Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Lokale Anästhetika

In der Formulierung enthalten
  • Markainin Adrenalin
    Lösung für Injektionen 
    AstraZeneca UK Ltd     Großbritannien
  • АТХ:

    S.01.H.A   Lokale Anästhetika

    Pharmakodynamik:Lokalanästhetikum vom Amidtyp. Die Zugabe von Adrenalin (alpha-und beta-adrenergen Stimulans), die Vasospasmus verursacht, führt zu einer erhöhten und verlängerten Wirkung des Medikaments. Blockade der Initiation und Leitung von Nervenimpulsen: Abnahme der Durchlässigkeit von neuronalen Zellmembranen für Na-Ionen+ durch Blockierung von Natriumkanälen, eine Zunahme der Permeabilität für K+, die reversibel die Zellmembran stabilisiert und ihre Depolarisation unterdrückt, unterbricht die Ausbreitung des Aktionspotentials und führt zu einer Blockade der Leitfähigkeit. Hat ähnliche Wirkungen auf erregbare Membranen im Gehirn und Myokard.
    Pharmakokinetik:Mit lokaler Infiltration Blockade 0,25% Lösung Wirkungsbeginn - nach 1-3 Minuten, Dauer der Narkose - 3-4 Stunden; 0,5% - Beginn in 1-3 Minuten, Dauer - 4-8 Stunden. Entsprechend, mit der retrobulbären Anästhesie, nach 5 Minuten, die Dauer - 4-8 Stunden; mit peribulbären Beginn nach 10 Minuten, Dauer - 4-8 Stunden; mit Interkostal (pro Nerv) beginnend in 3-5 Minuten, Dauer - 4-8 Stunden; mit Blockade des Plexus brachialis (axillär, supraklavikular, interostal und subklavisch perivaskulär), die Leiterblockade des Ischiasnervs, N. femoralis, obstruktiver Nerv und N. cutaneus lateralis der Oberschenkel (3 in 1) begann nach 15-30 Minuten, Dauer - 4-8 Stunden; mit der intraartikulären Blockierung, die in 5-10 Minuten beginnt, die Dauer - 2-4 Stunden nach dem Abspülen; mit lumbalen Epidural 0,5% - Beginn in 15-30 Minuten, Dauer - 2-3 Stunden, 0,25% - Beginn in 2-3 Minuten, Dauer - 1-2 Stunden; mit einer thorakalen Epiduralanästhesie 0,5% - Beginn in 10-15 Minuten, Dauer - 2-3 Stunden, 0,25% - Beginn nach 10-15 Minuten, Dauer - 1,5-2 Stunden; mit Caudal-Epiduralanästhesie bei Erwachsenen 0,5% - Beginn in 15-30 Minuten, Dauer - 2-3 Stunden, 0,25% - Beginn in 20-30 Minuten, Dauer - 1-2 Stunden; mit kaudaler Epiduralanästhesie bei Kindern: lumbosakral, thorakolumbal Beginn in 20-30 Minuten, Dauer - 2-6 Stunden.
    Indikationen:IntraoperativIch und postoperativIch Analgesie, Anästhesie mit Trauma, chirurgische Eingriffe, einschließlich Kaiserschnitt, Analgesie der Arbeit, Schmerzsyndrom Therapie und Analgesie bei schmerzhaften Manipulationen: retrobulbäre und peribulbäre (regionale) Anästhesie; Epiduralanästhesie (thorakal, lumbal und kaudal); lokale Infiltrationsanästhesie (auch in der Zahnmedizin); Leitungsanästhesie (einschließlich in der Zahnmedizin und Geburtshilfe); zervikalaya) Anästhesie, Interkostalblockade.

    XIX.T08-T14.T14.9   Verletzung, nicht spezifiziert

    XIX.T80-T88.T88.9   Komplikation der chirurgischen und therapeutischen Intervention, nicht näher bezeichnet

