Aktive SubstanzKaliumchlorid + Calciumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumhydrogencarbonat + Natriumchlorid + Povidon-8 Tausend.Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumbicarbonat + Natriumchlorid + Povidon-8 Tausend.
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    Zusammensetzung:

    Pro 1 Liter:

    Wirkstoffe:

    Povidon-8000 (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht 8000 ± 2000), bezogen auf wasserfrei - 60,0 g, Natriumchlorid - 5,5 g, Kaliumchlorid - 0,42 g, Calciumchloridhexahydrat - 0,5 g, Magnesiumchloridhexahydrat - 0,005 g, Natrium Bikarbonat - 0,23 g.

    Hilfsstoff: Wasser für die Injektion - bis zu 1,0 Liter.

    Ionische Zusammensetzung pro 1 Liter:

    Natriumion

    96,85 mmol / l

    Kaliumionen

    5,63 mmol / l

    Calcium-Ionen

    2,28 mmol / l

    Magnesiumion

    0,025 mmol / l

    Chlor-Ionen

    104,35 mmol / l

    Kohlenwasserstoffion

    2,74 mmol / l

    Theoretische Osmolarität - 219,37 mOsm / l

    Beschreibung:Peine transparente Flüssigkeit von hellgelber oder gelber Farbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Elektrolyte in Kombination mit anderen Medikamenten
    ATX: & nbsp;

    B. 05.A.A   Blutplasmapräparate und plasmasubstituierende Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Die Wirkung des Arzneimittels beruht auf der Fähigkeit von Povidon mit niedrigem Molekulargewicht, Toxine, die im Blut zirkulieren, zu binden und sie schnell aus dem Körper zu entfernen. Am vollständigsten bindet Toxine im Blut von Patienten mit Shigellose, Salmonellose, Lebensmittelvergiftung. Bei einer Brandkrankheit zu verschiedenen Zeiten der Krankheit werden verschiedene Toxine produziert. Diejenigen von ihnen, die in den ersten 4-5 Tagen der Krankheit gebildet werden, sind ziemlich vollständig gebunden und schnell aus dem Körper entfernt; Zu einem späteren Zeitpunkt gebildete Toxine sind signifikant schwächer.

    Das Medikament trägt zur Beseitigung der Erythrozytenstauung in den Kapillaren bei, die sich mit Intoxikationen jeglicher Herkunft entwickeln, was zu einer Verbesserung der Mikrozirkulation führt. Es erhöht den renalen Blutfluss, erhöht die glomeruläre Filtration und erhöht die Diurese.

    Das Medikament ist ungiftig, hat keine pyrogenen Eigenschaften.

    Hemodez-H unterscheidet sich von Hemodesis durch ein niedrigeres Molekulargewicht Povidon. Eine Verringerung des Molekulargewichts des Polymers (von durchschnittlich 12600 Da in dem nicht fortgeführten Präparat "Gemodez" auf durchschnittlich 8000 Da in dem Präparat "Gemodez-N") beschleunigt die Ausscheidung seiner Niere aus dem Körper und verbessert die Entgiftungseigenschaften von das Medikament.

    Kaliumchlorid - Das wichtigste intrazelluläre Ion spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung verschiedener Funktionen des Körpers. Es beteiligt sich an der Aufrechterhaltung des intrazellulären osmotischen Drucks, an den Prozessen der Übertragung und Übertragung an die innervierten Organe des Nervenimpulses, an der Reduktion der Skelettmuskulatur und an einer Reihe biochemischer Prozesse. Reduziert die Erregbarkeit und Leitfähigkeit des Myokards in hohen Dosen - unterdrückender Automatismus.

    Calciumchlorid ergänzt den Mangel an Calciumionen, die für den Prozess der Übertragung von Nervenimpulsen, die Reduzierung der Skelett- und glatten Muskeln, die Myokardaktivität, die Bildung von Knochengewebe und die Koagulation von Blut notwendig sind. Verringert die Durchlässigkeit der Zellen und der Gefäßwand, es verhindert die Entwicklung von Entzündungsreaktionen, erhöht die Widerstandsfähigkeit gegen Infektionen und kann die Phagozytose signifikant verstärken (Phagozytose, abnehmend nach Aufnahme des Natriumchlorids ist nach Aufnahme von Kalziumionen erhöht). Stimuliert die sympathische Abteilung des vegetativen Nervensystems, verstärkt die Sekretion von Adrenalin durch die Nebennieren und hat eine moderate harntreibende Wirkung.

    Magnesiumchlorid. Magnesium ist an vielen Prozessen beteiligt, die im Körper in der Energieproduktion, der Glukoseassimilation, der Nervensignalübertragung, der Proteinsynthese, dem Aufbau von Knochengewebe auftreten; Regulierung der Entspannung und Spannung der Blutgefäße und Muskeln. Es wirkt beruhigend, reduziert die Erregbarkeit des Nervensystems und erhöht den Bremsvorgang in der Großhirnrinde, wirkt als antiallergischer und entzündungshemmender Faktor, schützt den Körper vor Infektionen, spielt bei der Produktion von Antikörpern eine Rolle signifikante Rolle in den Prozessen der Blutgerinnung, Regulierung des Darm-, Blasen- und Prostatakrebs.

