Neohemodesum - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Die Wirkung von Neohemodeza beruht auf der Fähigkeit von Povidon mit niedrigem Molekulargewicht, im Blut zirkulierende Toxine zu binden und sie schnell aus dem Körper zu entfernen. Am vollständigsten bindet Toxine im Blut von Patienten mit Shigellose, Salmonellose, Lebensmittelvergiftung.

Kaliumchlorid hilft, die notwendigen intra- und extrazellulären Kaliumspiegel aufrechtzuerhalten. Calciumionen sind an dem Blutgerinnungsprozess beteiligt, der notwendig ist, um eine stabile Herzaktivität aufrechtzuerhalten, und an vielen physiologischen und biochemischen Prozessen beteiligt. Natriumbicarbonat hat alkalische Eigenschaften, erhöht die alkalische Reserve von Blut. Natriumchlorid normalisiert den Wasser-Salz-Stoffwechsel. Magnesiumionen sind der Aktivator der meisten energieabhängigen Reaktionen.

Das Medikament Neohemodes spielt eine Rolle bei der Beseitigung der Stase von Erythrozyten in Kapillaren, die bei Intoxikationen jeglicher Herkunft entsteht, was zu einer Verbesserung der Mikrozirkulation führt. Es erhöht renalen Blutfluss, erhöht glomeruläre Filtration und erhöht Diurese.

Pharmakokinetik:

Das Medikament wird schnell durch die Nieren und teilweise durch den Darm ausgeschieden. Durch-
Vidon metabolische Transformationen im Körper ist nicht ausgesetzt, etwa 80% wird ausgeschieden Nieren innerhalb der ersten 4 Stunden, wird vollständig durch eliminiert 12-24 Stunden nach der Infusion.

Kaliumchlorid in beliebiger Menge wird passiv im Verdauungskanal absorbiert, gelangt in das Gewebe. Kalium wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, teilweise mit Kotmassen. Natriumchlorid schnell unverändert über die Nieren ausgeschieden. Magnesiumionen werden im Darm (20%) nur schlecht aufgenommen und hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Calciumchlorid wenn es oral gut aufgenommen wird, wird es durch den Darm und auch mit dem Urin ausgeschieden.

Indikationen:

Neohemodeus wird als Entgiftungsmittel für toxische Formen des Gastrointestinaltrakts (einschließlich Shigellose, Salmonellose, Dyspepsie) verwendet; mit Peritonitis, Darmverschluss (in der prä- oder postoperativen Phase); Sepsis, Brandkrankheit im Stadium der Sepsis, exogene Vergiftung im Stadium der Toxämie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, intrakranielle Hypertension, hämorrhagischer Schlaganfall, Zustand nach Schädel-Hirn-Trauma, chronische Herzinsuffizienz der II-IV-Funktionsklasse in NYHA, Ateminsuffizienz, schwere allergische Reaktionen, Thromboembolie, Oligurie, Anurie, akute Nephritis, Bronchialasthma, Phlebothrombose, Stillzeit.

Vorsichtig:nicht beschrieben

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft anwenden, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Während der Einnahme des Medikaments sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Neohemodesa wird intravenös mit einer Rate von 40 bis 80 Tropfen pro Minute injiziert.Eine einzelne Dosis Neohemo Deza hängt vom Alter des Patienten und der Schwere der Intoxikation ab.

Einzeldosis für Erwachsene und Kinder über 15 Jahren beträgt 200-500 ml, für Kinder unter 15 Jahren - 2,5 ml / kg Körpergewicht. Die maximale Einzeldosis für Kinder unter 2 Jahren beträgt 70 ml, für Kinder 2-5 Jahre -100 ml, für Kinder 6-9 Jahre -150 ml, für Kinder 10-15 Jahre - 200 ml.

Das Medikament wird 1-2 mal am Tag verabreicht 1-10 Tage abhängig von der Schwere der Vergiftung.

Bei akuten gastrointestinalen Infektionen werden Verbrennungs- und Strahlungskrankheiten 1-2 mal täglich verabreicht; mit hämolytischer Erkrankung und Blutvergiftung bei Neugeborenen - 2-8 mal täglich (täglich oder jeden zweiten Tag); bei großen fokalen Myokardinfarkt (am ersten Tag) - 200 ml einmal, mit Komplikationen für den zweiten Tag - 200 ml.

Nebenwirkungen:

Bei einer langsamen Einführung von Neohemodes verursachen Komplikationen in der Regel keine. Bei einzelnen Patienten können bis zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks allergische Reaktionen auftreten. Infektion an der Injektionsstelle, Thrombose oder Phlebitis, Ausbreitung von der Infusionsstelle.

Überdosis:

Bei schneller Verabreichung kann es zu Blutdruckabfall, Tachykardie, Atemschwierigkeiten und Elektrolytstörungen kommen. Symptomatische Therapie.

Interaktion:Keine Daten.

Spezielle Anweisungen:

Vor Beginn der Infusion ist es erforderlich, die Haltbarkeit der Verpackung, die Dichtheit und Integrität der Verpackung durch Drücken des Behälters mit dem Arzneimittel zu überprüfen. Das Arzneimittel sollte klar und frei von Sediment, Sediment oder Schimmel sein. Die Ergebnisse der visuellen Inspektion werden in der Krankengeschichte des Patienten aufgezeichnet. Während der Behandlung ist es notwendig, den Blutdruck und den Zustand des Patienten zu überwachen.

Vor der Verabreichung wird die Lösung auf 36 ° C erwärmt.

Bei ausgedehnten Verbrennungen wird Neogemodes mit der Einführung von Plasma, Albumin, Gammaglobulin kombiniert.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Keine Daten.

Formfreigabe / Dosierung:

Für 100, 200, 250, 400 und 500 ml in Polymerbehälter für Infusionslösungen einmalige Anwendung der CPIR von Polyvinylchlorid oder Polyolefinfolien. Jeder Container ist eingepackt Sekundärpaket mit angewendet Gebrauchsanweisung.

Die Anleitung auf Verwenden Sie in der Box mit Behälter in einer Menge gleich Anzahl der Container. Sekundär Das Paket besteht aus Hochdruck-Polypropylen oder Polyethylen. Behälter in der Sekundärverpackung werden in Transportbehälter (Wellpappkartons) gelegt. Behälter aus Polyolefinfolie können ohne Sekundärverpackung (für Krankenhäuser) in Transportbehälter (Wellpappkartons) verpackt werden. Anweisungen für die Verwendung in einem Container mit Containern in einer Menge, die der Anzahl der Container entspricht.

Verpackung:Behälter, Polyvinylchlorid (1) -Packungen, Polypropylen
Polyvinylchlorid-Behälter (1) -Polyethylenbeutel
Polyolefin-Behälter (1) -Polypropylen-Beutel
Polyolefin-Behälter (1)-Polyethylenbeutel
Behälter, Polyolefin-Boxen, Pappe

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C. Einfrieren während des Transports ist erlaubt. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N003161 / 01

Datum der Registrierung:08.12.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FIRM MEDPOLIMER, JSC FIRM MEDPOLIMER, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

FIRM MEDPOLIMER, JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.06.2013

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Neohemodes (Neohämodien)