Aktive SubstanzKaliumchlorid + Calciumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumhydrogencarbonat + Natriumchlorid + Povidon-8 Tausend.Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumhydrogencarbonat + Natriumchlorid + Povidon-8 Tausend.
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    1 Liter Lösung enthält: Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht 8000 ± 2000 - 60 g, Natriumchlorid - 5,5 g, Kaliumchlorid - 0,42 g, Calciumchlorid 6-wßrig - 0,5 g, Magnesiumchlorid 6-Wasser - 0,005 g, Natriumwasserstoff Karbonat - 0,23 g, Wasser für die Injektion - bis zu 1 Liter.

    Beschreibung:Transparente Flüssigkeit von hellgelb bis gelb.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Entgiftungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B. 05.A.A   Blutplasmapräparate und plasmasubstituierende Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Die Wirkung von Hemodesa-H beruht auf der Fähigkeit niedermolekulargewichtiges Polyvinylpyrrolidon bindet Toxine, die im Blut zirkulieren und diese schnell aus dem Körper entfernen. Am meisten bindet Toxine im Blut von Patienten mit Dysenterie, Salmonellen, Lebensmittelvergiftung. Bei einer Brandkrankheit zu verschiedenen Zeiten der Krankheit werden verschiedene Toxine produziert. Diejenigen von ihnen, die in den ersten 4-5 Tagen der Krankheit gebildet werden, sind ziemlich vollständig inaktiviert; Toxine, die zu einem späteren Zeitpunkt gebildet werden, sind viel weniger neutralisiert.

    Toxine, die im Körper von Patienten mit akuter Strahlenkrankheit gebildet werden, binden nicht, obwohl es möglich ist, ihre Ausscheidung aus dem Körper zu beschleunigen.

    Das Medikament trägt zur Beseitigung der Erythrozytenstauung in den Kapillaren bei, die sich mit Intoxikationen jeglicher Herkunft entwickeln, was zu einer Verbesserung der Mikrozirkulation führt. Es erhöht den renalen Blutfluss, erhöht die glomeruläre Filtration und erhöht die Diurese. Das Medikament ist nicht toxisch, hat keine antigenen und pyrogenen Eigenschaften. Die Verringerung des Molekulargewichts des Polymers beschleunigt dessen Ausscheidung durch die Nieren aus dem Körper und verbessert die Entgiftungseigenschaften des Präparats.

    Pharmakokinetik:
    Metabolische Transformationen im Körper sind nicht betroffen. Schnell ausgeschieden durch die Nieren, werden innerhalb von 4 Stunden 80% abgegeben. und in 12-24 Stunden - komplett.
    Indikationen:

    Schock (posttraumatisch, postoperativ, brennen, hämorrhagisch), Intoxikation (toxische Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes: Ruhr, Dyspepsie, Salmonellose, Verbrennung, Strahlen- und hämolytische Erkrankung, Peritonitis, Darmverschluss, Thyreotoxikose, Leberkrankheit, Sepsis, Pneumonie, Akutphase des Myokardinfarkts), Gestose von Neugeborenen, Gestose.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, intrakranielle Hypertension, hämorrhagischer Schlaganfall, Zustand nach Schädel-Hirn-Trauma, Herz-Kreislauf-Insuffizienz IIb - III Grad, Atemversagen, schwere allergische Reaktionen, Thromboembolie, Oligurie, Anurie, akute Nephritis, Asthma bronchiale, Phlebothrombose.

    Vorsichtig:Nicht beschrieben.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Nicht beschrieben.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös tropfen (40 - 80 cap / min), durch eine Vorrichtung mit einem Filter und einer Polymernadel zum Anschluss an den Behälter.

    Die Dosis hängt vom Alter des Patienten und der Schwere der Intoxikation ab.

    Einzeldosis für Erwachsene - 200-500 ml; für Kinder - 5-10 ml / kg; die maximale Einzeldosis für Säuglinge beträgt 50-70 ml, 2-5 Jahre - 100 ml, 5-10 Jahre -150 ml, 10-15 Jahre - 200 ml. Das Medikament wird einmal oder wiederholt (bis zu zweimal täglich) für 1-10 Tage verabreicht, abhängig von der Schwere der Intoxikation.Bei akuten Magen-Darm-Infektionen werden Verbrennungs- und Strahlungskrankheiten 1-2 Mal am Tag verabreicht; mit der hämolytischen Erkrankung und der Blutvergiftung der Neugeborenen - 2-8 Male pro Tag (täglich oder jeden anderen Tag); mit großem fokalen Myokardinfarkt (in 1 Tag) - 200 ml einmal, mit Komplikationen für 2 Tage - 200 ml.

    Nebenwirkungen:

    Reduzierter Blutdruck, Tachykardie, Atemnot (bei schneller Verabreichung), allergische Reaktionen unterschiedlicher Schwere (bis zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks). Infektion an der Injektionsstelle, Thrombose oder Phlebitis, Ausbreitung von der Infusionsstelle.

    Überdosis:Nicht beschrieben.
    Interaktion:Nicht beschrieben.
    Spezielle Anweisungen:

    Mit ausgedehnten Verbrennungen kombiniert mit der Einführung von Plasma, Albumin, Gammaglobulin.

    Vor Beginn der Infusion muss der Arzt das Verfallsdatum der Packung überprüfen. Das Arzneimittel sollte klar und frei von Sediment, Sediment und Schimmel sein. Das Drücken des Behälters mit der Zubereitung wird auf Dichtigkeit und die Unversehrtheit der Verpackung überprüft. Die Ergebnisse der visuellen Inspektion sind in der Anamnese aufgezeichnet.

    Während der Behandlung ist es notwendig, das Niveau des Blutdrucks zu überwachen und den Zustand des Patienten sorgfältig zu überwachen.

    Vor der Verabreichung wird die Lösung auf Körpertemperatur erwärmt.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht beschrieben.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen 6%.

    Verpackung:250, 500 ml in Polyethylenflaschen für Einweginfusionslösungen oder 250, 500 ml in Polymerbehältern für Infusionslösungen zum Einmalgebrauch. Jede Flasche wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt. Jeder Behälter ist in einem Beutel aus Polyethylenfolie oder Polyethylen-Polyamid-Folie verpackt.

    Für Krankenhäuser: 24 Flaschen oder 250 ml-Behälter oder 12 Flaschen oder 500 ml-Behälter, zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen, werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort bei Temperaturen von 0 bis +20 ° C.

    Einmaliges und wiederholtes Einfrieren bei Temperaturen bis zu -45 ° C hat keinen Einfluss auf die Qualität der Zubereitung.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001904
    Datum der Registrierung:11.08.2006
    Haltbarkeitsdatum:11.08.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ELFARMI, LTD. ELFARMI, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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