    Natriumbicarbonat - Mittel zur Wiederherstellung des Säure-Basen-Zustands des Blutes und zur Korrektur der metabolischen Azidose. Mit der Dissoziation von Natriumbicarbonat wird ein Hydrogencarbonatanion freigesetzt, das Wasserstoffionen unter Bildung einer Carbonsäure bindet; welches sich dann in Wasser zersetzt und Kohlendioxid ausatmet. Dadurch verschiebt sich der pH-Wert des Blutes auf die alkalische Seite, die Pufferkapazität des Blutes nimmt zu.

    Natriumchlorid - plasmaersetzendes Mittel, wirkt entgiftend und rehydrierend, normalisiert den Säure-Base-Zustand. Füllt Natriummangel mit verschiedenen pathologischen Zuständen des Körpers, Natriumchlorid ist in Blutplasma und Körperflüssigkeiten enthalten (Konzentration ca. 0,9%).

    Pharmakokinetik:

    Wenn es intravenös verabreicht wird, manifestiert sich die Wirkung des Medikaments, wenn es in das Blut gelangt. Der Effekt bleibt für 3-12 Stunden bestehen, was vom funktionellen Zustand der Nieren und der Zirkulationsrate abhängt.

    Povidon nicht im Körper metabolisiert. Schnell ausgeschieden durch die Nieren, innerhalb von 4 Stunden werden 80% abgegeben, und nach 12-24 Stunden - vollständig.

    Kaliumchlorid - nach der Verabreichung wird es leicht und praktisch in beliebiger Menge passiv resorbiert (70%), weil die Konzentration, die aus der Darreichungsform freigesetzt wird, im Lumen des Dünndarms höher ist als im Blut. Im Ileum und Dickdarm wird Kalium nach dem Prinzip des konjugierten Stoffwechsels mit Natrium in das Darmlumen freigesetzt und mit der Galle ausgeschieden (10%), der Hauptteil wird über die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T1/2) in der Absorptionsphase beträgt 1,31 Stunden.

    Calciumchlorid. Im Blut ist Calcium im ionisierten und gebundenen Zustand. Im Plasma befinden sich etwa 45% Kalzium in einem Komplex mit Proteinen. Ionisiertes Calcium hat physiologische Aktivität. Es ist im Knochengewebe abgelagert. Etwa 20% des Arzneimittels wird über die Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) ist der Darm. 95% des durch glomeruläre Filtration emittierten Calciums werden im aufsteigenden Segment der Henle-Schleife sowie in den proximalen und distalen Nierentubuli resektiert.

    Magnesiumchlorid - Normalerweise werden 80% in 24 Stunden ausgegeben. In den Nieren wird gefiltertist in einem Ballkah, und dann resorbiert im dicken Abschnitt des aufsteigenden Knies der Nephronschleife. Die Magnesiumreabsorption ist mit der Kinetik von Calcium und Natrium verbunden: Mit der Intensivierung von Natriurese und Calciumsulfid steigen die Ausscheidung und das Magnesium an. Daher erhöht jede Infusion von Lösungen, die diese Kationen enthalten, die Ausscheidung von Urin und Magnesium.

    Natriumbicarbonat ist eine Quelle für Natriumionen und Hydrogencarbonatpuffer. Es ist in dem allgemeinen System zur Bereitstellung von Säure-Base- und Elektrolyt-Gleichgewicht enthalten.

    Natriumchlorid, die wichtigste anorganische Komponente, die den entsprechenden osmotischen Druck von Blutplasma und extrazellulärer Flüssigkeit unterstützt, wird schnell aus dem vaskulären Bett ausgeschieden, wobei nur vorübergehend das zirkulierende Blutvolumen erhöht wird (Wirksamkeit bei Blutverlust und Schock ist unzureichend).

    Indikationen:

    Entgiftungstherapie mit:

    - toxische Formen von akuten infektiösen Darmerkrankungen (Shigellose, Salmonellose);

    - Peritonitis (in der prä- und postoperativen Phase);

    - Lebererkrankungen begleitet von der Entwicklung von Leberinsuffizienz;

    - Burn Krankheit in der Phase der Intoxikation (2-5. Tag);

    - akute Strahlenkrankheit in der Intoxikationsphase;

    - Sepsis.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, intrakranielle Hypertension, hämorrhagischer Schlaganfall, Zustand nach Schädel-Hirn-Trauma, chronische Herzinsuffizienz II-IV Funktionsklasse für NYHA, Lungenversagen, schwere allergische Reaktionen, Thromboembolie, Oligurie, Anurie, akute Nephritis, Asthma bronchiale, Phlebothrombose, die Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft wird das Medikament verwendet, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Während der Einnahme des Medikaments sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Hemodez-H wird durch ein System mit einem Filter intravenös tropfen (40-80 cap / min) injiziert.

