Aktive SubstanzKaliumchlorid + Calciumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumhydrogencarbonat + Natriumchlorid + Povidon-8 Tausend.Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumhydrocarbonat + Natriumchlorid + Povidon-8
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe

    Povidon-8 Tausend (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht - 60,00 g medizinisch (Molekulargewicht 8000 ± 2000))

    Natriumchlorid - 5,50 g

    Kaliumchlorid - 0,42 g

    Calciumchlorid-Hexahydrat - 0,50 g

    Magnesiumchloridhexahydrat 0,005 g

    Natriumbicarbonat - 0,23 g

    Hilfsstoff

    Wasser für Injektionszwecke - bis zu 1 Liter

    Beschreibung:Transparente Flüssigkeit ist gelb.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Entgiftungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B. 05.A.A   Blutplasmapräparate und plasmasubstituierende Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Die Wirkung des Arzneimittels beruht auf der Fähigkeit von Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht (Povidon - 8000), Toxine, die im Blut zirkulieren, zu binden und sie schnell aus dem Körper zu entfernen. Am vollständigsten bindet Toxine im Blut von Patienten mit toxischen Ruhr und Dyspepsie, Sepsis, Salmonellose, Lebensmittelvergiftung.

    Im Falle einer Brandkrankheit werden Toxine, die in den ersten 4-5 Tagen der Krankheit gebildet werden, fast vollständig inaktiviert; Toxine, die zu einem späteren Zeitpunkt gebildet werden, sind viel weniger neutralisiert.

    Toxine, die im Körper von Patienten mit akuter Strahlenkrankheit gebildet werden, binden nicht, obwohl es möglich ist, ihre Ausscheidung aus dem Körper zu beschleunigen. Das Medikament trägt zur Beseitigung der Erythrozytenstauung in den Kapillaren bei, die sich mit Intoxikationen jeglicher Herkunft entwickeln, was zu einer Verbesserung der Mikrozirkulation führt. Es verbessert die Durchblutung der Nieren, erhöht die glomeruläre Filtration und erhöht die Diurese.

    Das Medikament ist wenig toxisch, besitzt keine antigenen und pyrogenen Eigenschaften. Reduziertes Molekulargewicht des Polymers beschleunigt die Ausscheidung der Niere aus dem Körper und verbessert die Entgiftungseigenschaften des Arzneimittels.

    Pharmakokinetik:

    Niedermolekulares Polyvinylpyrrolidon (Povidon-8000) wird im Körper nicht metabolisiert. Schnell über die Nieren ausgeschieden, innerhalb von 4 Stunden - 80%, nach 12-24 h - vollständig.

    Indikationen:

    Als Entgiftungsmittel (LS): toxische Formen von Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt (GIT) (einschließlich Shigellose, Salmonellose, Dyspepsie); Peritonitis, Darmverschluss (in der prä- oder postoperativen Phase); Sepsis; Burn Krankheit im Stadium der Septicopiaemia, exogene Vergiftung im Stadium der Toxämie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, intrakranielle Hypertension, hämorrhagischer Schlaganfall, Zustand nach Schädel-Hirn-Trauma (CCI), chronische Herzinsuffizienz (CHF) IIb-III st., Atemversagen, schwere allergische Reaktionen, Thromboembolie, Oligurie, Anurie, akute Nephritis, Asthma bronchiale, Phlebothrombose.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft wird das Medikament verwendet, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Während der Einnahme des Medikaments sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös (intravenös) Tropfen (40-80 Cap / min).

    Die Dosis hängt vom Alter des Patienten und der Schwere der Intoxikation ab.

    Einzeldosis für Erwachsene und Kinder über 15 Jahren - 200-500 ml; für Kinder - 2,5 ml / kg.

    Die maximale Einzeldosis für Säuglinge beträgt 70 ml, 2-5 Jahre - 100 ml, 6-9 Jahre -150 ml, 10-15 Jahre - 200 ml. Geben Sie 1-2 mal täglich für 1-10 Tage ein.

    Nebenwirkungen:

    - Senkung des Blutdrucks (BP), Tachykardie, Atembeschwerden, Hautrötung (bei schneller Verabreichung);

    - allergische Reaktionen unterschiedlicher Schwere (bis zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks);

    - Infektion an der Injektionsstelle, Thrombose oder Phlebitis, Ausbreitung von der Infusionsstelle.

    Überdosis:

    Die Symptome der Überdosierung (mit der schnellen Einführung): die Senkung des Blutdrucks, die Tachykardie, das Erscheinen des Gefühls der Atembeschwerden, die Verstoß des Elektrolythaushaltes.

    Symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Es liegen keine Daten zur Arzneimittelwechselwirkung des Arzneimittels vor.

    Spezielle Anweisungen:

    Mit ausgedehnten Verbrennungen kombiniert mit der Einführung von Plasma, Albumin, Gammaglobulin.

    Vor Beginn der Infusion muss das Ablaufdatum der Packung überprüft werden. Das Medikament sollte klar, frei von Sediment, Sediment und Schimmel sein. Das Drücken des Behälters mit der Zubereitung wird auf Dichtigkeit und die Unversehrtheit der Verpackung überprüft. Die Ergebnisse der visuellen Inspektion sind in der Anamnese aufgezeichnet.

    Vor der Verabreichung wird die Lösung auf Körpertemperatur erwärmt.

    Während der Behandlung ist es notwendig, den Blutdruck und den Zustand des Patienten zu überwachen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Daten über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken und Maschinen und Mechanismen aufrechtzuerhalten, die Aufmerksamkeit erfordern, nein.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen von 200, 250, 400, 500 ml.

    Verpackung:

    Die Behälter sind polymer. Container mit der Vorbereitung sind verpackt:

    - in zwei Plastiktüten (Innen- und Außentaschen);

    oder

    - in einem (inneren) Polyethylenbeutel und 1, 2, 3, 4, 5 Stück pro Paket eines kombinierten Mehrschichtfilms auf der Basis von Aluminiumfolie (äußere Verpackung);

    oder

    -zu 1, 2, 3, 4, 5 Stück in einer Verpackung von kombinierten Mehrschichtfolie auf Aluminiumfolie (äußere Verpackung).

    Anweisungen für den medizinischen Gebrauch sind enthalten:

    - in der Umverpackung - beim Verpacken des Behälters mit der Lösung in Plastiktüten;

    - in Transportverpackungen - beim Verpacken des Behälters mit einer Lösung in einem Außenbeutel aus einem kombinierten Mehrschichtfilm auf Aluminiumfolie in einer Menge, die der Anzahl der Behälter mit einer Lösung entspricht.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von 5 bis 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren

    Haltbarkeit:

    2 Jahre - bei Verwendung von Außenbeuteln aus Polyethylenfolie;

    2,5 Jahre - bei Verwendung von Außenbeuteln aus dem Material eines kombinierten Multilayers auf der Basis von Aluminiumfolie. Die Zubereitung sollte bis zu dem auf der Verpackung angegebenen Datum verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003499 / 01
    Datum der Registrierung:15.12.2008 / 25.06.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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