Gentamicin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Natriumhydrogenphosphat zu Decahydrat 14,33 mg, Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat 3,68 mg, Natriumchlorid 4,60 mg, Benzalkoniumchloridlösung 50%, 0,20 mg, Wasser auf 1 ml gereinigt.

Beschreibung:Transparent, farblos oder farblos mit einem gelblichen Tönung von Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum-Aminoglycosid

ATX: & nbsp;

J.01.G.B.03 Gentamicin

Pharmakodynamik:

Gentamicin ist ein Antibiotikum der Aminoglycosid-Gruppe.

Der Mechanismus seiner Wirkung ist eine Verletzung der Synthese von bakteriellen Proteinen durch Bindung an die 30S-Untereinheit von bakteriellen Ribosomen. In diesem Fall die Bildung von Proteinen mit einer ungeeigneten Aminosäuresequenz. Gentamicin wirkt in vitro bakterizid gegen folgende Bakterienstämme: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens. Tormycin-resistente Mikroorganismen sind auch resistent gegen die Wirkung von Gentamicin (Kreuzresistenz).

Pharmakokinetik:Die Resorption von Gentamicin zur lokalen Verabreichung ist vernachlässigbar.

Indikationen:Bakterielle Infektionen des Auges durch sensible Mikroflora - Blepharitis, Blepharokonjunktivitis, Dakryozystitis, Konjunktivitis, Keratitis, Keratokonjunktivitis, Meibomitis, Prävention postoperativer und posttraumatischer infektiöser Komplikationen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels oder gegen Antibiotika der Aminoglycosidgruppe;

- Kinder bis 1 Jahr alt;

- Schwangerschaft;

- die Stillzeit (Stillen);

- schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion;

- Neuritis des Hörnervs;

- Myasthenia gravis.

Vorsichtig:

Langfristige lokale Anwendung des Medikaments kann zu einer sekundären bakteriellen und Pilzinfektion führen.

Bei längerer bakterieller Infektion der Augen sollte die lokale Behandlung mit systemischen Antibiotika ergänzt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft ist die Verwendung des Arzneimittels kontraindiziert.

Wenn das Medikament während der Stillzeit verschrieben wird, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene und Kinder über 1 Jahr alt

Bei infektiösen Läsionen der Augen mittlerer Schwere 1 bis 2 Tropfen alle 4 Stunden in den unteren Bindehautsack; mit schweren Läsionen von 1-2 Tropfen pro Stunde. Dauer der Bewerbung nicht mehr als 14 Tage.

Nebenwirkungen:

Während der Behandlung kann erscheinen: Tränenfluss, rote Augen, Schmerzen und Brennen in den Augen, Photophobie.Diese Symptome können für einige Minuten nach dem Einträufeln der Droge bestehen.

Langfristige Anwendung bei Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments in Einzelfällen führt zum Auftreten von lokalen allergischen Reaktionen, thrombozytopenische Purpura, Halluzinationen.

Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

Überdosis:Es liegen keine Daten zur Überdosierung bei topischer Anwendung von Gentamicin vor.

Interaktion:Während der Anwendung von Gentamycinsulfat in Form von Augentropfen gibt es keine klinisch signifikante Arzneimittelinteraktion, mit Ausnahme der Kreuzresistenz mit Tobramycin.

Spezielle Anweisungen:Unter Berücksichtigung des Gehalts an Benzalkoniumchlorid in der Zubereitung sollten Sie weiche Kontaktlinsen vor dem Einträufeln entfernen und nicht früher als 15 Minuten nach dem Einträufeln einsetzen. Benzalkoniumchlorid kann Augenreizungen verursachen und die Farbe der Kontaktlinsen verändern.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Aufgrund einer möglichen Unschärfe des Sehens nach dem Einträufeln sollte das Medikament nicht verwendet werden, bevor Fahrzeuge gefahren oder mit Mechanismen gearbeitet wird.

Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen 0,3%.

Verpackung:5 ml sind in einer Polyethylenflasche mit einem Tropfer verpackt, verschlossen mit einem Schraubverschluss mit einem Garantiering. 1 Flasche zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in einer Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Haltbarkeit nach dem Öffnen der Flasche beträgt 4 Wochen.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N015940 / 01

Datum der Registrierung:18.11.2009 / 19.12.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Warschauer Pharmaceutical Plant Polfa, JSCWarschauer Pharmaceutical Plant Polfa, JSC Polen

Hersteller: & nbsp;

WARSCHAU PHARMAZEUTISCHE ARBEIT POLFA, S.A. Polen

Darstellung: & nbsp;AKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Gentamicin (Gentamicin)