Hemodez-N - Gebrauchsanweisung, Dosen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht 8000 ± 2000 (bezogen auf wasserfrei) - 60,00 g, Natriumchlorid - 5,50 g, Kaliumchlorid - 0,42 g, Calciumchlorid 6-Wasser - 0,50 g, Magnesiumchlorid 6-wässrig - 0,005 g, Natriumbicarbonat 0,23 g, Wasser für die Injektion - bis zu 1 l.

Beschreibung:Transparente Flüssigkeit von hellgelb bis gelb.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Entgiftungsmittel

ATX: & nbsp;

B. 05.A.A Blutplasmapräparate und plasmasubstituierende Medikamente

Pharmakodynamik:

Die Wirkung von Hemodeza-H beruht auf der Fähigkeit von Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht, Toxine, die im Blut zirkulieren, zu binden und sie schnell aus dem Körper zu entfernen. Hemodez-H unterscheidet sich von Hemodesa durch ein niedrigeres Molekulargewicht von Polyvinylpyrrolidon. Die Abnahme des Molekulargewichts des Polymers beschleunigt dessen Ausscheidung durch die Nieren aus dem Körper und verbessert die Entgiftungseigenschaften des Präparats. Es erhöht den renalen Blutfluss, erhöht die glomeruläre Filtration und erhöht die Diurese.

Pharmakokinetik:

Metabolische Transformationen im Körper sind es nicht ausgesetzt. Schnell über die Nieren ausgeschieden, werden innerhalb von 4 Stunden 80% und nach 12 - 24 Stunden - vollständig ausgeschieden.

Indikationen:

Schock (posttraumatisch, postoperativ, brennen, hämorrhagisch), Intoxikation (toxische Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt: Dysenterie, Dyspepsie, Salmonellose, als Mittel zur Entgiftung in der postoperativen Phase bei Peritonitis, Lebererkrankungen, begleitet von der Entwicklung von Leberversagen; Obstruktion, Thyreotoxikose, Brandkrankheit, akute Strahlenkrankheit, Sepsis, Pneumonie, akute Phase des Myokardinfarkts, hämolytische Erkrankung der Neugeborenen, intrauterine Infektion und Toxämie Neugeborene; Toxikose von schwangeren Frauen.

Kontraindikationen:

Erhöhte Empfindlichkeit gegen das Medikament, intrakranielle Hypertension, hämorrhagischer Schlaganfall, posttraumatische Hirnverletzung, Herz-Kreislauf-Insuffizienz IIb - III Grad, respiratorische Insuffizienz, schwere allergische Reaktionen, Thromboembolie, Oligurie, Anurie, akute Nephritis, Asthma, Phlebothrombose.

Vorsichtig:Nicht beschrieben.

Schwangerschaft und Stillzeit:Nicht beschrieben.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös tropfen (40 - 80 cap / min), durch ein Gerät mit einem Filter.

Die Dosis hängt vom Alter des Patienten und der Schwere der Intoxikation ab.

Einzeldosis für Erwachsene - 200-500 ml; für Kinder - 5-10 ml / kg; die maximale Einzeldosis für Säuglinge beträgt 50-70 ml, 2-5 Jahre - 100 ml, 5-10 Jahre -150 ml, 10-15 Jahre - 200 ml. Die Droge wird einmal oder wiederholt (bis zu 2 mal pro Tag) für 1-10 Tage verabreicht, abhängig von der Schwere der Intoxikation. Bei akuten Magen-Darm-Infektionen werden Verbrennungs- und Strahlungskrankheiten 1-2 mal am Tag verabreicht; mit der hämolytischen Erkrankung und der Blutvergiftung der Neugeborenen - 2-8 Male pro Tag (täglich oder jeden anderen Tag); mit großem fokalen Myokardinfarkt (am 1. Tag) - 200 ml einmal, mit Komplikationen für 2 Tage - 200 ml.

Nebenwirkungen:

Mit der langsamen Einführung von Haemodesum-H treten in der Regel keine Komplikationen auf. Einführung mit erhöhter Geschwindigkeit kann zu einer Senkung des Blutdrucks, Tachykardie, Atembeschwerden führen und erfordern die Einführung von Vasokonstriktor und Herzmittel, Calciumchlorid.Bei einzelnen Patienten können bis zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks allergische Reaktionen auftreten. In diesen Fällen sollten Sie die Infusion sofort abbrechen, eine symptomatische Therapie durchführen (Antihistaminika, Kardiotonika, Glucocorticoide, Vasopressiva).

Überdosis:

Im Falle einer Überdosierung sollte das Arzneimittel abgesetzt und eine symptomatische Therapie durchgeführt werden.

Interaktion:Nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Mit ausgedehnten Verbrennungen kombiniert mit der Einführung von Plasma, Albumin, Gammaglobulin.

Vor Beginn der Infusion muss der Arzt die Integrität und Integrität der Verpackung überprüfen. Das Arzneimittel sollte klar und frei von Sediment, Sediment und Schimmel sein. Die Ergebnisse der visuellen Inspektion sind in der Anamnese aufgezeichnet.

Vor der Verabreichung wird die Lösung auf Körpertemperatur erwärmt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht beschrieben.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für Infusionen von 200, 400 ml.

Verpackung:In den Glasflaschen für Blut, Infusions- und Transfusionspräparate mit einem Fassungsvermögen von 250 oder 450 ml, mit Gummistopfen verschlossen und mit Aluminiumkappen vercrimpt. Jede Flasche wird zusammen mit Anweisungen für medizinische Zwecke in einer Schachtel Pappkartons verpackt. 15 Packungen mit einer Kapazität von 450 ml oder 28 Packungen mit Flaschen mit einem Fassungsvermögen von 250 ml werden in eine Schachtel mit Pappschachtel gelegt Kartonpolsterung oder in einer Schachtel aus Wellpappe mit Dichtungen und Gittern ("Nester").

Für Krankenhäuser: 15 oder 28 Flaschen mit einer Kapazität von 250 ml oder 15 Flaschen mit einer Kapazität von 450 ml, zusammen mit Anweisungen für medizinische Verwendung in Mengen, die der Anzahl der Primärverpackungen entsprechen, in einer Schachtel aus Pappe, die mit einem Pappkarton gefüllt ist oder in einer Schachtel aus Pappe, gewellt mit Dichtungen und Gitter "Nester").

Lagerbedingungen:Bei Temperaturen zwischen 5 ° und 25 ° C an Orten aufbewahren, die für Kinder unzugänglich sind. Nichtbenetzung der Innenfläche von Flaschen ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-002137/08

Datum der Registrierung:27.03.2008 / 11.09.2012

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSFARM, LLCMOSFARM, LLC

Hersteller: & nbsp;

MOSFARM, LLC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Hemodez-H (Haemodes-N)