Aktive SubstanzKaliumchlorid + Calciumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumhydrogencarbonat + Natriumchlorid + Povidon-8 Tausend.Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumbicarbonat + Natriumchlorid + Povidon-8 Tausend.
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Pro Liter:

    Wirkstoffe:

    Povidon (Polyvinylpyrrolidon niedermolekulares medizinisches 8000 ± 2000) - 60 g

    Natriumchlorid - 5,50 g

    Calciumchlorid-Hexahydrat - 0,50 G

    Kaliumchlorid - 0,42 G

    Natriumbicarbonat - 0,23 G

    Magnesiumchloridhexahydrat - 0,005 G

    Hilfsstoff:

    Wasser für Injektionszwecke - bis zu 1 Liter

    Beschreibung:Transparente Flüssigkeit von hellgelber oder gelber Farbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Entgiftungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B. 05.A.A   Blutplasmapräparate und plasmasubstituierende Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Die Wirkung des Arzneimittels beruht auf der Fähigkeit von Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht, Toxine, die im Blut zirkulieren, zu binden und sie schnell aus dem Körper zu entfernen. Am meisten bindet Toxine im Blut von Patienten mit Dysenterie, Salmonellen, Lebensmittelvergiftung. Bei einer Verbrennungskrankheit werden die Toxine, die in den ersten 4-5 Tagen der Krankheit gebildet werden, fast vollständig inaktiviert; Toxine, die zu einem späteren Zeitpunkt gebildet werden, sind viel weniger neutralisiert.

    Toxine, die im Körper von Patienten mit akuter Strahlenkrankheit gebildet werden, binden nicht, obwohl es möglich ist, ihre Ausscheidung aus dem Körper zu beschleunigen.

    Das Medikament trägt zur Beseitigung der Erythrozytenstauung in den Kapillaren bei und entwickelt sich mit Intoxikationen jeglicher Herkunft, was zu einer Verbesserung der Mikrozirkulation führt. Es verbessert die Durchblutung der Nieren, erhöht die glomeruläre Filtration und erhöht die Diurese. Das Medikament ist nicht toxisch, hat keine antigenen und pyrogenen Eigenschaften. Die Abnahme des Molekulargewichts des Polymers beschleunigt dessen Ausscheidung durch die Nieren aus dem Körper und verbessert die Entgiftungseigenschaften des Präparats.

    Pharmakokinetik:Der Stoffwechsel im Körper ist nicht betroffen. Schnell über die Nieren ausgeschieden, innerhalb von 4 Stunden - 80%, nach 12-24 h - vollständig.
    Indikationen:

    Als Desoxikationsmittel: toxische Formen von Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt (einschließlich Shigellose, Salmonellose, Dyspepsie); Peritonitis, Darmverschluss (in der prä- oder postoperativen Phase); Sepsis, brennen Krankheit im Stadium Septikopyämie, exogene Vergiftung im Stadium der Toxämie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, intrakranielle Hypertension, hämorrhagischer Schlaganfall, Zustand nach Schädel-Hirn-Trauma, chronische Herzinsuffizienz IIb-III Grad, respiratorische Insuffizienz, schwere allergische Reaktionen, Thromboembolie, Oligurie, Anurie, akute Nephritis, Asthma bronchiale, Phlebothrombose, Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft wird das Medikament verwendet, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Während der Einnahme des Medikaments sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös tropfen (40-80 Cap / min).

    Die Dosis hängt vom Alter des Patienten und der Schwere der Intoxikation ab.

    Einzeldosis für Erwachsene und Kinder über 15 Jahren - 200-500 ml; für Kinder unter 15 Jahren - 2,5 ml / kg. Die maximale Einzeldosis für Kinder unter 2 Jahren beträgt 70 ml, 2-5 Jahre - 100 ml, 6-9 Jahre - 150 ml, 10-15 Jahre - 200 ml.

    Geben Sie 1-2 mal täglich für 1-10 Tage ein.

    Nebenwirkungen:

    Reduzierter Blutdruck, Tachykardie, Atemnot (bei schneller Verabreichung), allergische Reaktionen unterschiedlicher Schwere (bis zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks).Infektion an der Injektionsstelle, Thrombose oder Phlebitis, Ausbreitung von der Infusionsstelle.

    Überdosis:Im Falle einer Überdosierung sollte das Arzneimittel abgesetzt und eine symptomatische Therapie durchgeführt werden.
    Interaktion:Die Arzneimittelwechselwirkung des Arzneimittels wird nicht beschrieben.
    Spezielle Anweisungen:

    Mit ausgedehnten Verbrennungen kombiniert mit der Einführung von Plasma, Albumin, Gammaglobulin.

    Vor Beginn der Infusion muss das Verfallsdatum der Packung überprüft werden. Das Arzneimittel sollte klar und frei von Sediment, Sediment und Schimmel sein. Das Drücken des Behälters mit der Zubereitung wird auf Dichtigkeit und die Unversehrtheit der Verpackung überprüft. Die Ergebnisse der visuellen Inspektion sind in der Anamnese aufgezeichnet. Während der Behandlung ist es notwendig, den Blutdruck und den Zustand des Patienten zu überwachen.

    Vor der Verabreichung wird die Lösung auf Körpertemperatur erwärmt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Studien zur Beurteilung der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, durchzuführen, wurden nicht durchgeführt.
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die Infusion.
    Verpackung:

    200 ml oder 400 ml in einer Glasflasche, verschlossen mit Gummistopfen und Aluminiumcrimp oder kombiniertem Verschluss.

    1. Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    2. Für Krankenhäuser. 20, 24 Flaschen von 200 ml oder 12 Flaschen von 400 ml mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen, in einer Gruppenkarton - Schachteln aus Pappe Wellpappe gelegt.

    250 ml oder 500 ml in einem weichen Polymerbehälter.

    1. Jeder Behälter mit Gebrauchsanweisungen ist in einem zweiten Folienbeutel verpackt, der Beutel ist versiegelt. Es ist erlaubt, den Text der Anweisung für die medizinische Verwendung thermographisch auf einen Sekundärbeutel aufzutragen (der Hinweis ist nicht im Sekundärbeutel enthalten).

    24 Behälter à 250 ml oder 12 Behälter à 500 ml, versiegelt in Sekundärbeuteln, in einer Gruppenbox platziert - Kartons aus Wellpappe.

    2. Jeder Behälter ist in einem zweiten Beutel aus Folie verpackt, der Beutel ist versiegelt. Ein selbstklebendes mehrseitiges Etikett wird auf den Beutel geklebt.

    24 Behälter à 250 ml oder 12 Behälter à 500 ml, versiegelt in Sekundärbeuteln, in einer Gruppenbox platziert - Kartons aus Wellpappe.

    3. Für Krankenhäuser. Jeder Behälter ist in einem zweiten Folienbeutel verpackt, der Beutel ist versiegelt.

    24 Behälter von 250 ml oder 12 Behälter von 500 ml, die in Sekundärbeuteln versiegelt sind, mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen, werden in einer Gruppenbox - Kartons aus Wellpappe - platziert.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Einmaliges und wiederholtes Einfrieren bei Temperaturen bis minus 45 ° C beeinträchtigt die Qualität des Arzneimittels nicht.

    Das Nichtbenetzen der inneren Oberfläche der Flasche (Behälter) ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000671 / 01
    Datum der Registrierung:12.05.2011 / 21.05.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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