Substance activeMometasoneMometasone
Médicaments similairesDévoiler
  • Avecourt
    pommade extérieurement 
    PATENT-FARM, CJSC     Russie
  • Asmanex® Twistheiler®
    poudre d / inhal. 
    Schering-Plau N. Labo.     Belgique
  • Galazolin Allergo
    vaporisateur Nazal. 
  • Gistan-N
    crème extérieurement 
  • Desrinite
    vaporisateur Nazal. 
  • Momat
    pommade extérieurement 
  • Momat
    crème extérieurement 
  • Momo Reno
    vaporisateur Nazal. 
  • Momederm®
    pommade extérieurement 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Momederm®
    Solution extérieurement 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Mometasone
    pommade extérieurement 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Mometasone Sandoz®
    vaporisateur Nazal. 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Mometasone-Akrihin
    crème extérieurement 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Monovo
    crème extérieurement 
    RAYFARM, LLC     Russie
  • Monovo
    pommade extérieurement 
    Almiral Hermal GmbH     Allemagne
  • Nazonex®
    vaporisateur Nazal. 
    Schering-Plau N. Labo.     Belgique
  • Nosephrine®
    vaporisateur Nazal. 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Silkaren®
    crème extérieurement 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Elokom®
    pommade extérieurement 
    Schering-Plau N. Labo.     Belgique
  • Elokom®
    crème extérieurement 
    Schering-Plau N. Labo.     Belgique
  • Lotion Elokom®
    Solution extérieurement 
  • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:

    100 g de crème contiennent:

    substance active: le furoate de mométasone OD g;

    Excipients: hexylène glycol 12,0 g, monostéarate de glycéryle 40-55-5,5 g, alcool cétostéarylique 5,5 g, macrogol cétostéarate (macrogol 20 cétostéaryl éther) 4,0 g, cire d'abeille blanche 5,0 g, dioxyde de titane 1,0 g, amidon aluminium octényl succinate 10,0 g, eau purifiée 1,8 g d'acide phosphorique dilué ou d'acide orthophosphorique concentré sous forme de solution à 10% 1,2 g de vaseline jusqu'à 100 g.

    La description:La crème est blanche ou presque blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    R.01.A.D.09   Mometasone

    Pharmacodynamique:

    La mométasone est un glucocorticostéroïde synthétique (GCS), qui possède une action anti-inflammatoire, antiprurigineuse et anti-exsudative. Le SCS induit la libération de protéines qui inhibent la phospholipase A2 et sont connues sous le nom général de lipocortines, qui contrôlent la biosynthèse de médiateurs inflammatoires tels que les prostaglandines et les leucotriènes, en inhibant la libération de leur précurseur commun, l'acide arachidonique.

    Pharmacocinétique

    L'absorption de la crème Uniderm® est négligeable. 8 heures après l'application sur la peau intacte (sans pansement occlusif), environ 0,4% du médicament se trouve dans la circulation systémique.

    Les indications:

    Inflammation et démangeaisons dans les dermatoses qui répondent à la thérapie glucocorticostéroïde.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'un des composants du médicament ou aux agents glucocorticostéroïdes.

    - Acné rose, dermatite périorale.

    - Bactérien, viral (Herpès simplex, varicelle, Herpès zoster) ou une infection fongique de la peau.

    - Tuberculose, syphilis.

    - Réactions post-vaccinales.

    - Enfants jusqu'à 6 mois.

    - Grossesse (traitement des zones étendues de la peau, traitement à long terme).

    - Période de lactation (utilisation à fortes doses et / ou pendant une longue période).

    Soigneusement:

    Appliquer sur le visage et les rides, appliquer des pansements occlusifs, et également traiter de grandes zones de la peau et / ou un traitement prolongé (surtout chez les enfants).

    Grossesse et allaitement:

    La sécurité de l'utilisation de la crème Uniderm® pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été étudiée. Les glucocorticostéroïdes pénètrent la barrière placentaire. Le traitement à long terme et l'utilisation de fortes doses pendant la grossesse doivent être évités en raison de la menace d'effets indésirables sur le développement du fÅ“tus.

