Co-administration avec des substances actives sérotoninergiques (telles que les ISRS, les ISRS, les inhibiteurs de la MAO, les préparations de lithium, les triptans, tramadol, linezolid, L-tryptophane, préparations de millepertuis) peut provoquer le développement du syndrome sérotoninergique.
Inhibiteurs de la monoamine oxydase
La réception simultanée de l'amitriptyline et des inhibiteurs de MAO peut causer le syndrome sérotoninergique (agitation, confusion, tremblement, myoclonie, hyperthermie sont possibles). Amitriptyline peut être nommé 14 jours après la fin du traitement par des inhibiteurs de la MAO irréversibles et au moins 1 jour après l'arrêt du traitement par un inhibiteur réversible de la MAO de type A - moclobémide.
Les inhibiteurs de la MAO peuvent être prescrits 14 jours après la fin de la prise d'amitriptyline.
Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine
Des précautions doivent être prises lorsque l'amitriptyline est associée à des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (fluoxétine, fluvoxamine). Leur administration simultanée conduit à une augmentation de la concentration d'amitriptyline dans le plasma sanguin due à l'inhibition de l'isoenzyme CYP2ré6, impliqué dans le métabolisme du TCA. Les patients recevant un tel traitement doivent être sous surveillance médicale stricte en raison du risque de développer des réactions toxiques.
Médicaments anticholinergiques
Depuis TCA, y compris amitriptyline, peuvent améliorer l'effet des médicaments anticholinergiques sur les organes de vision, le système nerveux central, l'intestin et la vessie, devraient éviter leur utilisation simultanée en raison du risque de développer une obstruction intestinale paralytique.
Lors de la prise de TCA en combinaison avec des médicaments anticholinergiques ou neuroleptiques, en particulier par temps chaud, le développement de l'hyperpyrexie est possible.
Sympathomimétiques
L'amitriptyline peut augmenter l'effet de l'épinéphrine, de la noradrénaline, de l'éphédrine, de l'isoprénaline, de la phényléphrine et de la phénylpropanolamine sur le système cardiovasculaire. Par conséquent, les anesthésiques, les décongestionnants et autres préparations contenant ces substances ne doivent pas être utilisés simultanément avec l'amitriptyline.
Les médicaments qui réduisent l'activité sympathique
L'amitriptyline peut réduire l'effet hypotenseur de la guanéthidine, de la bétanidine, de la réserpine, de la clonidine et de la méthyldopa. À l'admission simultanée TCA il est nécessaire de corriger la thérapeutique hypotensive.
Les médicaments qui dépriment le système nerveux central
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des bloqueurs salut-gistaminovyh les récepteurs, la clonidine, l'alcool et les barbituriques peuvent augmenter l'effet inhibiteur sur le système nerveux central. Amitriptyline peut améliorer les effets d'autres médicaments qui dépriment le système nerveux central.
Les médicaments qui prolongent l'intervalle QT
La réception simultanée de l'amitriptyline et des médicaments qui prolongent QT intervalle, - antiarythmiques (quinidine), antihistaminiques (astémizole et la terfénadine), certains neuroleptiques (en particulier le pimozide et le sertindole), le cisapride, l'halofantrine et le sotalol - augmentent le risque d'arythmie ventriculaire.
Médicaments antifongiques
Médicaments antifongiques, par exemple, fluconazole, terbinafine, augmenter la concentration des antidépresseurs tricycliques dans le sérum et, par conséquent, leur toxicité. Syncope possible et développement de paroxysmes de tachycardie ventriculaire (torsade de pointes).
Barbituriques et inducteurs des enzymes hépatiques microsomales
Barbituriques et autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomiques, par exemple, rifampicine et carbamazépine peut améliorer le métabolisme des ATC et, par conséquent, réduire la concentration de TCA dans le plasma sanguin et réduire leur efficacité.