    Die Dosis des Medikaments ist abhängig vom Alter des Patienten und der Intensität der Intoxikation unterschiedlich.

    Einzeldosis für Erwachsene und Kinder über 15 Jahren - 200-500 ml.

    Kleinkinder spritzen Sie nicht mehr als 14-16 Tropfen pro Minute ein; Kurs - 5-7 Tage. Die Anfangsdosis für Säuglinge beträgt 2,5 ml / kg.

    Die maximale Einzeldosis, abhängig vom Alter des Patienten, ist in der Tabelle aufgeführt:

    Alter des Patienten

    Maximale Einzeldosis

    Bis zu 1 Jahr

    50 ml

    2-5 Jahre

    70 ml

    6-9 legen Sie sich hin

    100 ml

    10-15 Jahre

    200 ml

    Erwachsene

    400 ml

    Der therapeutische Effekt zeigt sich bei einer Dosis von 1,5 ml / kg.

    Das Medikament wird ein- bis zweimal innerhalb von 1 bis 10 Tagen verabreicht, abhängig von der Schwere der Intoxikation.

    Bei akuten infektiösen Darmerkrankungen werden Verbrennungs- und Strahlungskrankheiten 1-2 mal am Tag verabreicht.

    Vor der Verabreichung sollte die Lösung auf 35-37 ° C erwärmt werden.

    Wiederholte Infusionen von Hemodesis-H werden gemäß den Indikationen durchgeführt, jedoch nicht früher als 10-12 Stunden nach der vorherigen Verabreichung.

    Die Einführung der Droge, besonders unter den schweren Bedingungen der Patientinnen, muss man unter der Aufsicht des Arztes durchführen.

    Nebenwirkungen:

    Vom Immunsystem: Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktischer Schock, Angioödem.

    Von der Haut und dem Unterhautgewebe: Blässe der Haut, Hautausschlag, Nesselsucht, Hyperämie, makulopapulöser und petechialer Ausschlag, Juckreiz.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Tachykardie, Schmerzen im Herzen, arterielle Hypotonie.

    Aus dem Atmungssystem: Kurzatmigkeit, Bronchospasmus.

    Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel.

    Von der Seite des Verdauungstraktes: Übelkeit, Erbrechen.

    Vom Körper als Ganzes: allgemeine Schwäche, Schwitzen, Fieber, Schüttelfrost, Veränderungen der Injektionsstelle.

    Überdosis:

    Symptome: Hyperhydratation, arterielle Hypotonie.

    Behandlung: Stoppen der Einführung des Medikaments, symptomatische Therapie, falls erforderlich - die Einführung von Mitteln zur Erhaltung der Herztätigkeit, Calciumchlorid, Rheopolyglucin.

    Interaktion:

    Die Wechselwirkung des Präparates vom Präparat ist nicht bestimmt.

    Fügen Sie der Hemodez-H-Lösung keine Medikamente hinzu.

    Spezielle Anweisungen:

    Patienten mit eingeschränkter renaler Ausscheidungsfunktion sollten mit Vorsicht angewendet werden.

    Die Behandlung schwerer Intoxikationen sollte unter Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden.

    Vor der Verabreichung wird die Lösung auf Körpertemperatur erwärmt. Vor Beginn der Infusion ist es notwendig, die Haltbarkeit des Arzneimittels zu überprüfen.

    Mit ausgedehnten Verbrennungen kombiniert mit der Einführung von Plasma, Albumin, Gammaglobulin.

    Die Zubereitung sollte transparent sein, sollte keine Suspension, eine Ablagerung und eine Form enthalten. Das Drücken des Behälters mit der Zubereitung wird auf Dichtigkeit und die Unversehrtheit der Verpackung überprüft. Die Ergebnisse der visuellen Inspektion sind in der Anamnese aufgezeichnet.

    Während der Behandlung ist es notwendig, den Blutdruck und den Zustand des Patienten zu überwachen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Behandlung sollte man nicht mit anderen Mechanismen fahren oder arbeiten, da das Medikament solche Nebenwirkungen wie Schwindel, Kopfschmerzen verursachen kann.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die Infusion.

    Verpackung:

    200, 250, 400 oder 500 ml in einen Einwegbehälter aus Polyethylen- oder Polypropylengranulat mit oder ohne Ring. Jeder Behälter ist ukuporen Kappe aus Polyethylen oder Polypropylen mit Folie oder Ring der ersten Autopsie.

    Ein Behälter wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung (Bündel) gelegt.

    Ohne Verpackung: 30, 24, 15 oder 12 Behälter mit einem Volumen von 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml mit der entsprechenden Anzahl Gebrauchsanweisungen werden in Schachteln aus Wellpappe mit Leitblechen oder Gittern (für Krankenhäuser) eingelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-003953
    Datum der Registrierung:09.11.2016
    Haltbarkeitsdatum:09.11.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;OZON PHARM, LLCOZON PHARM, LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.12.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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