Hemodez-N - Gebrauchsanweisung, Dosen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

1 Liter der Lösung enthält Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht 8000 ± 2000, ausgedrückt als wasserfreie Lösung) - 60,0 g, Natriumchlorid - 5,50 g, Kaliumchlorid - 0,42 g, Calciumchloridhexahydrat 0,50 g, Magnesiumchloridhexahydrat 0,005 g, Natriumbicarbonat 0,23 g, Wasser für Injektionszwecke bis 1 l.

Beschreibung:Transparente Flüssigkeit der gelben Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Entgiftungsmittel

ATX: & nbsp;

B. 05.A.A Blutplasmapräparate und plasmasubstituierende Medikamente

Pharmakodynamik:

Die Wirkung von Hemodesa-H beruht auf der Fähigkeit von Polyvinylpyrrolodinon mit niedrigem Molekulargewicht, Toxine, die im Blut zirkulieren, zu binden und sie schnell aus dem Körper zu entfernen. Hemodez-H unterscheidet sich von Hemodesa durch ein niedrigeres Molekulargewicht von Polyvinylpyrrolidon. Die Abnahme des Molekulargewichts des Polymers beschleunigt dessen Ausscheidung durch die Nieren aus dem Körper und verbessert die Entgiftungseigenschaften des Präparats. Es erhöht den renalen Blutfluss, erhöht die glomeruläre Filtration und erhöht die Diurese.

Pharmakokinetik:

Metabolische Transformationen im Körper sind nicht betroffen. Schnell ausgeschieden durch die Nieren, innerhalb von 4 Stunden werden 80% abgegeben, und nach 12-24 Stunden - vollständig.

Indikationen:

Schock (posttraumatisch, postoperativ, brennen, hämorrhagisch), Intoxikation (toxische Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes: Ruhr, Dyspepsie, Salmonellose; als Mittel zur Entgiftung in der postoperativen Phase mit Peritonitis; Lebererkrankung, begleitet von der Entwicklung von Leberversagen; Darmverschluss; Thyreotoxikose; brennen Krankheit; akute Strahlenkrankheit; Sepsis; Lungenentzündung; akute Phase des Myokardinfarkts; hämolytische Erkrankung von Neugeborenen; intrauterine Infektion und Blutvergiftung von Neugeborenen; Toxikose von schwangeren Frauen.

Kontraindikationen:

Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament, intrakranielle Hypertension, hämorrhagischer Schlaganfall, posttraumatische Hirnverletzung, Herz-Kreislauf-Versagen IIb-III Grad, Asthma, respiratorische Insuffizienz, schwere allergische Reaktionen, Phlebothrombose, Thromboembolie, Oligurie, Anurie, akute Nephritis.

Vorsichtig:Nicht beschrieben.

Schwangerschaft und Stillzeit:Nicht beschrieben.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös tropfen (40-80 Cap / min), durch ein System mit einem Filter. Die Dosis hängt vom Alter des Patienten und der Schwere der Intoxikation ab. Einzeldosis für Erwachsene - 200-500 ml; für Kinder - 5,10 ml / kg (maximale Einzeldosis für Säuglinge - 50-70 ml (2,5 ml / kg), 2-5 Jahre - 100 ml, 5-10 Jahre - 150 ml, 10-15 Jahre - 200 ml). Das Medikament wird einmal oder wiederholt (bis zu zweimal täglich) für 1-10 Tage verabreicht, abhängig von der Schwere der Intoxikation. Bei akuten Magen-Darm-Infektionen werden Verbrennungs- und Strahlungskrankheiten 1-2 Mal am Tag verabreicht; mit der hämolytischen Erkrankung und der Blutvergiftung der Neugeborenen - 2-8 Male pro Tag (täglich oder jeden anderen Tag); mit großem fokalen Myokardinfarkt (in 1 Tag) - 200 ml einmal, mit Komplikationen für 2 Tage - 200 ml.

Nebenwirkungen:

Mit der langsamen Einführung von Haemodesum-H treten in der Regel keine Komplikationen auf. Einführung mit erhöhter Geschwindigkeit kann zu einer Senkung des Blutdrucks, Tachykardie, Atembeschwerden führen und erfordern die Einführung von Vasokonstriktor und Herzmittel, Calciumchlorid.Bei einzelnen Patienten können bis zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks allergische Reaktionen auftreten. In diesen Fällen sollten Sie die Infusion sofort abbrechen, eine symptomatische Therapie durchführen (Antihistaminika, Kardiotonika, Glucocorticoide, Vasopressiva).

Überdosis:Im Falle einer Überdosierung sollte das Arzneimittel abgesetzt und eine symptomatische Therapie durchgeführt werden.

Interaktion:Nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Mit ausgedehnten Verbrennungen kombiniert mit der Einführung von Plasma, Albumin, Gammaglobulin. Vor Beginn der Infusion muss der Arzt die Integrität und Integrität der Verpackung überprüfen. Das Medikament sollte klar, frei von Sediment, Sediment und Schimmel sein. Die Ergebnisse der visuellen Inspektion sind in der Anamnese aufgezeichnet. Vor der Verabreichung wird die Lösung auf Körpertemperatur erwärmt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht beschrieben.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die Infusion.

Verpackung:250 ml in Flaschen aus Polyethylen niedriger Dichte. Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einen Beutel aus Polyethylenfolie gelegt.

16 Flaschen werden in eine Schachtel aus Wellpappe gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 0 ° C bis + 20 ° C

Von Kindern fern halten.

Einmaliges und wiederholtes Einfrieren bei Temperaturen bis zu -45 ° C hat keinen Einfluss auf die Qualität der Zubereitung.

Die Fläschchen mit der gefrorenen Lösung werden zum Auftauen und Mischen auf Raumtemperatur gehalten.

Nichtbenetzung der Innenfläche von Flaschen ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels.

Haltbarkeit:

3 Jahre.Nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum nicht verwenden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-006660/08

Datum der Registrierung:15.08.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Hemodez-H (Haemodes-N)