Cimétidine, méthylphénidate et bloqueurs des canaux calciques «lents» Avec l'utilisation simultanée avec la cimétidine, le méthylphénidate et les bloqueurs des canaux calciques «lents», il est possible de ralentir le métabolisme de l'amitriptyline, d'augmenter sa concentration dans le plasma sanguin et de développer des effets toxiques.
Neuroleptiques
Lorsque co-administré avec des neuroleptiques, il convient de garder à l'esprit que les TCA et les neuroleptiques inhibent mutuellement le métabolisme de l'autre, ce qui réduit le seuil de préparation convulsive.
Anticoagulants indirects
Avec l'utilisation simultanée de l'amitriptyline et des anticoagulants indirects (dérivés de la coumarine ou indadion), une augmentation de l'activité anticoagulante de ce dernier est possible.
Glucocorticostéroïdes
Amitriptyline peut augmenter la dépression causée par des agents glucocorticostéroïdes (SCS).
Anticonvulsivants
Lorsqu'il est combiné avec des médicaments anticonvulsivants, il est possible d'augmenter l'effet inhibiteur sur le système nerveux central, de réduire le seuil d'activité convulsive (lorsqu'il est utilisé à des doses élevées), et de réduire l'efficacité de ce dernier.
Médicaments antithyroïdiens
En raison du risque de développer des arythmies, des précautions particulières doivent être prises lors de la prescription d'amitriptyline à des patients atteints d'hyperthyroïdie thyroïdienne ou à des patients recevant des antithyroïdiens.
L'accueil simultané avec des médicaments pour le traitement de la thyrotoxicose augmente le risque d'agranulocytose.
Holins, phénothiazines et benzodiazépines
Lorsqu'il est combiné avec holinoblokatorami, les phénothiazines et les benzodiazépines, le renforcement mutuel des effets sédatifs et cholinoblocage central et le risque de crises d'épilepsie (diminution du seuil de l'activité convulsive)
Contraceptifs oraux
Les contraceptifs oraux contenant des œstrogènes et les œstrogènes peuvent augmenter la biodisponibilité de l'amitriptyline. Pour rétablir l'efficacité ou réduire la toxicité, il peut être nécessaire de réduire la dose ou l'œstrogène ou l'amitriptyline. Cependant, il peut être nécessaire et l'annulation de la drogue.
Inhibiteurs de l'acétaldéhyde déshydrogénase
L'administration concomitante avec le disulfirame et d'autres inhibiteurs de l'acétaldéhyde déshydrogénase peut augmenter le risque de développer des états psychotiques et une confusion.
Phénytoïne
Les ATC peuvent augmenter la concentration sérique de phénytoïne et, en conséquence, augmenter le risque de ses effets toxiques (ataxie, hyperréflexie, nystagmus, tremblements).
Millepertuis perforé
L'utilisation simultanée d'amitriptyline et de préparations contenant du millepertuis peut entraîner une augmentation du métabolisme de l'amitriptyline et une diminution de la concentration sérique maximale d'amitriptyline de 20 %, en raison de l'induction de son métabolisme par l'isoenzyme CYP3UNE4 foie. Théoriquement, un risque accru de développer un syndrome sérotoninergique est possible.
Lithium
Avec l'utilisation simultanée de lithium et de TCA, le risque de symptômes psychotiques et de complications toxiques du système nerveux central peut augmenter, même dans le contexte des concentrations thérapeutiques de lithium dans le plasma sanguin.Des cas décrits de manie, de myoclonus, de tremblements, de les crises cloniques, les troubles de la mémoire, la confusion, la pensée désorganisée, les hallucinations, le syndrome sérotoninergique et le syndrome malin des neuroleptiques, débutent quelques jours après le début du traitement d'association; dans la plupart des cas, il était nécessaire d'annuler la thérapie avec des ATC ou des préparations de lithium. Les patients âgés sont particulièrement enclins à l'apparition de telles réactions.