Hemodez-H (Haemodes-N)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzKaliumchlorid + Calciumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumhydrogencarbonat + Natriumchlorid + Povidon-8 Tausend.Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumhydrocarbonat + Natriumchlorid + Povidon-8
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    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe:

    Povidon-8000 - 60,0 G

    Natriumchlorid - 5,50 G

    Kaliumchlorid - 0,42 G

    Calciumchloridhexahydrat in Bezug auf 100% - 0,50 g

    Magnesiumchloridhexahydrat in Bezug auf 100% -0,005 g

    Natriumbicarbonat - 0,23 g

    Hilfsstoff:

    Wasser für Injektionszwecke - bis 1 l

    Beschreibung:Transparente Flüssigkeit von hellgelb bis gelb.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Entgiftungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B. 05.A.A   Blutplasmapräparate und plasmasubstituierende Medikamente

    Pharmakodynamik:
    Die Wirkung von Hemodeza-H beruht auf der Fähigkeit von Povidon mit niedrigem Molekulargewicht, Toxine, die im Blut zirkulieren, zu binden und sie schnell aus dem Körper zu entfernen. Am vollständigsten bindet Toxine im Blut von Patienten mit Shigellose, Salmonellose, Lebensmittelvergiftung. Der Komplex von Elektrolyten (Natrium, Kalium, Kalzium, Magnesium, Bicarbonat), der Teil der Zubereitung ist, gewährleistet die Erhaltung des Säure-Basen-Gleichgewichts des Blutes.

    Das Medikament trägt zur Beseitigung der Erythrozytenstauung in den Kapillaren bei, die sich mit Intoxikationen jeglicher Herkunft entwickeln, was zu einer Verbesserung der Mikrozirkulation führt. Es verbessert die Durchblutung der Nieren, erhöht die glomeruläre Filtration und erhöht die Diurese. Das Medikament ist ungiftig, hat keine pyrogenen Eigenschaften.

    Pharmakokinetik:

    Povidon unterliegt keinen metabolischen Veränderungen im Körper. Schnell ausgeschieden durch die Nieren, innerhalb von 4 Stunden 80 %, und nach 12-24 Stunden - komplett.

    Kalium-, Natrium-, Magnesium- und Calciumionen werden nicht lange im Blutgefäßbett gehalten über alle Gewebe verteilt; werden in kleinen Mengen im Urin ausgeschieden - mit Kot, dann mit Tränen.

    Indikationen:

    Schock (posttraumatisch, postoperativ, brennen, hämorrhagisch), Intoxikation(toxische Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes: Ruhr, Dyspepsie, Salmonellose; als Mittel zur Entgiftung in der postoperativen Phase mit PeritoNitah; Verbrennung, Strahlung und hämolytische Krankheit; Darmverschluss; ThyreaToxikose; Lebererkrankung, begleitet von der Entwicklung von LeberversagenDrittel; Sepsis; Lungenentzündung; Akutphase des Myokardinfarkts), Blutvergiftung bei Neugeborenen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, intrakranielle Hypertension, hämorrhagischer Schlaganfall, Zustand nach Schädel-Hirn-Trauma, chronische HerzinsuffizienzHinlänglichkeit der II-IV-Funktionsklasse für NYHA, respiratorische Insuffizienz, schwere allergische Reaktionen, Thromboembolie, Oligurie, Anurie, akute Nephritis, Asthma bronchiale, Phlebothrombose.

    Vorsichtig:Nicht beschrieben.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft wird das Medikament verwendet, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Während der Einnahme des Medikaments sollte das Stillen abgebrochen werden.
    Dosierung und Verabreichung:
    Intravenös tropfen (40-80 Cap / min).

    Die Dosis hängt vom Alter des Patienten und der Schwere der Intoxikation ab. Bei Schock und Intoxikation jeglicher Herkunft beträgt eine Einzeldosis für Erwachsene und Kinder über 15 Jahren 200-500 ml.

    Für Kinder unter 15 Jahren - 2,5 ml / kg. Die maximale Einzeldosis für Kinder unter 2 Jahren beträgt 70 ml, z Kinder von 2 bis 5 Jahren - 100 ml, für Kinder von 6 bis 9 Jahren - 150 ml, für Kinder von 10 bis 15 Jahren - 200 ml.Das Medikament wird ein- bis zweimal innerhalb von 1-10 Tagen verabreicht, abhängig von der Schwere der Intoxikation. Wenn Thyreotoxikose intravenös verabreicht wird, 20-40 cap / min - die maximale Einzeldosis für Erwachsene beträgt 400 ml. Bei Hepatitis und Zirrhose, begleitet von der Entwicklung einer Leberinsuffizienz, injiziert in einer Dosis von 400 ml für 5-7 Tage.

    Bei akuten Magen-Darm-Infektionen werden Verbrennungs- und Strahlungskrankheiten 1-2 Mal am Tag verabreicht; mit der hämolytischen Erkrankung und der Blutvergiftung der Neugeborenen - 2-8 Male pro Tag (täglich oder jeden anderen Tag); mit großem fokalen Myokardinfarkt (in 1 Tag) - 200 ml einmal, bei Komplikationen (verlängertes Schmerzsyndrom, schwere Arrhythmien, kardiogener Schock oder eine Kombination dieser Komplikationen mit begleitendem Diabetes), wird das Medikament am 2. Tag erneut gegeben eine Dosis von 200 ml.

    Nebenwirkungen:

    Reduzierter Blutdruck, Tachykardie, Atemnot (bei schneller Verabreichung), allergische Reaktionen unterschiedlicher Schwere (bis zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks). Infektion an der Injektionsstelle, Thrombose oder Phlebitis, Ausbreitung von der Infusionsstelle.

    Überdosis:Im Falle einer Überdosierung sollte das Arzneimittel abgesetzt und eine symptomatische Therapie durchgeführt werden.
    Interaktion:

    Wenn es mit Lösungen gemischt wird, die ein Phosphation und eine Carbonisierung enthalten, kann ein Niederschlag ausfallen.

    Spezielle Anweisungen:

    Mit ausgedehnten Verbrennungen kombiniert mit der Einführung von Plasma, Albumin, Gammaglobulin.

    Vor Beginn der Infusion ist es notwendig, die Haltbarkeit des Arzneimittels zu überprüfen. Das Medikament sollte klar, frei von Sediment, Sediment und Schimmel sein. Die Ergebnisse der visuellen Inspektion sind in der Anamnese aufgezeichnet.

    Im Verlauf der Behandlung ist es notwendig, den Blutdruck und den Zustand des Patienten zu überwachen. Vor der Verabreichung wird die Lösung auf Körpertemperatur erwärmt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Daten über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, Mechanismen fehlen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die Infusion.

    Verpackung:Für 200 ml und 400 ml in Glasflaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate. Eine Flasche mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt.

    28 Flaschen von 200 ml oder 15 Flaschen von 400 ml, zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen, werden in Schachteln aus Wellpappe mit Dichtungen, mit Leitblechen oder Gittern ("Nestern") (für Krankenhäuser) platziert.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001416
    Datum der Registrierung:01.11.2011 / 15.05.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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