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit(einschließlich anderer Amid-Lokalanästhetika)Medikamente), arterielle Hypotonie, Schock, Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Kinderalter (bis 2 Jahre). Nicht für die intravenöse Anwendung verwendetRegionalanästhesie.
    Vorsichtig:Schwangerschaft, Stillzeit, die Zeit der Geburt, AV-Blockadea und Verletzung der intraventrikulären(zB chronische Herzinsuffizienz, Lebererkrankung), gleichzeitige Verabreichung von Antiarrhythmika Medikamente (einschließlich Beta-Blockadetori), die Notwendigkeit einer parazervikalen Anästhesie, Kinder (bis 12 Jahre), hohes Alter (über 65 Jahre); für epidurale Zwecke (Kaudal- und Lumbalanästhesie): frühere neurologische Erkrankungen, Septikämie, Unfähigkeit, eine Punktion aufgrund einer Deformierung der Wirbelsäule durchzuführen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen Essen und Droge Verwaltung (US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde Kategorie C. Kontrollierte Studien am Menschen wurden nicht durchgeführt. Durchdringt die Plazenta durch Diffusion. In retrospektiven Studien zur Anwendung von Lokalanästhetika bei Notfalloperationen haben schwangere Frauen keine nachteiligen Auswirkungen auf den Fötus. Es verursacht den Tod von Embryonen bei Kaninchen und verringert die Überlebensrate von Neugeborenen bei Ratten, wenn sie in Dosen verwendet werden, die 9 bzw. 5 mal höher als die maximal empfohlenen Dosen für Menschen sind. Gebrauch für paracervical Anästhesie, einschließlich in der Arbeit, wird nicht empfohlen. Es gibt auch Fälle von Herzstillstand bei der Mutter nach unbeabsichtigter intravaskulärer Injektion einer 0,75% igen Lösung von Bupivacain mit Epiduralanästhesie, daher ist es in der Geburtshilfe notwendig, Lösungen für die Epiduralanästhesie mit geringer Konzentration zu verwenden.

    In der Muttermilch in kleinen Mengen ausgeschieden, aber die negative Auswirkung auf das Kind wird nicht beschrieben.

    Dosierung und Verabreichung:

    Kaudalanästhesie (mäßige motorische Blockade): 37,5-75 mg (15-30 ml) einer 0,25% igen Lösung; wenn nötig, alle 3 Stunden verabreicht.

    Kaudalanästhesie (mäßige Vollmotorblockade): 75-150 mg (15-30 ml) einer 0,5% igen Lösung; wenn nötig, alle 3 Stunden verabreicht.

    Epiduralanästhesie (teilweise moderate motorische Blockade): 25-50 mg (10-20 ml) 0,25% ige Lösung; wenn nötig, alle 3 Stunden verabreicht.

    Epiduralanästhesie (mäßige Vollmotorblockade): 50-100 mg (10-20 ml) einer 0,5% igen Lösung; wenn nötig, alle 3 Stunden verabreicht.

    Epiduralanästhesie (vollständige motorische Blockade): 75-150 mg (10-20 ml) einer 0,75% igen Lösung.

    Epiduralanästhesie in der Geburtshilfe: eine lange Infusion von 6,25 bis 18,75 mg pro Stunde 0,0625-0. 125% ige Lösung.

    Infiltration und Leitungsanästhesie im Ober- und Unterkieferbereich: 9 mg (1,8 ml) einer 0,5% igen Lösung in Kombination mit Adrenalin (1: 200.000 pro Injektionsbereich); wenn nötig, nach 10 Minuten wieder einführen, während denen sich die Anästhesie entwickelt.

    Infiltration Lokalanästhesie. Perkutan: einmal 170 mg (70 ml) einer 0,25% igen Lösung oder bis zu 30 ml einer 0,5% igen Lösung.

    Leitungsanästhesie von peripheren Nerven. Moderate vollständige Motorblockade: 12,5-175 mg (5-70 ml) 0,25% ige Lösung oder 25-175 mg (5-37,5 ml) 0,5% ige Lösung; wenn nötig, alle 3 Stunden verabreicht.

    Für die Blockierung der Interkostalnerven auf 1 Nerv - 2-3 ml der 0,5% Lösung; bei axillärer und supraklavikulärer Blockade des Plexus brachialis - 30-40 ml 0,5% ige Lösung, bei interstitieller und subklavischer perivaskulärer Blockade des Plexus brachialis - 20-30 ml 0,5% ige Lösung; für die Blockierung des Ischiasnervs - 10-20 ml der 0,5% Lösung; bei gleichzeitiger Blockade des Oberschenkel-, Obturator- und N. cutaneus lateralis der Oberschenkel - 20-30 ml 0,5% ige Lösung.

