Substance activeMometasoneMometasone
Médicaments similairesDévoiler
  • Avecourt
    pommade extérieurement 
    PATENT-FARM, CJSC     Russie
  • Asmanex® Twistheiler®
    poudre d / inhal. 
    Schering-Plau N. Labo.     Belgique
  • Galazolin Allergo
    vaporisateur Nazal. 
  • Gistan-N
    crème extérieurement 
  • Desrinite
    vaporisateur Nazal. 
  • Momat
    pommade extérieurement 
  • Momat
    crème extérieurement 
  • Momo Reno
    vaporisateur Nazal. 
  • Momederm®
    pommade extérieurement 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Momederm®
    Solution extérieurement 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Mometasone
    pommade extérieurement 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Mometasone Sandoz®
    vaporisateur Nazal. 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Mometasone-Akrihin
    crème extérieurement 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Monovo
    crème extérieurement 
    RAYFARM, LLC     Russie
  • Monovo
    pommade extérieurement 
    Almiral Hermal GmbH     Allemagne
  • Nazonex®
    vaporisateur Nazal. 
    Schering-Plau N. Labo.     Belgique
  • Nosephrine®
    vaporisateur Nazal. 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Silkaren®
    crème extérieurement 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Elokom®
    pommade extérieurement 
    Schering-Plau N. Labo.     Belgique
  • Elokom®
    crème extérieurement 
    Schering-Plau N. Labo.     Belgique
  • Lotion Elokom®
    Solution extérieurement 
  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    Dans 1 g d'onguent contient:

    Substance active:

    Furomate de mométasone 1,0 mg

    Excipients:

    Hexylène glycol 120 mg, eau purifiée 30,0 mg, acide phosphorique - q.s. jusqu'à ce que le pH soit établi, le stéarate de propylène glycol - 20,0 mg, la cire d'abeille blanche - 50,0 mg, la gelée de pétrole - 779,0 mg.

    La description:

    L'onguent homogène est blanc ou presque blanc, exempt de particules visibles.

    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    R.01.A.D.09   Mometasone

    Pharmacodynamique:

    Le furoate de mométasone est un glucocorticostéroïde synthétique (GCS), qui possède une action anti-inflammatoire, antiprurigineuse et anti-exsudative. SCS induit la libération de protéines qui inhibent la phospholipase A2 et sont connues collectivement les lipocortines qui contrôlent la biosynthèse de médiateurs inflammatoires tels que les prostaglandines et les leucotriènes, en inhibant la libération de leur précurseur commun, l'acide arachidonique.

    Pharmacocinétique

    L'absorption de la pommade Elokom® pour usage externe est négligeable. 8 heures après l'application sur la peau intacte (sans pansement occlusif), environ 0,7% du stéroïde se trouve dans la circulation sanguine systémique.

    Les indications:Inflammation et démangeaisons dans les dermatoses qui répondent à la thérapie glucocorticostéroïde.
    Contre-indications

    - Hypersensibilité à n'importe quel composant du médicament ou SCS;

    - Acné rose, dermatite périorale;

    - Bactérienne, virale (virus de l'herpès, varicelle) ou infection cutanée fongique;

    - Tuberculose, syphilis;

    - Réactions post-vaccinales;

    - Grossesse (application sur de grandes surfaces de la peau, traitement prolongé);

    - Période de lactation (utilisation à fortes doses et / ou pendant une longue période);

    - Enfants jusqu'à 2 ans (en raison de données insuffisantes).

    Soigneusement:

    - Application à la peau et la peau intertriginoznuyu, l'utilisation de pansements occlusifs, ainsi que l'application sur de grandes zones de la peau et / ou un traitement à long terme (en particulier chez les enfants);

    - GCS de thérapie à long terme.

    Grossesse et allaitement:

    L'innocuité de l'utilisation du furoate de mométasone pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été étudiée. Les GCS pénètrent la barrière placentaire. Le traitement à long terme et l'utilisation de fortes doses pendant la grossesse doivent être évités en raison de la menace d'effets indésirables sur le développement du fœtus.

    GCS est excrété dans le lait maternel. Dans le cas où l'utilisation de GCS est prévue à fortes doses et / ou pendant une longue période, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Une fine couche de l'onguent Elokom® pour application externe est appliquée sur les zones touchées de la peau une fois par jour. La durée du traitement est déterminée par son efficacité, ainsi que par la tolérance du patient, la présence et la sévérité des effets secondaires.

