Substance activeMometasoneMometasone
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  • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:

    Dans 1 g de crème contient:

    substance active: le furoate de mométasone - 0,001 g;

    Excipients: liquide paraffinique, blanc paraffineux doux, propylèneglycol, émulsion de cire, citrate de sodium, chlorocrésol, cétomacrogol, eau.

    La description:Crème homogène blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    R.01.A.D.09   Mometasone

    Pharmacodynamique:

    Mometasone est un glucocorticostéroïde synthétique (GCS). A une action anti-inflammatoire, antiprurigineuse et anti-exsudative.

    SCS induit la libération de protéines qui inhibent la phospholipase A2 et connus collectivement sous le nom de lipocortines qui contrôlent la biosynthèse de médiateurs inflammatoires tels que les prostaglandines et les leucotriènes, en inhibant la libération de leur précurseur commun, l'acide arachidonique.

    Il empêche l'accumulation de neutrophiles, ce qui réduit l'exsudat inflammatoire et la production de cytokines, inhibe la migration des macrophages, entraîne une diminution des processus d'infiltration et de granulation. Réduit l'inflammation due à la diminution de la formation de substances chimiotactiques (influence sur les réactions allergiques «tardives»), inhibe le développement d'une réaction allergique «immédiate» (inhibition de la production de métabolites de l'acide arachidonique et diminution de la libération de médiateurs inflammatoires). mastocytes).

    Avec l'application quotidienne de la crème aux enfants de plus de 2 ans atteints de dermatite allergique, l'effet thérapeutique se manifeste en 3 semaines.

    PharmacocinétiqueL'absorption de la crème Gistan-H est faible. Après 8 heures après l'application sur la peau intacte (sans pansement occlusif), environ 0,4% de la dose se trouve dans la circulation sanguine systémique. Avec l'inflammation et les dommages à la peau, l'absorption augmente.
    Les indications:Inflammation et démangeaisons de la peau avec des dermatoses (y compris le psoriasis, la dermatite atopique, la dermatite séborrhéique), dans lesquelles la thérapie est montrée.
    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'un des composants du médicament ou à d'autres GCS.

    - L'acné rose, la dermatite périorale.

    - Bactérienne, virale (herpès simplex, varicelle, herpès zoster) ou infection cutanée fongique.

    - Tuberculose, syphilis.

    Réactions post-vaccinales.

    - Grossesse (traitement des zones étendues de la peau, traitement à long terme);

    - Période de lactation (utilisation à fortes doses et / ou pendant une longue période).

    - Les enfants de moins de 2 ans

    Soigneusement:Appliquer sur la peau du visage et intertriginoznuyu surface de la peau, l'utilisation de pansements occlusifs, ainsi que le traitement de grandes zones de la peau et / ou un traitement à long terme (en particulier chez les enfants).
    Grossesse et allaitement:

    L'innocuité de l'utilisation du furoate de mométasone pendant la grossesse et pendant la lactation n'a pas été étudiée.

    GCS pénètre dans la barrière placentaire. Le traitement à long terme et l'utilisation de fortes doses pendant la grossesse doivent être évités en raison de la menace d'effets indésirables sur le développement du fÅ“tus.

    GCS est excrété dans le lait maternel. Dans le cas où l'utilisation de GCS est prévue à fortes doses et / ou pendant une longue période, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Une fine couche de la drogue est appliquée sur les zones touchées de la peau une fois par jour.

    Durée du traitement: 7-28 jours, déterminé par l'efficacité de la thérapie, ainsi que la tolérance du patient, la présence et la gravité des effets secondaires.

    Effets secondaires:

    Les réactions locales: brûlure, démangeaisons, paresthésie, folliculite, acné, atrophie cutanée, hypertrichose, hypopigmentation, dermatite périorale, dermatite allergique de contact, macération pelliculaire, attachement d'une infection secondaire, vergetures, transpiration.

    La probabilité d'apparition des phénomènes indésirables énumérés augmente à l'application des pansements occlusifs.

    Action du système: lorsque des formes externes de SCS sont utilisées pendant longtemps et / ou pour le traitement de grandes zones de la peau (la zone totale d'application est plus grande que la paume du patient) ou avec l'utilisation de pansements occlusifs, en particulier dans Chez les enfants et les adolescents, des effets indésirables typiques de la SCS peuvent se manifester, y compris une insuffisance surrénalienne et le syndrome d'Isenko-Cushing.

    Surdosage:

    Symptômes: oppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien (incluant l'insuffisance surrénalienne secondaire).

    Traitement: symptomatique. Si nécessaire - correction du déséquilibre électrolytique, retrait de médicament (avec un traitement prolongé - annulation progressive).

    Interaction:Pas trouvé.
    Instructions spéciales:

    S'il n'y a pas d'effet dans les 2 semaines suivant la thérapie, le diagnostic doit être clarifié.

    Lorsqu'il est appliqué sur de grandes zones de la peau pendant une longue période, en particulier avec l'application de pansements occlusifs, il est possible de développer une action systémique du GCS.

    Compte tenu de cela, il est nécessaire de surveiller la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien.

    Eviter le contact avec les yeux.

    Le propylène glycol inclus dans la formulation peut causer une irritation au site d'application. Dans de tels cas, cesser l'utilisation du médicament et prescrire un traitement approprié.

    Il convient de garder à l'esprit que SCS est capable de modifier la manifestation de certaines maladies de la peau, ce qui peut compliquer le diagnostic. En outre, l'utilisation de GCS peut être la cause de la cicatrisation retardée de la plaie.

    Avec un traitement prolongé par SCS, l'arrêt brutal du traitement peut entraîner le développement d'un syndrome de rebond, qui se manifeste par la dermatite avec rougeur intense de la peau et sensation de brûlure.

    Par conséquent, après une longue période de traitement, le médicament doit être aboli progressivement, par exemple, en passant à un régime de traitement intermittent avant qu'il ne soit complètement arrêté.

    Utilisation pédiatrique

    En raison du fait que le rapport entre la surface et le poids corporel est plus important chez les enfants que chez les adultes, les enfants sont plus à risque de supprimer la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le développement du syndrome d'Itenko-Cushing GCS.Le traitement à long terme des enfants atteints de SCS peut entraîner une perturbation de leur croissance et de leur développement. L'utilisation du médicament chez les enfants pendant plus de 3 semaines n'a pas été étudiée.

    Les enfants devraient recevoir une dose minimale du médicament suffisante pour obtenir l'effet.

    Forme de libération / dosage:Crème pour usage externe 0,1%.
    Emballage:

    Pour 5 g ou 15 g de médicament dans un tube en aluminium.

    Pour 1 tube dans une boîte en carton avec instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-008698/10
    Date d'enregistrement:25.08.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Oxford Laboratories Pvt. Ltd.Oxford Laboratories Pvt. Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOXFORD LABORATOIRE Pvt. Ltd. OXFORD LABORATOIRE Pvt. Ltd. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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