Hemodez-N - Gebrauchsanweisung, Dosen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Povidon (niedermolekulares Polyvinylpyrrolidon (8000 ± 2000)	-60 g
Natriumchlorid	- 5,5 g
Kaliumchlorid	- 0,42 g
Calciumchlorid 6-Wasser (bezogen auf wasserfrei)	- 0,5 g
Magnesiumchlorid 6-Wasser (bezogen auf wasserfrei)	0,005 g
Natriumbicarbonat	- 0,23 g
Wasser für Injektionszwecke	bis zu 1 Liter

Beschreibung:

Transparente Flüssigkeit von farblos bis gelb.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Entgiftungsmittel

ATX: & nbsp;

B. 05.A.A Blutplasmapräparate und plasmasubstituierende Medikamente

Pharmakodynamik:

Die Wirkung von Hemodeza-H beruht auf der Fähigkeit von Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht, Toxine, die im Blut zirkulieren, zu binden und sie schnell aus dem Körper zu entfernen. Am meisten bindet Toxine im Blut von Patienten mit Dysenterie, Salmonellen, Lebensmittelvergiftung. Bei einer Brandkrankheit zu verschiedenen Zeiten der Krankheit werden verschiedene Toxine produziert. Diejenigen von ihnen, die in den ersten 4-5 Tagen der Krankheit gebildet werden, sind ziemlich vollständig inaktiviert; Toxine, die zu einem späteren Zeitpunkt gebildet werden, sind viel weniger neutralisiert.

Toxine, die im Körper von Patienten mit akuter Strahlenkrankheit gebildet werden, binden nicht, obwohl es möglich ist, ihre Ausscheidung aus dem Körper zu beschleunigen.

Das Medikament trägt zur Beseitigung der Erythrozytenstauung in den Kapillaren bei und entwickelt sich mit Intoxikationen jeglicher Herkunft, was zu einer Verbesserung der Mikrozirkulation führt. Es erhöht den renalen Blutfluss, erhöht die glomeruläre Filtration und erhöht die Diurese. Das Medikament ist nicht toxisch, hat keine antigenen und pyrogenen Eigenschaften. Die Abnahme des Molekulargewichts des Polymers beschleunigt dessen Ausscheidung durch die Nieren aus dem Körper und verbessert die Entgiftungseigenschaften des Präparats.

Pharmakokinetik:

Metabolische Transformationen im Körper sind es nicht entlarvenwird eingesetzt. Schnell über die Nieren ausgeschieden, werden innerhalb von 4 Stunden 80% und nach 12 - 24 Stunden - vollständig ausgeschieden.

Indikationen:

Schock (posttraumatisch, postoperativ, brennen, hämorrhagisch), Intoxikation (toxische Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt: Ruhr, Dyspepsie, Salmonellose); als Mittel zur Entgiftung in der postoperativen Phase mit Peritonitis; Lebererkrankung, begleitet von der Entwicklung von Leberversagen; Darmverschluss; Thyreotoxikose; brennen Krankheit; akute Strahlenkrankheit; Sepsis; Lungenentzündung; akute Phase des Myokardinfarkts; hämolytische Erkrankung von Neugeborenen; intrauterine Infektion und Blutvergiftung von Neugeborenen; Toxikose von schwangeren Frauen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, intrakranielle Hypertension, hämorrhagischer Schlaganfall, Zustand nach Schädel-Hirn-Trauma, Herz-Kreislauf-Insuffizienz IIb - III Grad, Atemversagen, schwere allergische Reaktionen, Thromboembolie, Oligurie, Anurie, akute Nephritis, Asthma bronchiale, Phlebothrombose.

Vorsichtig:Nicht beschrieben.

Schwangerschaft und Stillzeit:Nicht beschrieben.

Dosierung und Verabreichung:

Hemodez-H wird durch ein System mit einem Filter intravenös tropfen injiziert. Die Dosis des Medikaments ist abhängig vom Alter des Patienten und der Intensität der Intoxikation unterschiedlich.

Für Kinder - 5-10 ml / kg. Die maximale Einzeldosis für sie beträgt 70 ml; für Kinder von 2 bis 5 Jahren - 100 ml; von 5 bis 10 Jahren - 150 ml; von 10 bis 15 Jahren - 200 ml.

Für Erwachsene beträgt die einzelne maximale Dosis 400 ml.Der therapeutische Effekt zeigt sich bei einer Dosis von 1,5 ml / kg.

Patienten mit großen fokalen Myokardinfarkt erhalten am ersten Tag der Krankheit, Hemodez-H wird in einer Dosis von 200 ml verabreicht.

In einigen Fällen (anhaltende Schmerzen, schwere Arrhythmien, kardiogener Schock oder eine Kombination dieser Komplikationen mit begleitendem Diabetes) wird das Medikament zweimal pro Sekunde in der gleichen Dosis (200 ml) gegeben. Vor der Verabreichung wird die Lösung auf Körpertemperatur erwärmt.

Nebenwirkungen:

Mit der langsamen Einführung von Haemodesum-H treten in der Regel keine Komplikationen auf. Einführung mit erhöhter Geschwindigkeit kann zu einer Senkung des Blutdrucks, Tachykardie, Atembeschwerden führen und erfordern die Einführung von Vasokonstriktor und Herzmittel, Calciumchlorid. Bei einzelnen Patienten können bis zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks allergische Reaktionen auftreten. In diesen Fällen sollten Sie die Infusion sofort abbrechen, eine symptomatische Therapie durchführen (Antihistaminika, Kardiotonika, Glucocorticoide, Vasopressiva).

Überdosis:

Im Falle einer Überdosierung sollte das Arzneimittel abgesetzt und eine symptomatische Therapie durchgeführt werden.

Interaktion:Nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:Mit ausgedehnten Verbrennungen kombiniert mit der Einführung von Plasma, Albumin, Gammaglobulin. Vor Beginn der Infusion muss der Arzt das Ablaufdatum der Packung überprüfen. Das Medikament sollte klar, frei von Sediment, Sediment und Schimmel sein. 11Überprüfen Sie die Integrität und Integrität der Verpackung. Die Ergebnisse einer visuellen Untersuchung werden in der Krankheitsgeschichte festgehalten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht beschrieben.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für Infusionen von 100, 200, 400 ml.

Verpackung:In Glasflaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate mit einer Kapazität von 100, 250 und 450 ml. Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Für Krankenhäuser: Flaschen ohne Bündel werden in einer Pappschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen oder in Hüllen aus Schrumpffolie gelegt, die dann in eine Pappschachtel gelegt werden.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur nicht höher als +25 С. Von Kindern fern halten. Das Einfrieren des Medikaments (vorausgesetzt, dass die Verpackung versiegelt ist) ist keine Kontraindikation für seine Verwendung. Nichtbenetzung der Innenfläche von Flaschen ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-008575/08

Datum der Registrierung:29.10.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MAKSFARM, OJSC MAKSFARM, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MAKSFARM, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Hemodez-H (Haemodes-N)