    Les glucocorticoïdes sont excrétés dans le lait maternel. Dans le cas où l'utilisation de GCS est prévue à fortes doses et / ou pendant une longue période, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Une fine couche de crème Uniderm® est appliquée sur les zones touchées de la peau une fois par jour. La durée du traitement est déterminée par son efficacité, ainsi que par la tolérance du patient, la présence et la sévérité des effets secondaires.

    Effets secondaires:

    Rarement - irritation et peau sèche, sensation de brûlure, démangeaisons, folliculite, hypertrichose, acné, hypopigmentation, dermatite périorale, dermatite de contact allergique, macération pelliculaire, infection secondaire, signes d'atrophie cutanée, vergetures, transpiration. Moins de 1% des cas - la formation de papules, pustules.

    Lorsque vous utilisez la crème Uniderm® pendant longtemps et / ou pour traiter de larges zones de la peau ou avec des pansements occlusifs, surtout chez les enfants et les adolescents, des effets indésirables peuvent survenir, caractéristiques des corticostéroïdes systémiques, y compris l'insuffisance surrénalienne et le syndrome de Cushing .

    Surdosage:

    Symptômes: la suppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien, y compris l'insuffisance surrénalienne secondaire.

    Traitement: symptomatique, si nécessaire - correction du déséquilibre électrolytique, retrait du médicament (en cas de traitement prolongé - abolition progressive).

    Instructions spéciales:

    Lorsqu'ils sont appliqués sur de grandes zones de la peau pendant une longue période, en particulier lors de l'utilisation de pansements occlusifs peuvent développer des corticostéroïdes systémiques. Compte tenu de cela, les patients doivent être observés pour les signes de la fonction suppressive du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le développement du syndrome de Cushing.

    La crème Uniderm® doit être évitée dans les yeux.

    Le propylène glycol, qui fait partie de la préparation, peut causer une irritation au site d'application. Dans de tels cas, cesser l'utilisation de la crème Uniderm® et prescrire un traitement approprié.

    Il convient de garder à l'esprit que le GCS est capable de modifier les manifestations de certaines maladies de la peau, ce qui peut rendre difficile à diagnostiquer. En outre, l'utilisation de GCS peut être la cause de la cicatrisation retardée de la plaie.

    Avec un traitement prolongé par SCS, l'arrêt brutal du traitement peut entraîner le développement d'un syndrome de rebond, qui se manifeste par la dermatite avec rougeur intense de la peau et sensation de brûlure. Par conséquent, après une longue période de traitement, le médicament doit être annulé progressivement, par exemple, en passant à un régime de traitement intermittent avant qu'il ne soit complètement interrompu.

    Utilisation pédiatrique

    La sécurité et l'efficacité de la crème Uniderm® en application topique chez les enfants pendant plus de 6 semaines n'ont pas été étudiées.

    Du fait que le rapport entre surface et poids corporel est plus important chez les enfants que chez les adultes, les enfants sont plus à risque de supprimer la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le développement du syndrome de Cushing avec n'importe quel GCS local.

    Le traitement à long terme des enfants atteints de SCS peut perturber leur croissance et leur développement.

    Les enfants devraient recevoir une dose minimale du médicament suffisante pour obtenir l'effet. Chez les enfants de 6 mois à 2 ans, le traitement ne doit pas dépasser 5 jours.

    Forme de libération / dosage:Crème pour usage externe 0,1%.
    Emballage:

    Pour 15 et 30 g dans un tube en aluminium.Chaque tube avec l'instruction d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température de 15 à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Nom obsolète du produit commercial: & nbspUniderm®
    Date renommée: & nbsp14.04.2016
    Numéro d'enregistrement:LSR-004198/08
    Date d'enregistrement:30.05.2008 / 14.04.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.06.2018
    Instructions illustrées
    Instructions
    Up