben, nur bestrahlte Blutkomponenten transfundiert werden.

    Hautkrebs

    Bei Patienten während oder nach der Behandlung mit Fludara® kam es zu einer Verschlechterung oder Verschlimmerung bereits bestehender Tumorläsionen der Haut sowie zur Entwicklung neuer bösartiger Hauttumoren.

    Tumor-Lyse-Syndrom

    Über die Entwicklung eines Tumorlyse-Syndroms wurde berichtet, insbesondere bei einer großen Tumormasse. Da die Zubereitung von Fludara® in der ersten Behandlungswoche eine Tumorlyse verursachen kann, sollte bei der Behandlung von Patienten mit einem Risiko für die Entwicklung dieses Syndroms Vorsicht walten gelassen werden.

    Autoimmunerkrankungen

    Unabhängig vom Vorhandensein oder Fehlen von Autoimmunprozessen in der Anamnese, sowie den Ergebnissen des Coombs-Tests, das Auftreten von lebensbedrohlichen und manchmal tödlichen Autoimmunkrankheiten (autoimmune hämolytische Anämie, Autoimmunthrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura, Pemphigus, Evans-Syndrom) während oder nach der Behandlung die Fludara®-Zubereitung. Bei den meisten Patienten mit hämolytischer Anämie kam es nach wiederholter Anwendung des Präparats Fludara® erneut zu Hämolyse.

    Patienten, die mit Fludara® behandelt werden, sollten sorgfältig beobachtet werden, um Hämolyse-Symptome zu erkennen. Wenn sich eine Hämolyse entwickelt, wird das Absetzen der Fludara® Therapie empfohlen. Die häufigsten therapeutischen Maßnahmen für hämolytische Anämie sind Transfusion von bestrahltem Blut und Glukokortikosteroidtherapie.

    Nierenfunktionsstörung

    Für die Anwendung von Fludara zur Behandlung von Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance <70 ml / min) liegen nur begrenzte klinische Daten vor. Das Medikament Fludara® sollte bei Patienten mit Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion von mäßiger Schwere (Kreatinin-Clearance 30-70 ml / min) sollte die Dosis um 50% reduziert und die Patienten sorgfältig überwacht werden (siehe "Mit Vorsicht" und "Dosierung und Anwendung"). Die Behandlung mit Fludara® ist kontraindiziert, wenn die Kreatinin-Clearance <30 ml / min ist.

    Ältere Patienten

    Aufgrund begrenzter Daten zur Anwendung von Fludara® bei älteren Patienten (> 75 Jahre) sollte das Arzneimittel in dieser Patientengruppe mit Vorsicht angewendet werden. Bei Patienten im Alter von 65 Jahren und älter ist es notwendig, die Clearance von Kreatinin vor Beginn der Behandlung zu kontrollieren.

    Impfung

    Während und nach der Behandlung mit Fludara® sollte eine Impfung mit Lebendimpfstoffen vermieden werden.

    Wiederholter Behandlungsverlauf nach initialer Therapie mit Fludara®

    Patienten, bei denen eine Primärtherapie mit Fludara® wirksam war, haben eine gute Chance auf eine zweite Remission mit Monotherapie mit Fludara®.

    Der Übergang von der ersten Fludara®-Therapie zu Chlorambucil bei Patienten, die nicht auf Fludara®-Therapie ansprachen, da Patienten, die gegen Fludara®-Therapie resistent sind, in den meisten Fällen eine Resistenz gegen Chlorambucil zeigen.

    Andere Warnungen

    Fruchtbare Frauen und Männer sollten zuverlässige Verhütungsmethoden während der Behandlung und mindestens 6 Monate nach dem Ende der Fludara®-Therapie anwenden.

    Regeln für den Umgang mit Fludara®

    Bei der Handhabung von Fludara® sollten alle Anweisungen zur Verwendung und zur Zerstörung von Zytostatika beachtet werden. Schwangere Frauen sollten nicht mit Fludara® arbeiten.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Einige der Nebenwirkungen des Arzneimittels, wie Müdigkeit, Schwäche, Sehbehinderung, Verwirrtheit, Agitation können die Fähigkeit zum Fahren und zur Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten beeinträchtigen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern. Wenn diese unerwünschten Phänomene auftreten, sollte man davon absehen, diese Aktivitäten durchzuführen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, mit Film überzogen, jeweils 10 mg.

    Verpackung:

    5 Tabletten pro Blister aus Aluminiumfolie.

    2, 3, 4 oder 5 Blister werden in einem Kunststoffgehäuse mit einer Schraubkappe platziert.

    Der Mäppchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N013522 / 02
    Datum der Registrierung:19.11.2007
    Datum der Stornierung:2017-06-23
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Genzyme Europe BVGenzyme Europe BV Niederlande
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;JENZAIM RUS LLCJENZAIM RUS LLCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.06.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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