    Blockade sympathischer Nerven: 50-125 mg (20-50 ml) 0,25% ige Lösung; wenn nötig, alle 3 Stunden verabreicht.

    Die Kombination mit Adrenalin kann die Dosis von Bupivacain erhöhen.

    Nebenwirkungen:Symptome der Erregung oder Depression des Zentralnervensystems (bAngst, Angst, Schwindel, Tinnitus, verschwommene Sicht, Tremor der Extremitäten, generalisierte Krämpfe), Lähmung der Extremitäten, Lähmung der Atemmuskulatur, Bradykardie, Dysfunktionen der Schließmuskeln, Harnretention, Parästhesien und Taubheit der Extremitäten, Impotenz, Reduktion des Herzminutenvolumens, Blockade des Sinusknotens, Hypotonie, Bradykardie, ventrikuläre Arrhythmien, einschließlich. ventrikulärIch bin Tachykardie, Herzversagen.
    Überdosis:

    Symptome: Bei intravaskulärer Injektion entwickelt sich innerhalb von 1-3 Minuten eine toxische Reaktion mit einer Überdosis von 20-30 Minuten, abhängig von der Injektionsstelle. Die ersten Erscheinungen der Intoxikation: Parästhesien im Mund, Schwindel, Taubheit der Zunge, Tinnitus. Sehbehinderung und Muskelzittern geht der Entwicklung von generalisierten Anfällen voraus. Verlust des Bewusstseins, epileptische Anfälle können von einigen Sekunden bis zu mehreren Minuten dauern. Aufgrund erhöhter Muskelaktivität treten Hypoxie und Hyperkapnie schnell auf. In schweren Fällen entwickelt sich Apnoe. Azidose erhöht die toxische Wirkung von Anästhetika. Diese Phänomene durchlaufen schnell den Metabolismus des Medikaments und reduzieren dessen Konzentration im Zentralnervensystem. In der Zukunft, Senkung des Blutdrucks, Bradykardie, Herzrhythmusstörungen.

    Behandlung: sofortige Unterbrechung der Injektion, Sauerstoffversorgung und gegebenenfalls - künstliche Beatmung der Lunge (Maske und Beutel). Wenn Konvulsionen nicht innerhalb von 15-20 Sekunden spontan verschwinden, werden antiepileptische Arzneimittel intravenös injiziert (Natriumthiopental 100-150 mg oder Diazepam - 5-10 mg).

    Zur Korrektur von niedrigem Blutdruck und Bradykardie werden 5-10 mg Ephedrin intravenös injiziert, ggf. ist eine erneute Verabreichung in 2-3 Minuten möglich.

    Interaktion:

    Antiarrhythmika mit lokalanästhetischer Wirkung: erhöhtes Risiko für additive toxische Wirkungen.

    Barbiturate: Eine Verringerung der Konzentration von Bupivacain im Blut ist möglich.

    Beta-Blocker: möglicherweise verlangsamt den Stoffwechsel und erhöht das Risiko von Toxizität aufgrund einer verminderten Leberdurchblutung. Möglicherweise erhöhtes Risiko für Bradykardie.

    Aymalin, Amiodaron, Verapamil, PhenytoinChinidin: eine Erhöhung der negativ inotropen Wirkung ist möglich.

    Mittel mit alpha-adrenerger Blockadeaktivität (Labetalol, Phenoxybenzamin, Phentolamin, PrazozinTolazolin, Droperidol, Haloperidol, Loxapin, Derivate von Phenothiazin und Thioxanthen), können Vasodilatatoren die vasokonstriktorische Wirkung reduzieren, das Risiko für Blutdrucksenkung und Tachykardie erhöhen; Ritodrin - erhöht die Wirkung des Vasokonstriktors und das Risiko von Nebenwirkungen.

    Antikoagulanzien: Trauma der Blutgefäße während der Epiduralanästhesie oder Subarachnoidie Einführung von Lokalanästhetika kann zu Blutungen im zentralen Nervensystem oder Weichteilen führen.

    Anti-Asthma-Medikamente: Unterdrückung der Nervenimpulsübertragung.

    Neuromuskuläre Blocker: Hemmung der Nervenimpulsübertragung.

    Vasokonstriktoren (Methoxamin, Phenylephrin, Adrenalin): Verlängerung der Wirkung beider Drogen.

    Heckobarbital, Natrium Thiopental (mit intravenöser Verabreichung): mögliche Atemdepression.

