Tanakan - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Standardisierte und titrierte Zubereitung pflanzlichen Ursprungs, deren Wirkung auf die Beeinflussung von Stoffwechselvorgängen in Zellen, rheologische Eigenschaften von Blut sowie vasomotorische Reaktionen von Blutgefäßen zurückzuführen ist.

Das Medikament verbessert die Versorgung des Gehirns mit Sauerstoff und Glukose. Normalisiert den Tonus von Arterien und Venen, verbessert die Mikrozirkulation. Hilft den Blutfluss zu verbessern, verhindert die Aggregation von roten Blutkörperchen. Hat eine verzögernde Wirkung auf den Thrombozytenaktivierungsfaktor.

Es verbessert die Stoffwechselprozesse, hat eine antihypoxische Wirkung auf das Gewebe. Verhindert die Bildung von freien Radikalen und Peroxid-Oxidation von Zellmembranlipiden. Wirkt sich auf die Freisetzung, das Reverse Capture und den Katabolismus von Neurotransmittern (Noradrenalin, Acetylcholin, Dopamin, Serotonin) und deren Fähigkeit, an Membranrezeptoren zu binden, aus.

Pharmakokinetik:Ginkgolide A und B und Bilobalide haben eine Bioverfügbarkeit von 80% bis 90% bei oraler Einnahme. Cmax wird in 1-2 Stunden erreicht; T1 / 2 ist von 4 Stunden (Ginkgolid A und Bilobalid) bis 10 Stunden (Ginkgolid B). Der Hauptweg der Ausscheidung sind die Nieren.

Indikationen:

kognitiver und sensorischer Mangel verschiedener Genese (mit Ausnahme von Alzheimer und Demenz verschiedener Genese);
Claudicatio intermittens bei chronisch obliterierenden Arteriopathien der unteren Extremitäten (2 Grad Fontaine);
Sehstörung der vaskulären Genese, Abnahme der Schwere;
Schwerhörigkeit, Tinnitus, Schwindel und Koordinationsstörungen vorwiegend vaskulärer Genese;
Krankheit und Reynaud-Syndrom.

Kontraindikationen:

erosive Gastritis in der Phase der Exazerbation;
Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im Stadium der Exazerbation;
akute Hirndurchblutungsstörungen;
akuter Myokardinfarkt;
verminderte Blutgerinnung;
Kongenitale Galaktosämie, Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose / Galaktose-Malabsorptionssyndrom (für Tabletten);
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren;
Schwangerschaft;
Stillzeit (Stillen);
Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.

Vorsichtig:sollte Patienten mit Alkoholismus, Lebererkrankungen, Schädel-Hirn-Trauma und Gehirnerkrankungen verabreicht werden, da das Medikament in Form einer Lösung 450 mg Ethylalkohol pro 1 Dosis (1 Dosis) enthält.

Schwangerschaft und Stillzeit:Tanakan ist in der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert aufgrund der fehlenden klinischen Daten über die Verwendung des Arzneimittels in dieser Patientengruppe.

Dosierung und Verabreichung:

Inside Erwachsene 1 ml Lösung 3 mal täglich während der Mahlzeiten.

Vorlösen in 1/2 Tasse Wasser, verwenden Sie den mitgelieferten Pipettenspender. 1 Dosis-1 ml Lösung.

Die minimale Behandlungsdauer beträgt 3-6 Monate.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen: Rötung, Hautausschlag, Schwellung, Juckreiz, Urtikaria.

Aus dem Gerinnungssystem des Blutes: verringerte Blutgerinnung und die Möglichkeit von Blutungen (bei längerem Gebrauch).

Dermatologische Reaktionen: Ekzem.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Tinnitus.

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Dyspepsie, Durchfall.

Im Falle von Nebenwirkungen sollte der Patient das Medikament absetzen und einen Arzt aufsuchen.

Überdosis:Überdosisfälle sind nicht bekannt.

Interaktion:

In klinischen Studien mit EGb 761 wurden sowohl die Hemmung als auch die Induktion von Cytochrom-P450-Isoenzymen nachgewiesen. Bei gleichzeitiger Verabreichung von EGb 761 mit Midazolam veränderte sich dessen Spiegel wahrscheinlich aufgrund der Wirkung auf CYP3A4. Daher sollte bei der gemeinsamen Verabreichung von EGb 761 und Arzneimitteln, die durch das CYP3A4-Isoenzym metabolisiert werden und einen niedrigen therapeutischen Index aufweisen, Vorsicht walten gelassen werden.

Wenden Sie das Arzneimittel nicht bei Patienten an, die systematisch Acetylsalicylsäure (als Thrombozytenaggregationshemmer), Antikoagulantien (direkte und indirekte Wirkung) und andere Arzneimittel, die die Blutgerinnung reduzieren, verwenden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Tanakan in Form einer Lösung zur oralen Verabreichung mit Antibiotika wurde eine Gruppe von Cephalosporinen (Cefamandol, Cefoperazon, Latamoxef), Gentamicin, Chloramphenicol, Disulfiram, Thiaziddiuretika, Antikonvulsiva, orale Antidiabetika (Chlorpropamid, Glibenclamid, GlipizidTolbutamid, Metformin (mögliche Entwicklung von Laktatazidose)), Antimykotika (Griseofulvin), Derivate von 5-Nitroimidazol (Metronidazol, Ornidazol, Secnidazol, Tinidazol), Ketoconazol, Zytostatika (Procarbazin), trizyklische Antidepressiva, Tranquilizer können solche Reaktionen wie Hyperthermie, Hautrötung, Erbrechen, Herzklopfen verursachen, da 1 Dosis Tanakan in Form einer Lösung zum Einnehmen 450 mg Ethylalkohol enthält.

Spezielle Anweisungen:

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.

Die Besserung der Erkrankung zeigt sich 1 Monat nach Beginn der Behandlung.

In einer Einzeldosis der oralen Lösung enthält 450 mg Ethylalkohol (57% v / v), in der maximalen Tagesdosis von 1,35 g Ethylalkohol.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Zeit der Einnahme des Medikaments wird es nicht empfohlen, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (einschließlich der Kontrolle von Fahrzeugen, Arbeit mit beweglichen Mechanismen), da das Medikament Schwindel verursachen kann und die Lösung enthält Ethylalkohol.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die orale Verabreichung 40 mg / ml

Verpackung:Zu 30 ml in einer Glasflasche aus dunklem Glas mit Schraubverschluss. Der Flaschen- und Pipetten-Dispenser in einem Kunststoffbehälter mit einem Fassungsvermögen von 1 ml mit Gebrauchsanweisung wird in eine Packkarte gegeben.

Lagerbedingungen:Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden.

Haltbarkeit:3 Jahre.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N011709 / 02

Datum der Registrierung:15.08.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IPSEN PHARMA IPSEN PHARMA Frankreich

Hersteller: & nbsp;

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE Frankreich

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.12.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Tanacan® (Tanakan®)