Hemodez-N - Gebrauchsanweisung, Dosen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht, medizinisch 8000 ± 2000 für die Herstellung von Hemodez-H), bezogen auf wasserfrei - 60 g; Natriumchlorid - 5,50 g: Kaliumchlorid - 0,42 g, Calciumchloridhexahydrat 0,50 g: Magnesiumchloridhexahydrat 0,005 g: Natriumbicarbonat 0,23 g; Wasser für die Injektion - bis zu 1 Liter.

Beschreibung:

Transparente Flüssigkeit von hellgelber oder gelber Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Entgiftungsmittel

ATX: & nbsp;

B. 05.A.A Blutplasmapräparate und plasmasubstituierende Medikamente

Pharmakodynamik:

Die Wirkung von Hemodeza-H beruht auf der Fähigkeit von niedermolekularem Polyvinylpyrrolidon, Toxine, die im Blut zirkulieren, zu binden und sie schnell aus dem Körper zu entfernen. Hemodez-H unterscheidet sich von Hemo deza durch ein niedrigeres Molekulargewicht von Polyvinylpyrrolidon. Die Abnahme des Molekulargewichts des Polymers beschleunigt dessen Ausscheidung durch die Nieren aus dem Körper und verbessert die Entgiftungseigenschaften des Präparats. Es erhöht den renalen Blutfluss, erhöht die glomeruläre Filtration und erhöht die Diurese.

Pharmakokinetik:Metabolische Transformationen im Körper sind nicht betroffen. Schnell über die Nieren ausgeschieden, werden innerhalb von 4 Stunden 80% und nach 12 - 24 Stunden - vollständig ausgeschieden.

Indikationen:

Schock (posttraumatisch, postoperativ, brennen, hämorrhagisch), Intoxikation (toxische Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt: Ruhr, Dyspepsie, Salmonellose); als Entgiftungsmittel in der postoperativen Phase; Peritonitis; Lebererkrankung, begleitet von der Entwicklung chronischer Insuffizienz; Darmverschluss; Thyreotoxikose; brennen Krankheit; akute Strahlenkrankheit, Sepsis, Lungenentzündung; akute Infarktphase. Myokard; hämolytische Erkrankung von Neugeborenen; intrauterine Infektion und Blutvergiftung von Neugeborenen; Toxikose von schwangeren Frauen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, intrakranielle Hypertension, hämorrhagischer Schlaganfall, Zustand nach Schädel-Hirn-Trauma, Herz-Kreislauf-Insuffizienz IIb - III Grad, Atemversagen, schwere allergische Reaktionen, Thromboembolie, Oligurie, Anurie, akute Nephritis, Asthma bronchiale, Phlebothrombose.

Vorsichtig:Nicht beschrieben.

Schwangerschaft und Stillzeit:Nicht beschrieben.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös tropfen mit einer Geschwindigkeit von 40 bis 80 Tropfen pro Minute durch ein Gerät mit einem Filter.

Die Dosis hängt vom Alter des Patienten und der Schwere der Intoxikation ab.

Einzeldosis für Erwachsene - von 200 bis 500 ml; für Kinder von 5 bis 10 ml / kg. Die maximale Einzeldosis für Säuglinge beträgt 50 bis 70 ml; im Alter von 2 bis 5 Jahren - 100 ml; von 5 bis 10 Jahren - 150 ml; von 10 bis 15 Jahren - 200 ml.

Das Medikament wird einmal oder wiederholt (bis zu 2 mal am Tag) für 1 bis 10 Tage verabreicht, abhängig von der Schwere der Intoxikation. Bei akuten gastrointestinalen Infektionen wird die Verbrennungs- und Strahlenkrankheit 1 bis 2 mal täglich verabreicht; mit der Hämolysekrankheit und der Blutvergiftung der Neugeborenen - 2 bis zu 8 Male pro Tag (täglich oder jeden anderen Tag); mit großem fokalen Myokardinfarkt (am ersten Tag) - 200 ml einmal, mit Komplikationen am zweiten Tag - 200 ml.

Nebenwirkungen:

Mit der langsamen Einführung von Haemodesum-H treten in der Regel keine Komplikationen auf.Einführung mit erhöhter Geschwindigkeit kann zu einer Senkung des Blutdrucks, Tachykardie, Atembeschwerden führen und erfordern die Einführung von Vasokonstriktor und Herzmittel, Calciumchlorid. Bei einzelnen Patienten können bis zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks allergische Reaktionen auftreten. In diesen Fällen sollte die Infusion sofort abgebrochen werden, eine symptomatische Therapie sollte durchgeführt werden (Antigistamine, Kardiotone, Glukokortikoide, Vasopressiva).

Überdosis:

Im Falle einer Überdosierung sollte das Arzneimittel abgesetzt und eine symptomatische Therapie durchgeführt werden.

Interaktion:Nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Mit ausgedehnten Verbrennungen kombiniert mit der Einführung von Plasma, Albumin, Gammaglobulin.

Vor Beginn der Infusion muss der Arzt die Integrität und Integrität der Verpackung überprüfen. Das Medikament sollte klar, frei von Sediment, Sediment und Schimmel sein. Die Ergebnisse der visuellen Inspektion sind in der Anamnese aufgezeichnet. Vor der Verabreichung wird die Lösung auf Körpertemperatur erwärmt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht beschrieben.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die Infusion.

Verpackung:

200 ml oder 400 ml in Glasflaschen für Blut, Transfusion und Infusion Drogen.

1 Flasche mit Anweisungen für den Einsatz in Packung aus Pappe.

Für 20, 24 oder 28 Flaschen Kapazität 250 ml oder 15 Flaschen Kapazität 450 ml mit einer gleichen Anzahl von Kopien Anweisungen für den Einsatz in der Auto-BoxTonne mit Trennwänden (für Krankenhäuser).

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Einfrieren des bereitgestellten Medikaments versiegele die Flasche, und Nichtbenetzung der inneren Oberfläche davon Wände sind kein Grund zur Ablehnung seine Anwendung.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-001581/08

Datum der Registrierung:14.03.2008 / 09.04.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Kursk Biofactory - BIOK, FKPKursk Biofactory - BIOK, FKP Russland

Hersteller: & nbsp;

Kursk Biofactory - BIOK, FKP Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Hemodez-H (Haemodes-N)