    Ganglioblokiruyuschie Antihypertensiva (Guanagrel, Guanetidin, Mecamylamin, Trimetafan), ist es möglich, schwere Hypotonie und / oder Bradykardie mit Spinal- oder Epiduralanästhesie in einer Höhe für sympathische Blockade zu entwickeln.

    Schwermetallhaltige Desinfektionslösungen - können Schwermetallionen aus Desinfektionslösungen verdrängen, was zu schweren lokalen Reizungen und Ödemen führt; Es wird nicht empfohlen, solche Lösungen für die chemische Desinfektion von Behältern zu verwenden, die Lokalanästhetika enthalten, und wenn sie mit Haut oder Schleimhäuten desinfiziert werden, sind vorausschauende Maßnahmen vor der Anästhesie erforderlich.

    Monoaminoxidase-Inhibitoren, einschl. Selegilin, Procarbazin, Furazolidon: erhöhtes Risiko für Hypotonie, daher wird empfohlen, 10 Tage vor Routineoperation unter Subarachnoidalanästhesie Monoaminoxidase-Hemmer abzubrechen.

    Opioid (narkotische) Analgetika sind Erkrankungen der Atemwege, die durch Wirbelsäulen- oder Periduralanästhesie auf hohem Niveau, Veränderungen der Atemfrequenz und Alveolarventilation verursacht werden. Mit Epidural- oder Spinalanästhesie auf hohem Niveau: erhöhtes Risiko für Bradykardie und / oder Hypotonie.

    Polymyxin B: Mögliche signifikante Hemmung der neuromuskulären Übertragung, Überwachung der Atemfunktion ist notwendig.

    Procainamid: erhöhtes Risiko der Erregung des Zentralnervensystems, Halluzinationen.

    Propranolol, Cimetidin: möglicherweise erhöhtes Risiko für seine Toxizität.

    Ergotamin-Derivate tragen zur Entwicklung von Bluthochdruck bei.

    Herzglykoside: erhöhtes Risiko von Herzrhythmusstörungen.

    Levodopa: erhöhtes Risiko von Herzrhythmusstörungen.

    Allgemeine Inhalationsanästhesie mit Halothan: erhöhtes Risiko von Arrhythmien.

    Reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Alkaloiden rauwolfia.

    Sympathomimetika erhöhen das Risiko kardiotoxischer Effekte.

    Bei gleichzeitiger Verabreichung mit Nitraten - kann ihre antianginöse Aktivität reduzieren.

    Trizyklische Antidepressiva, Maprotilin erhöhen das Risiko von kardiovaskulären Wirkungen von Vasokonstriktor (Kopfschmerzen, Herzrhythmusstörungen, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Hitzegefühl).

    Alkalische Lösungen: Inkompatibilität. Bildung von Präzipitat und Zerfall von Epinephrin.

    Spezielle Anweisungen:

    Epinephrin beeinflusst nicht die Dauer und Qualität der Epiduralanästhesie (eine Kombination von "Bupivacain + Fentanyl + Epinephrin "im Vergleich zu einer Kombination von" Bupivacain + Fentanyl "), verringert die Notwendigkeit für Bupivacain (eine Kombination von" Bupivacain + Adrenalin "im Vergleich zu Bupivacain), verlängern die Dauer der Anästhesie mit Bupivacain.

    Die Kombination von "Bupivacain + Adrenalin" ist vergleichbar mit der Wirksamkeit einer Kombination von "Levobupivacain + Adrenalin" Blockade des unteren Alveolarnervs.

    Epinephrin verlängert die Dauer der intrathekalen Anästhesie der Wehen mit Bupivacain und Fentanyl.

    Für die Epiduralanästhesie werden nur Fläschchen für den Einmalgebrauch verwendet, die Lösung enthält keine antimikrobiellen Zusätze. Verwenden Sie keine Lösungen mit antimikrobiellen Wirkstoffen (Chlorbutanol, Methylparaben).

    Bei der Durchführung der Epiduralanästhesie ist es notwendig, eine Testdosis mit 3-5 ml Anästhetikum durchzuführen. Halten Sie während der Testdosis für 5 Minuten einen verbalen Kontakt mit dem Patienten und bestimmen Sie regelmäßig die Herzfrequenz. Die Aspiration wird vor der Einführung der Hauptdosis durchgeführt, die langsam unter ständiger Kontrolle verabreicht wird. Bei minimalen toxischen Wirkungen wird die Verabreichung abgebrochen.

