Aktive SubstanzKoffeinKoffein
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Natrium-Coffein-Benzoat
    Lösung PC mit / konyuk. 
    NOVOSIBHIMFARM, OJSC     Russland
  • BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC     Republik Weißrussland
  • Natrium-Coffein-Benzoat
    Lösung PC mit / konyuk. 
    DALHIMFARM, OAO     Russland
  • Koffein-Natriumbenzoat
    Pillen nach innen 
  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die subkutane und subkonjunktivale Verabreichung.
    Zusammensetzung:

    In 1 ml Lösung enthält:

    aktive Substanz: Koffein-Benzoat aufTria 200 mg;

    Hilfsstoffe: Natrium-GuideOxid 0,1 M Lösung - bis pH 6,8 - 8,5, Wasser für Injektionen - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:

    Transparente oder opalisierende farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Psychostimulierendes Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.C.01   Koffein

    Pharmakodynamik:

    Koffein ist Methylxanthin, das eine psychostimulierende und analeptische Wirkung hat. Bekämpft zentral zentrale und periphere A1- und A2-Adenosinrezeptoren. Es hemmt die Aktivität von Phosphodiesterase im zentralen Nervensystem, Herz, glatten Muskelorganen, Skelettmuskulatur, Fettgewebe, fördert die Akkumulation von cAMP und cGMP in ihnen (dieser Effekt wird beobachtet, wenn nur hohe Dosen von Koffein verwendet werden). Stimuliert die Zentren der Medulla oblongata (respiratorisch und vasomotorisch) sowie das Zentrum n.Vagus, wirkt direkt stimulierend auf die Großhirnrinde. In hohen Dosen erleichtert es die Interneuronalleitung im Rückenmark und stärkt die spinalen Reflexe. Erhöht die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit, stimuliert die geistige Aktivität, motorische Aktivität, verkürzt die Reaktionszeit, reduziert vorübergehend Müdigkeit und Schläfrigkeit. In kleinen Dosen überwiegt die Wirkung der Stimulation, und in großen Dosen überwiegt der Effekt der Hemmung des Nervensystems. Nimmt und vertieft die Atmung, hat meist eine positive Fremd-, Chrono-, Batmo- und Dromotropiewirkung (da die Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System aus einer direkten stimulierenden Wirkung auf das Myokard und einer gleichzeitigen stimulierenden Wirkung auf die Zentren besteht n.Vagus, der resultierende Effekt hängt von der Häufigkeit einer Handlung ab). Es stimuliert das vasomotorische Zentrum und wirkt direkt relaxierend auf die Gefäßwand, was zu einer Erweiterung der Blutgefäße von Herz, Skelettmuskulatur und Niere führt, während der Tonus der Hirnarterien ansteigt (Verengung der Hirngefäße) , was mit einer Abnahme der Hirndurchblutung und des Sauerstoffdrucks im Gehirn einhergeht). Blutdruck ändert sich unter dem Einfluss von vaskulären und kardialen Mechanismen des Koffeineinflusses: bei normalem arteriellem Anfangsdruck Koffein ändert oder erhöht es nicht leicht, mit arterieller Hypotonie normalisiert es. Wirkt krampflösend auf die glatte Muskulatur (einschließlich der bronchodilatorischen Wirkung), auf die gestreifte stimulierende Wirkung. Erhöht die sekretorische Aktivität des Magens und der Diurese (verminderte Resorption von Natrium- und Wasserkationen in den proximalen und distalen Nierentubuli sowie Vergrößerung der Nierengefäße und verstärkte Filtration in den Nierenglomeruli). Reduziert Thrombozytenaggregation und Histaminfreisetzung aus Mastzellen. Erhöht den Grundumsatz: erhöht die Glykogenolyse, erhöht die Lipolyse.

    Pharmakokinetik:

    Schnell in allen Organen und Geweben des Körpers verteilt. Cmax -1,58-1,76 mg / l. Leicht durchdringt die BBB und die Plazenta. Das Verteilungsvolumen bei den Erwachsenen beträgt 0,4-0,6 l / kg, bei den Neugeborenen - 0,78-0,92 l / kg. Die Verbindung mit den Blutproteinen (Albumine) ist 25-36%. Metabolismus in der Leber ist mehr als 90%, in Kindern der ersten Lebensjahre bis - 10-15%.

