In der Formulierung enthalten
АТХ:R.06.A.E. Piperazinderivate
E.06.A.E.09 Levocetirizin
Pharmakodynamik:Ein kompetitiver Histaminantagonist mit hoher Selektivität für H1 - Histaminrezeptoren. Hemmende Eotaxine, Levocetirizin blockiert die Expression des vaskulären Moleküls der Zelladhäsion 1 im Histamin-abhängigen Stadium der allergischen Reaktion. Als Folge nimmt die Migration von Eosinophilen ab, die vaskuläre Permeabilität nimmt ab und die Freisetzung von Entzündungsmediatoren ist begrenzt.
Levocetirizin verhindert und verlangsamt den Verlauf der allergischen Reaktion, wirkt antiexudativ und juckreizstillend. Hat kein Antiserotonin und Anticholinesterase, sowie Sedierung. Beeinflusst nicht die Parameter des Elektrokardiogramms (QT-Intervall).
Pharmakokinetik:Bioverfügbarkeit ist 100%. Es bindet zu 90% an Plasmaproteine. Unterliegt der Biotransformation in der Leber - eine Dealkylierung findet unter Bildung eines inaktiven Metaboliten statt.
Die Halbwertszeit beträgt 7-10 Stunden.
Die Ausscheidung durch die Nieren - 85,4%. Entfernt während der Hämodialyse.
Indikationen:Es wird zur Behandlung von saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis, allergischer Konjunktivitis, Heuschnupfen, Nesselsucht, allergischen Dermatosen eingesetzt. Zum Quellung von Quincke verwendet.
VII.H10-H13.H10.1 Akute atopische Konjunktivitis
X.J30-J39.J30.1 Allergische Rhinitis durch Pollen von Pflanzen verursacht
X.J30-J39.J30.3 Andere allergische Rhinitis
XII.L20-L30.L20.8 Andere atopische Dermatitis
XII.L20-L30.L23 Allergische Kontaktdermatitis
XII.L20-L30.L29 Juckreiz
XII.L50-L54.L50 Nesselsucht
XIX.T66-T78.T78.3 Angioödem
Kontraindikationen:Schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance weniger als 10 ml / min).
Individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Ältere Menschen, da die glomeruläre Filtration abnimmt.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Es tritt in die Muttermilch ein. Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Anwendung von Levocetirizin kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Es wird einmal im Alter von 6 bis 5 mg einmal täglich angewendet.
Innerhalb von 5 mg (1 Tablette) ein Tag zu einer Zeit, unabhängig von der Zeit des Essens, ohne zu kauen.
Die höchste Tagesdosis: 5 mg.
Die höchste Einzeldosis: 5 mg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Krämpfe, Unruhe.
Das Herz-Kreislauf-System: selten - Tachykardie.
Atmungssystem: Dyspnoe.
Verdauungssystem: trockener Mund, selten - dyspeptische Störungen.
Sinnesorgane: vorübergehende Sehstörungen.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Stimulation des zentralen Nervensystems: Krämpfe, Schlaflosigkeit, Halluzinationen.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Stärkung der hemmenden Wirkung auf das zentrale Nervensystem bei gleichzeitiger Anwendung von Barbituraten, narkotischen Analgetika, Neuroleptika, Alkohol.
Spezielle Anweisungen:Überschreiten Sie nicht eine Einzeldosis und eine höhere Einzeldosis von 5 mg.
Für Kinder ab 2 Jahren werden spezielle Darreichungsformen in Form von Lösungen eingesetzt, die in Tropfen dosiert werden.