    In anderen Fällen reichen die Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Bupivacain für die parazervikale Anästhesie ebenfalls nicht aus

    Eine 0,25% ige Lösung von Bupivacain liefert normalerweise keine vollständige motorische Blockade; Es wird in Situationen verwendet, in denen keine vollständige Muskelentspannung erforderlich ist. Bei einigen Patienten verursacht eine 0,25% ige Lösung jedoch eine vollständige motorische Blockade der Interkostalnerven, die für chirurgische Eingriffe an den Bauchorganen verwendet werden kann.

    Eine 0,5% ige Lösung von Bupivacain bewirkt eine motorische Blockade und eine gewisse Miorelaxation bei Kaudal-, Epidural- oder Leitungsanästhesie; bei längerer Infusion durch die Katheter wiederholte Injektionen erhöhen die Schwere der motorischen Blockade; In einigen Fällen wird mit der ersten Injektion von 0,5% Lösung eine vollständige Motorblockade erreicht.

    Eine 0,75% ige Lösung von Bupivacain liefert eine vollständige Motorblockade und vollständige Miorelaxation; bei der Epiduralanästhesie wird eine einmalige Verabreichung empfohlen; sollte nicht durch längere Infusion verabreicht werden.

    Empfehlen Sie nicht die Verwendung einer 0,75% igen Lösung von Bupivacain zur Epiduralanästhesie in der Geburtshilfe, da eine unbeabsichtigte intravaskuläre Injektion bei der Mutter zu einem Herzstillstand führen kann; Lösungen mit niedrigerer Konzentration können verwendet werden. Es ist notwendig, eine minimale Dosis zu verabreichen, die eine sichere und angemessene Analgesie ohne toxische Wirkungen, verlängerte Hypotonie oder verringerte Muskelkraft bietet. In den meisten Fällen kann in der Geburtshilfe Analgesie mit einer kontinuierlichen Infusion von Bupivacain 0,0625-0,125% Lösung mit einer Rate von 10-15 ml pro Stunde erreicht werden. Gleichzeitige epidurale Verabreichung von Fentanyl (1-2 μg / ml) oder Sufentanil (0,1-0,2 μg / ml) kann die Konzentration oder Infusionsrate von Bupivacain während einer Epiduralanästhesie verringern. Die Verwendung von minimalen wirksamen Dosen verringert das Toxizitätsrisiko für die Mutter und den Fötus, aber in einigen Fällen werden höhere Konzentrationen zur Blutkontrolle verwendet Druck oder beseitigen Sie das Gefühl von Muskelkontraktionen.

    Es ist notwendig, das potenzielle Risiko und den Nutzen von Bupivacain mit einer verringerten Leberdurchblutung (chronische Herzinsuffizienz, Erkrankung oder beeinträchtigte Leber- oder Nierenfunktion) in Beziehung zu setzen, da dies die Clearance des Arzneimittels verringert, das Toxizitätsrisiko erhöht und möglicherweise notwendig ist die Dosis zu senken und / oder das Intervall zwischen den Verabreichungen zu erhöhen; mit Verletzungen der Herzleitung, Schock, Hypotonie, Hypovolämie, da es möglich ist, Myokardfunktionen zu unterdrücken und diese Störungen zu verschlimmern; mit Entzündungen und / oder Infektionen im Bereich der beabsichtigten Injektion oder Anwendung, da es möglich ist, den lokalen Wasserstoffindex mit abnehmender oder ohne Wirkung von Lokalanästhetika zu verändern; mit der Pathologie der Nieren, da sich das Anästhetikum oder seine Metaboliten ansammeln können; im sehr jungen oder alten Alter, mit akuter Pathologie, bei geschwächten Patienten, da die Empfindlichkeit gegenüber den toxischen Wirkungen von Lokalanästhetika erhöht ist; mit einem Mangel an Cholinesterase-Plasma und bei Kindern unter 12 Jahren.

    Es ist notwendig, das potentielle Risiko und den Nutzen der Verwendung von Bupivacain bei epiduraler (kaudaler oder lumbaler Epiduralanästhesie) bei Patienten mit neurologischer Pathologie und Sepsis zu korrelieren, da es möglich ist, das Zentralnervensystem zu hyperstrimulieren, sowie mit Wirbelsäulendeformitäten, die beeinflussen können die Technik der Verabreichung oder die Wirkung von Lokalanästhetika.