    Erwachsene um 80 % Dosen von Koffein werden zu Paraxanthin, etwa 10% zu Theobromin und etwa 4% zu Metaboliten verstoffwechselt Theophyllin. Diese Verbindungen werden anschließend zu Monomethylxanthinen und dann zu methylierten Harnsäuren demethyliert. T1/2 bei Erwachsenen 3,9-5,3 Stunden (manchmal bis zu 10 Stunden), bei Neugeborenen (bis zu 4-7 Monaten des Lebens) - 65-130 Stunden. Die Ausscheidung von Koffein und seinen Metaboliten erfolgt durch die Nieren (in unveränderter Form wird es bei Erwachsenen 1-2 ausgeschieden) %, bei Neugeborenen - bis zu 85%).

    Indikationen:

    Verminderte geistige und körperliche Leistungsfähigkeit, Schläfrigkeit, Kopfschmerz bei vaskulärer Genese (einschließlich Migräne), leichte arterielle Hypotonie, Atemdepression (einschließlich leichter Vergiftung mit Opioid - Analgetika und Hypnotika, Kohlenmonoxid), Wiederherstellung der erforderlichen Lungenventilation nach der Verwendung von Vollnarkose. Zylindrische Ablösung bei Erwachsenen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit (einschließlich zu anderen Xanthinen), Angststörungen (Agoraphobie, Panikstörungen), organische Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (einschließlich akutem Myokardinfarkt, Atherosklerose), paroxysmale Tachykardie, häufige ventrikuläre Extrasystole, arterielle Hypertonie, Schlafstörungen, Schwangerschaft, Stillzeit seniles Alter, Kinder unter 18 Jahren (bei subkonjunktivaler Verabreichung).

    Vorsichtig:

    Glaukom, erhöhte Erregbarkeit, hohes Alter, Epilepsie und eine Neigung zu Krampfanfällen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Subkutan für Erwachsene 1 ml 100-200 mg / ml Lösung. Die höchste Einzeldosis beträgt 0,4 g. Die höchste Tagesdosis ist 1 g.

    Subkutan an Kinder (abhängig vom Alter) für 0,25-1 ml 100 mg / ml Lösung (25-100 mg).

    In der ophthalmologischen Praxis werden Erwachsene subkonjunktival in Form von 100 mg / ml einer Lösung von 0,3 ml einmal täglich (30 mg).

    Nebenwirkungen:

    Aus dem zentralen Nervensystem (ZNS): Agitiertheit, Angst, Zittern, Angst, Kopfschmerzen, Schwindel, epileptische Anfälle, erhöhte Reflexe, Tachypnoe, Schlaflosigkeit; mit plötzlichem Rückzug - erhöhte Hemmung des zentralen Nervensystems, erhöhte Müdigkeit, Schläfrigkeit, Muskelverspannungen.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Herzklopfen, Tachykardie, Arrhythmie, erhöhter Blutdruck.

    Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Exazerbation von Magengeschwüren. Andere: verstopfte Nase, bei längerem Gebrauch - Sucht, Drogenabhängigkeit.

    Die Verabreichung des Arzneimittels verursacht subkonjunktiv Kurzzeitschmerzen und kleine lokale Ödeme mit dem möglichen Auftreten von einzelnen petechialen Blutungen.

    Überdosis:

    Symptome: Magenschmerzen, Agitiertheit, Angstzustände, Unruhe, motorische Angstzustände, Verwirrtheit, Delirium, Dehydratation, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Hyperthermie, häufiges Wasserlassen, Kopfschmerzen, erhöhte Tast- oder Schmerzempfindlichkeit, Tremor oder Muskelzucken; Übelkeit und Erbrechen, manchmal mit Blut; Klingeln in den Ohren, epileptische Anfälle (mit akuter Überdosierung - tonisch-klonisch). Koffein in Dosen von mehr als 300 mg / Tag (einschließlich vor dem Hintergrund des Missbrauchs von Kaffee - mehr als 4 Tassen natürlichem Kaffee von 150 ml) kann Angst, Zittern, Kopfschmerzen, Verwirrung, Extrasystole verursachen.

