Hemodez-H (Haemodes-N)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzKaliumchlorid + Calciumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumhydrogencarbonat + Natriumchlorid + Povidon-8 Tausend.Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumhydrocarbonat + Natriumchlorid + Povidon-8
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    Zusammensetzung:

    1 Liter Lösung enthält: Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht 8000 ± 2000 (Povidon) (bezogen auf wasserfrei) - 60 g; Natriumchlorid - 5,5 g, Kaliumchlorid - 0,42 g, Calciumchloridhexahydrat - 0,5 g, Magnesiumchloridhexahydrat - 0,005 g, Natriumhydrogencarbonat - 0,23 g, Wasser zur Injektion bis zu 1 Liter.

    Beschreibung:Transparente Flüssigkeit von hellgelb bis gelb.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Entgiftungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B. 05.A.A   Blutplasmapräparate und plasmasubstituierende Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Die Wirkung von Hemodesa-H beruht auf der Fähigkeit von niedermolekularem Polyvinylpyrrolidon, Toxine zu binden, die im Blut zirkulieren und schnell über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden werden. Das Medikament hat eine harntreibende Wirkung aufgrund eines erhöhten renalen Blutflusses und einer erhöhten glomerulären Filtration. Fördert die Verbesserung der Mikrozirkulation in den Kapillaren und die Beseitigung der Stase der Erythrozyten, die sich bei den Intoxikationen irgendwelcher Herkunft entwickelt.

    Pharmakokinetik:Es wird nicht im Körper metabolisiert. Während der ersten 4 Stunden werden 80% des Arzneimittels und durch 12-24 Stunden - komplett.
    Indikationen:

    - Schock: posttraumatisch, postoperativ, brennen, hämorrhagisch;

    - Toxische Formen von akuten Infektionskrankheiten des Magen-Darm-Trakt (einschließlich Dysenterie, Salmonellose);

    - Intoxikationen verschiedener Herkunft: postoperativ, Krebs, Strahlung, Alkoholiker, im Zusammenhang mit Leber-und Niereninsuffizienz; Burn Krankheit in der Phase der Intoxikation (2-5 Tag der Krankheit); akute Strahlenkrankheit in der Phase der Intoxikation (1-3 Tage der Krankheit); hämolytische Erkrankung von Neugeborenen, intrauterine Infektion und Blutvergiftung von Neugeborenen, Peritonitis und Darmverschluss;

    - Ödem mit Toxikose der Schwangeren, Thyreotoxikose, Sepsis, chronische Lebererkrankungen (Hepatitis, Hepato-Cholangitis, Leber-Dystrophie), akute Phase des Myokardinfarkts.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, intrakranielle Hypertension, hämorrhagischer Schlaganfall, Zustand nach Schädel-Hirn-Trauma, Herz-Kreislauf-Insuffizienz IIb - III Grad, Atemversagen, schwere allergische Reaktionen, Thromboembolie, Oligurie, Anurie, akute Nephritis, Asthma bronchiale, Phlebothrombose.

    Vorsichtig:Nicht beschrieben.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Nicht beschrieben.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös tropfen, durch ein System mit einem Filter.

    Die Dosis des Medikaments ist abhängig vom Alter des Patienten und der Intensität der Intoxikation unterschiedlich.

    Für Erwachsene beträgt die einzelne maximale Dosis 400 ml. Der therapeutische Effekt zeigt sich bei einer Dosis von 1,5 ml / kg

    Patienten mit einem großen fokalen Myokardinfarkt am Tag 1 der Hämodesis-H-Krankheit erhalten eine Dosis von 200 ml. In einigen Fällen (verlängerte Schmerzen, schwere Arrhythmien, kardiogener Schock oder eine Kombination dieser Komplikationen mit begleitendem Diabetes) wird das Medikament am zweiten Tag in der gleichen Dosis (200 ml) erneut verabreicht.

    Für Kinder - 5-10 ml / kg. Die maximale Einzeldosis für sie beträgt 70 ml; für Kinder von 2 bis 5 Jahren - 100 ml; von 5 bis 10 Jahren - 150 ml; von 10 bis 15 Jahren - 200 ml.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen unterschiedlicher Schwere (bis zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks).Einführung mit erhöhter Geschwindigkeit kann zu Blutdruckabfall, Tachykardie, Atembeschwerden führen.

    Wenn die Einführung des Präparates die ersten Merkmale der Nebenwirkung entwickelt, ist nötig es die Infusion des Präparates zu beenden, die symptomatische Behandlung durchzuführen.

    Überdosis:Nicht beschrieben.
    Interaktion:Nicht beschrieben.
    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung ist es notwendig, das Niveau des Blutdrucks zu überwachen und den Zustand des Patienten sorgfältig zu überwachen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht beschrieben.
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die Infusion.
    Verpackung:Mit 250 ml oder 500 ml in polymere Behälter aus Mehrschichtfolie auf Polypropylenbasis. Der Behälter wird zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in einen Beutel aus Polyethylenfolie gelegt, oder der Text der Anweisung wird direkt auf die Verpackung aufgebracht. Behälter in Plastiktüten werden in Schachteln aus Wellpappe gelegt. Behälter ohne Sekundärverpackung mit Gebrauchsanweisung werden in Schachteln aus Wellpappe (für Krankenhäuser) eingelegt.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 5 ° C bis 25 ° C VON. Von Kindern fern halten. Das Einfrieren des Arzneimittels (vorausgesetzt das Siegel ist dicht) und das Nichtbenetzen der inneren Oberfläche ist keine Kontraindikation für seine Verwendung.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001893
    Datum der Registrierung:11.08.2006
    Haltbarkeitsdatum:11.08.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OAO PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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