Aktive SubstanzKaliumchlorid + Calciumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumhydrogencarbonat + Natriumchlorid + Povidon-8 Tausend.Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumhydrocarbonat + Natriumchlorid + Povidon-8
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht 8000 ± 2000 (Povidon) - 60 g, Natriumchlorid - 5,5 g, Kaliumchlorid - 0,42 g, Calciumchloridhexahydrat - 0,50 g, Magnesiumchloridhexahydrat - 0,005 g, Natriumbicarbonat - 0,23 g, Wasser zur Injektion - bis zu 1 Liter.

    Beschreibung:Transparente Flüssigkeit von hellgelber oder gelber Farbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Entgiftungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B. 05.A.A   Blutplasmapräparate und plasmasubstituierende Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Der Wirkungsmechanismus von Hemodeza-H beruht auf der Fähigkeit von niedermolekularem Polyvinylpyrrolidon, im Blut zirkulierende Toxine zu binden und diese schnell aus dem Körper zu entfernen. Hemodez-H unterscheidet sich von der Hämodese durch das niedrigere Molekulargewicht von Polyvinylpyrrolidon, das zu seiner Herstellung verwendet wird. Die Abnahme des Molekulargewichts des Polymers beschleunigt dessen Ausscheidung durch die Nieren aus dem Körper und verbessert die Entgiftungseigenschaften des Präparats. Es erhöht den renalen Blutfluss, erhöht die glomeruläre Filtration und erhöht die Diurese.

    Pharmakokinetik:Metabolische Transformationen im Körper sind nicht betroffen. Schnell über die Nieren ausgeschieden.
    Indikationen:

    Schock (posttraumatisch, postoperativ, brennen, hämorrhagisch), Intoxikation (toxische Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt: Ruhr, Dyspepsie, Salmonellose); als Mittel zur Entgiftung in der postoperativen Phase mit Peritonitis; Lebererkrankung, begleitet von der Entwicklung von Leberversagen; Darmverschluss; Thyreotoxikose; brennen Krankheit; akute Strahlenkrankheit; Sepsis; Lungenentzündung; akuter Myokardinfarkt; hämolytische Erkrankung von Neugeborenen; intrauterine Infektion und Blutvergiftung von Neugeborenen; Toxikose von schwangeren Frauen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, intrakranielle Hypertonie, hämorrhagisch Schlaganfall, Herzinsuffizienz Stadium IIB-III, Zustände nach Schädel-Hirn-Trauma,Hirntrauma, Hirnblutung, Atemversagen, schwere allergische Reaktionen, Thromboembolie, Oligurie, Anurie, akute Nephritis, Asthma bronchiale, Phlebothrombose.

    Vorsichtig:Nicht beschrieben.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Nicht beschrieben.
    Dosierung und Verabreichung:

    Vor der Verabreichung wird die Lösung auf Körpertemperatur erwärmt.

    Hemodez-H wird intravenös durch ein System mit einem Filter mit einer Rate von 40-80 Tropfen pro Minute getropft. Eine einzelne Dosis von Hemodeza-H hängt vom Alter des Patienten und der Schwere der Intoxikation ab - für Erwachsene 200-500 ml; für Kinder 5-10 ml / kg (die maximale Einzeldosis für Säuglinge beträgt 50-70 ml, 2,5 ml / kg, für Kinder 2-5 Jahre - 100 ml, für Kinder 5-10 Jahre - 100-150 ml, für Kinder 10-15 Jahre - 200 ml).

    Das Medikament wird 1-2 mal täglich für 1-10 Tage verabreicht, abhängig von der Schwere der Intoxikation.

    Bei akuten gastrointestinalen Infektionen werden Verbrennungen und Strahlenkrankheiten 1-2 Mal am Tag verabreicht; mit der hämolytischen Erkrankung und der Blutvergiftung der Neugeborenen - 2-8 Male pro Tag (täglich oder jeden anderen Tag); mit großem fokalen Myokardinfarkt (am ersten Tag) - 200 ml einmal, mit Komplikationen am zweiten Tag - 200 ml.

    Nebenwirkungen:

    Mit der langsamen Einführung von Haemodesum-H treten in der Regel keine Komplikationen auf. Einführung mit erhöhter Geschwindigkeit kann zu einem Blutdruckabfall führen, Tachykardie, Atembeschwerden und erfordert eine Einführung Vasokonstriktor und Herzmittel, Calciumchlorid. Bei manchen Patienten ist es möglich Auftreten von allergischen Reaktionen, bis zur Entwicklung anaphylaktischer Schock. In diesen Fällen sollten Sie die Infusion sofort abbrechen, eine symptomatische Therapie durchführen (Antihistaminika, Kardiotonika, Glucocorticoide, Vasopressiva).

    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung sollte das Arzneimittel abgesetzt und eine symptomatische Therapie durchgeführt werden.

    Interaktion:

    Wenn es mit Lösungen gemischt wird, die ein Phosphation und ein Carbonation enthalten, kann ein Niederschlag ausfallen.

    Spezielle Anweisungen:

    Mit ausgedehnten Verbrennungen kombiniert mit der Einführung von Plasma, Albumin, Gamma-Globulin und Hämotransfusionen.

    Vor Beginn der Infusion muss der Arzt die Integrität und Integrität der Verpackung überprüfen. Das Arzneimittel sollte klar und frei von Sediment und Sediment sein.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht beschrieben.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die Infusion.

    Verpackung:Für 100, 250 und 500 ml in Polymerbehältern. 70, 32 oder 20 Stück jeweils in einer Schachtel Pappe gewellt mit 3-5 Gebrauchsanweisungen (für Krankenhäuser).
    Lagerbedingungen:An einem vor Licht geschützten und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 0 bis 20 ° C aufbewahren. Das Einfrieren des Arzneimittels während des Transports (sofern der Behälter nicht undicht ist) stellt keine Kontraindikation für die Verwendung des Produkts dar. Nach dem Einfrieren müssen die Container im Versandcontainer sein bei Raumtemperatur bis zum vollständigen Auftauen, vor dem Schütteln die Lösung im Behälter unter Schütteln mischen.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N001138 / 01
    Datum der Registrierung:14.03.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:RESTER, CJSC RESTER, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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