Aktive SubstanzKaliumchlorid + Calciumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumhydrogencarbonat + Natriumchlorid + Povidon-8 Tausend.Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumbicarbonat + Natriumchlorid + Povidon-8 Tausend.
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    Zusammensetzung:

    Povidon 8000 (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht, medizinisch 8000 ± 2000) - 60,00 g; Natriumchlorid - 5,5 g; Kaliumchlorid 0,42 g; Calciumchloridhexahydrat - 0,5 g; Magnesiumchloridhexahydrat 0,005 g; Natriumbicarbonat 0,23 g; Wasser für die Injektion - bis zu 1 Liter

    Beschreibung:Transparente Flüssigkeit von hellgelber oder gelber Farbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Entgiftungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B. 05.A.A   Blutplasmapräparate und plasmasubstituierende Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Die Wirkung des Arzneimittels beruht auf der Fähigkeit von Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht, Toxine, die im Blut zirkulieren, zu binden und sie schnell aus dem Körper zu entfernen. Am meisten bindet Toxine im Blut von Patienten mit Dysenterie, Salmonellen, Lebensmittelvergiftung.

    Bei einer Verbrennungskrankheit werden die Toxine, die in den ersten 4-5 Tagen der Krankheit gebildet werden, fast vollständig inaktiviert; Toxine, die zu einem späteren Zeitpunkt gebildet werden, sind viel weniger neutralisiert.

    Toxine, die im Körper von Patienten mit akuter Strahlenkrankheit gebildet werden, binden nicht, obwohl es möglich ist, ihre Ausscheidung aus dem Körper zu beschleunigen.

    Das Medikament trägt zur Beseitigung der Erythrozytenstauung in den Kapillaren bei, die sich mit Intoxikationen jeglicher Herkunft entwickeln, was zu einer Verbesserung der Mikrozirkulation führt. Es verbessert die Durchblutung der Nieren, erhöht die glomeruläre Filtration und erhöht die Diurese.

    Das Medikament ist ungiftig, hat keine antigenen und pyrogenen Eigenschaften. Die Abnahme des Molekulargewichts des Polymers beschleunigt die Ausscheidung über die Nieren aus dem Körper und verbessert die Entgiftungseigenschaften des Präparats.

    Pharmakokinetik:Der Stoffwechsel im Körper ist nicht betroffen. Schnell über die Nieren ausgeschieden, innerhalb von 4 h- 80%, nach 12-24 h - vollständig.
    Indikationen:

    Schock (posttraumatisch, postoperativ, brennen, hämorrhagisch), Intoxikation (toxische Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, einschließlich Ruhr, Dyspepsie, Salmonellose, Verbrennung, Strahlung und hämolytische Erkrankung, Peritonitis, Darmverschluss, Thyreotoxikose, Lebererkrankungen, Sepsis, Pneumonie, akute Phase Myokardinfarkt), Blutvergiftung bei Neugeborenen, Gestose.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, intrakranielle Hypertension, hämorrhagischer Schlaganfall, Zustand nach Schädel-Hirn-Trauma, chronische Herzinsuffizienz IIb-III st., Ateminsuffizienz, schwere allergische Reaktionen, Thromboembolie, Oligurie, Anurie, akute Nephritis, Asthma bronchiale, Phlebothrombose.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös, Tropf - 40-80 Kappe / Minute.

    Die Dosis hängt vom Alter des Patienten und der Schwere der Intoxikation ab.

    Einzeldosis für Erwachsene - 200-500 ml; für Kinder - 5-10 ml / kg.

    Die maximale Einzeldosis für Säuglinge beträgt 50-70 ml; 2-5 Jahre - 100 ml; 5-10 Jahre -150 ml; 10-15 Jahre - 200 ml.

    Das Medikament wird einmal oder zweimal pro Tag für 1-10 Tage verabreicht, abhängig von der Schwere der Intoxikation:

    - bei akuten gastrointestinalen Infektionen werden Verbrennungs- und Strahlungskrankheiten 1-2 Mal am Tag verabreicht;

    - mit der hämolytischen Erkrankung und der Blutvergiftung der Neugeborenen - 2-8 Male pro Tag (täglich oder jeden anderen Tag);

    - mit großem fokalen Myokardinfarkt (am ersten Tag) - 200 ml einmal, mit Komplikationen am zweiten Tag - 200 ml.

    Nebenwirkungen:

    Reduzierter Blutdruck, Tachykardie, Atemnot (bei schneller Verabreichung), allergische Reaktionen unterschiedlicher Schwere (bis zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks).

    Infektion an der Injektionsstelle, Thrombose oder Phlebitis, Ausbreitung von der Infusionsstelle.
    Interaktion:

    In Kombination mit Diuretika verstärkt KrasgoModez 8000 ihre Wirkung.

    Spezielle Anweisungen:

    Mit ausgedehnten Verbrennungen kombiniert mit der Einführung von Plasma, Albumin, Gammaglobulin.

    Vor Beginn der Infusion muss das auf dem Flaschenetikett angegebene Verfallsdatum der Zubereitung überprüft werden. Das Medikament sollte transparent sein, keine Schwebstoffe enthalten, Sediment Die Ergebnisse der visuellen Inspektion sind in der Anamnese aufgezeichnet.

    Während der Behandlung ist es notwendig, den Blutdruck und den Zustand des Patienten zu überwachen. Vor der Einführung wird das Präparat auf Körpertemperatur erwärmt. Bei allergischen Reaktionen sollte das Arzneimittel sofort abgesetzt werden und, ohne die Nadeln aus der Vene zu entfernen, Antihistaminika (oder Glukokortikosteroide) verabreicht werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die Infusion.

    Verpackung:

    Für 200 ml sind 400 ml in Flaschen Glas. Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Für das Krankenhaus:

    - 24 Flaschen à 200 ml, 12 Flaschen à 400 ml ohne Packungen mit 5 Gebrauchsanweisungen in einer Schachtel aus Wellpappe.

    - 1 Flasche mit Gebrauchsanweisung (von 1 bis 24 Flaschen à 200 ml, von 1 bis 12 Flaschen à 400 ml mit gleicher Anzahl Gebrauchsanweisungen) ohne Bündel in einer Schachtel aus Wellpappe.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 0 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:4 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002279 / 01
    Datum der Registrierung:13.10.2008 / 11.09.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KRASFARMA, JSC KRASFARMA, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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