    Es ist notwendig, das potentielle Risiko und den Nutzen der Verwendung von Bupivacain mit Subarachnoidalanästhesie bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen zu korrelieren, da die Exazerbation möglich ist; bei der infektiösen, tumoralen, anderen Pathologie zentrales Nervensystem; mit Blutgerinnungsstörungen gegen gerinnungshemmende Therapie oder hämatologische Erkrankungen, da Blutgefäßschäden während der Anästhesie zu unkontrollierten Blutungen führen können zentrales Nervensystem oder weiches Gewebe; bei Patienten mit Kopfschmerzen oder Migräne in einer Anamnese, wie sie verschlimmert oder verschlimmert werden kann; wenn Blut in der Cerebrospinalflüssigkeit nachgewiesen wird, da eine hohe Wahrscheinlichkeit einer unbeabsichtigten intravaskulären Injektion besteht; mit Hypertonie und Hypotonie, da sie in Fällen von Herz- oder Gefäßerweiterungsstörungen verschlimmert sein können; bei Parästhesien, Psychosen, Hysterie oder mangelndem Kontakt mit dem Patienten; mit Wirbelsäulendeformitäten, die die Technik der Verabreichung und / oder die Wirkung von Lokalanästhetika beeinflussen; mit Subarachnoidalblutung.

    Es ist notwendig, das potentielle Risiko und den Nutzen der Verwendung von Bupivacain in Kombination mit Vasokonstriktoren bei Bronchialasthma zu korrelieren, da das Risiko von anaphylaktoiden Reaktionen oder Bronchospasmen, die durch Sulfite in Kombinationspräparaten induziert werden, zunimmt; mit Herzerkrankungen, Herzrhythmusstörungen, Diabetes mellitus; bei der Hyperthyreose, da die Sensibilität auf kardostimuljazionnuju den Effekt der Vasokonstriktoren erhöht oder erhöht ist; mit peripheren Gefäßerkrankungen, da die zusätzliche Verengung der Gefäße die Wahrscheinlichkeit von schwerer Hypertonie, Ischämie und Nekrose erhöht.

    Es ist notwendig, das potentielle Risiko und den Nutzen der Verwendung von Bupivacain und Epinephrin mit einer Abnahme des hepatischen Blutflusses (chronische Herzinsuffizienz, Erkrankung oder beeinträchtigte Leber- oder Nierenfunktion) zu korrelieren, da dies die Clearance des Medikaments verringert und das Risiko einer Toxizität zunimmt und es kann notwendig sein, die Dosis zu reduzieren und / oder das Intervall zwischen den Verabreichungen zu erhöhen; mit Verletzungen der Herzleitung, Schock, Hypotonie, Hypovolämie, da es möglich ist, Myokardfunktionen zu unterdrücken und diese Störungen zu verschlimmern; mit Bronchialasthma, weil das Risiko von anaphylaktoiden Reaktionen oder Bronchospasmus, die durch Sulfite in der Zusammensetzung der kombinierten Arzneimittel induziert werden, zunimmt; mit Entzündungen und / oder Infektionen im Bereich der beabsichtigten Injektion oder Anwendung, da es möglich ist, den lokalen Wasserstoffindex mit abnehmender oder ohne Wirkung von Lokalanästhetika zu verändern; mit der Pathologie der Nieren, da sich das Anästhetikum oder seine Metaboliten ansammeln können; im sehr jungen oder alten Alter, mit akuter Pathologie, bei geschwächten Patienten, da die Empfindlichkeit gegenüber den toxischen Wirkungen von Lokalanästhetika erhöht ist; mit einem Mangel an Cholinesterase-Plasma und bei Kindern unter 12 Jahren; bei der Pathologie oder den Herzrhythmusstörungen, die Zuckerkrankheit, die Hyperthyreose, da die große Sensibilität auf kardostimulirujuschtschi der Effekt der Präparation möglich ist; bei Hypertonie oder peripherer vaskulärer Erkrankung, da erhöhte Vasokonstriktion das Risiko von schwerer Hypertonie, Ischämie und Nekrose erhöht; mit Thyreotoxikose; in Kombination mit Antiarrhythmika, einschließlich Betablockern.

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