    Effets secondaires:

    Les réactions indésirables indiquant le système corporel et la fréquence sont très fréquentes (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100, <1/10); rarement (≥1 / 1000, <1/100); rarement (≥1 / 10000, <1/1000); très rarement (<1/10000); la fréquence n'est pas définie (ne peut pas être est basé sur les données disponibles)

    Infections et invasions

    Rarement

    Folliculite, infection secondaire

    De la peau et du tissu sous-cutané

    Rarement

    Irritation cutanée, peau sèche, sensation de brûlure de la peau, démangeaisons, hypertrichose, acné, hypopigmentation, dermatite périorale, dermatite de contact allergique, macération pelliculaire, atrophie cutanée, vergetures, sueurs, papules, pustules.

    Du système nerveux

    Fréquence non définie

    Paresthésie

    Lorsque vous utilisez des formes externes de GCS pendant une longue période et / ou grandes surfaces de la peau, ou avec l'utilisation de pansements occlusifs, en particulier chez les enfants et les adolescents peuvent éprouver des effets secondaires qui sont caractéristiques de l'action systémique du SCS, y compris l'insuffisance surrénalienne et le syndrome d'Isenko-Cushing.

    Surdosage:

    Symptômes: l'oppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien, y compris l'insuffisance surrénale secondaire.

    Traitement: symptomatique, si nécessaire - correction du déséquilibre électrolytique, retrait du médicament (en cas de traitement prolongé - abolition progressive).

    Interaction:

    Aucune interaction de la pommade Elokom® pour usage externe avec d'autres médicaments n'a été enregistrée.

    Instructions spéciales:

    Lorsqu'il est appliqué sur de grandes zones de la peau pendant une longue période, en particulier avec l'application de pansements occlusifs, il est possible de développer une action systémique du GCS. Compte tenu de cela, les patients doivent être observés en termes de signes de suppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le développement du syndrome d'Itenko-Cushing.

    Éviter l'ingestion d'onguent Elocom® pour une utilisation externe dans les yeux.

    Le stéarate de propylène glycol, qui fait partie de la préparation, peut causer une irritation au point d'application. Dans de tels cas, cesser l'utilisation du médicament et prescrire un traitement approprié.

    Il convient de garder à l'esprit que le GCS est capable de modifier les manifestations de certaines maladies de la peau, ce qui peut rendre difficile à diagnostiquer. En outre, l'utilisation de GCS peut être la cause de la cicatrisation retardée de la plaie.

    Avec un traitement prolongé par SCS, l'arrêt brutal du traitement peut entraîner le développement d'un syndrome de rebond, qui se manifeste par la dermatite avec rougeur intense de la peau et sensation de brûlure. Par conséquent, après une longue période de traitement, le médicament doit être annulé progressivement, par exemple, en passant à un régime de traitement intermittent avant qu'il ne soit complètement interrompu.

    Tous les effets secondaires décrits dans l'utilisation systémique de glucocorticostéroïdes, y compris la suppression des glandes surrénales, peuvent survenir avec une application locale, en particulier chez les enfants.

    Utilisation pédiatrique

    En raison du fait que le rapport entre la surface et le poids corporel est plus important chez les enfants que chez les adultes, les enfants sont plus à risque de supprimer la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le développement du syndrome d'Itenko-Cushing GCS.Le traitement à long terme des enfants atteints de SCS peut entraîner une perturbation de leur croissance et de leur développement. Les enfants devraient recevoir une dose minimale du médicament suffisante pour obtenir l'effet.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Effets d'Elocom® pommade pour usage externe sur la capacité de conduire une voiture ou de déplacer des machines n'est pas notée.

    Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe 0,1%.
    Emballage:

    Pour 15 g ou 30 g dans des tubes en aluminium, fermés avec une membrane et un bouchon en plastique à visser. 1 tuba avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Durée de conservation:

    3 années. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N013256 / 01
    Date d'enregistrement:18.01.2008 / 04.10.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Schering-Plau N. Labo.Schering-Plau N. Labo. Belgique
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMSD Pharmaceuticals Ltd.MSD Pharmaceuticals Ltd.
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.08.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up