    Behandlung: Aufrechterhaltung der Belüftung und Sauerstoffversorgung; mit epileptischen Anfällen - intravenös Diazepam, Phenobarbital oder Phenytoin; Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Flüssigkeit und Salzen. Hämodialyse.

    Interaktion:

    Koffein ist ein Adenosin-Antagonist (große Dosen von Adenosin können erforderlich sein). Bei der gemeinsamen Verwendung von Koffein und Barbituraten, Primidon, Antikonvulsiva (Hydantoinderivate, besonders Phenytoin) es ist möglich, den Metabolismus zu erhöhen und die Koffeinclearance zu erhöhen; Cimetidin, orale Kontrazeptiva, Disulfiram, Ciprofloxacia, Norfloxacin - eine Verringerung des Metabolismus von Koffein in der Leber (Verlangsamung der Ausscheidung und Erhöhung der Blutkonzentration). Koffeinhaltige Getränke und andere Medikamente, die das zentrale Nervensystem stimulieren - übermäßige Stimulation des zentralen Nervensystems ist möglich. Mexiletin - reduziert Koffeinentzug auf 50%; Nikotin - Erhöht die Geschwindigkeit der Koffeinentfernung. Die Monoaminoxidase-Inhibitoren, Furazolidon, Procarbazin und Selegilin - hohe Dosen von Koffein können gefährliche Herzrhythmusstörungen oder einen deutlichen Blutdruckanstieg verursachen. Reduziert die Wirkung von Narkotika und Hypnotika. Erhöht die Ausscheidung von Lithiumdrogen mit Urin. Beschleunigt die Resorption und verstärkt die Wirkung von Herzglykosiden, erhöht deren Toxizität. Die gemeinsame Anwendung von Koffein mit Beta-Blockern kann zu einer gegenseitigen Unterdrückung der therapeutischen Wirkungen führen. mit adrenergen Bronchodilatatoren - zur zusätzlichen Stimulation des zentralen Nervensystems und anderer additiv-toxischer Effekte. Koffein kann die Clearance von Theophyllin und möglicherweise anderen Xanthinen verringern, was die Möglichkeit zusätzlicher pharmakodynamischer und toxischer Wirkungen erhöht.

    Spezielle Anweisungen:

    Es ist zu beachten, dass ein plötzliches Absetzen der Einnahme zu einer vermehrten Hemmung des Zentralnervensystems (Schläfrigkeit, Depression) führen kann. Die Wirkung auf das ZNS hängt von der Art des Nervensystems ab und kann sich sowohl durch Erregung als auch durch Hemmung der höheren Nervenaktivität manifestieren. Aufgrund der Tatsache, dass die Wirkung von Koffein auf den Blutdruck aus den vaskulären und kardialen Komponenten besteht, können sich sowohl die Wirkung der Herzstimulation als auch die Unterdrückung (schwach) ihrer Aktivität entwickeln. Übermäßiger Gebrauch während der Schwangerschaft kann zu Spontanaborten, Verlangsamung der fetalen Entwicklung, Arrhythmien im Fötus führen; es kann eine Entwicklungsstörung des Skeletts geben, wenn große Dosen verwendet werden und die Entwicklung des Skeletts vor dem Hintergrund geringerer Dosen verlangsamt wird. Es dringt in kleinen Mengen in die Muttermilch ein, akkumuliert aber bei Säuglingen und kann Hyperaktivität und Schlaflosigkeit verursachen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Eine Lösung für die subkutane und subkonjunktivale Verabreichung von 200 mg / ml.

    Verpackung:

    1 ml pro Ampulle neutrales Glas.

    10 Ampullen werden in eine Schachtel aus Karton und Papierbündel gelegt. Jede Box ist mit einem Ampullenmesser oder Ampullen Vertikutierer und Gebrauchsanweisung geladen. Eine Kiste wird mit einem Etikett - einer Paketpost - beklebt.

    Bei den Packampullen mit den Kerben, den Ringen und den Spitzen des Messers legen sich die Ampullen und die Vertikutierer nicht.

    Lagerbedingungen:

    In dem dunklen Ort in einem Tempovon 0 bis 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N001182 / 01
    Datum der Registrierung:13.04.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben