Substance activeMometasoneMometasone
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  • Forme de dosage: & nbspRUn mortier pour usage externe
    Composition:

    1 g de la préparation contient:

    Substance active: le furoate de mométasone 1,0 mg;

    Excipients: de l'isopropanol 400,0 mg, du propylène glycol 300,0 mg, du giprolose 1,5 mg, du dihydrogénophosphate de sodium dihydraté 2,26 mg, de l'acide phosphorique jusqu'à pH 3,0-5,0, de l'eau jusqu'à 1 g.

    La description:

    Incolore, liquide transparent avec l'odeur de l'alcool isopropylique, sans sédiment et sans inclusions mécaniques.

    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    R.01.A.D.09   Mometasone

    Pharmacodynamique:Mometasone est un glucocorticostéroïde synthétique (GCS). A une action anti-inflammatoire, antiprurigineuse et anti-exsudative. SCS induit la libération de protéines inhibant la phospholipase UNE2 et connus collectivement sous le nom de lipocortines qui contrôlent la biosynthèse de médiateurs inflammatoires tels que les prostaglandines et les leucotriènes, en inhibant la libération de leur précurseur commun, l'acide arachidonique.
    Pharmacocinétique

    L'absorption de mometasone est faible. Après 8 heures après l'application sur la peau intacte (sans pansement occlusif), environ 0,4% de la dose se trouve dans la circulation sanguine systémique. Avec l'inflammation et les dommages à la peau, l'absorption augmente.

    Les indications:

    Inflammation et démangeaisons de la peau avec des dermatoses (y compris le psoriasis, la dermatite atopique, la dermatite séborrhéique), dans lesquelles la thérapie est montrée.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament ou à d'autres GCS.

    Acné rose, dermatite périorale.

    Bactérien, viral (Herpès simplex, varicelle, Herpès zoster) ou une infection fongique de la peau.

    Tuberculose, syphilis.

    Réactions post-vaccinales.

    Grossesse (traitement des zones étendues de la peau, traitement à long terme).

    Période de lactation (utilisation à fortes doses et / ou pendant une longue période).

    Enfants de moins de 2 ans

    Soigneusement:

    Application à la peau et intertriginoznuyu - la surface de la peau, l'utilisation de pansements occlusifs, ainsi que le traitement de grandes zones de la peau et / ou un traitement à long terme (en particulier chez les enfants).

    Grossesse et allaitement:

    La sécurité de mometasone pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été étudiée.

    Les GCS pénètrent la barrière placentaire. Le traitement à long terme et l'utilisation de fortes doses pendant la grossesse doivent être évités en raison de la menace d'effets indésirables sur le développement du fÅ“tus.

    GCS est excrété dans le lait maternel. Dans le cas où l'utilisation de GCS est prévue à fortes doses et / ou pour une longue période, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Adultes:

    Appliquez une petite quantité de solution sur la zone affectée de la peau 1 fois par jour. Le traitement médicamenteux continu ne devrait pas durer plus de 2 semaines. Ne pas utiliser sur le visage pendant plus de 5 jours.

    Enfants:

    Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 2 ans.

    Chez les enfants de plus de 2 ans, le médicament ne peut être utilisé qu'en cas d'urgence sur une petite zone de la peau, une fois par jour, un maximum de 5 jours. Chez les enfants, le médicament doit être utilisé avec précaution et ne doit pas être appliqué sur la peau du visage.
    Effets secondaires:

    Réactions locales: brûlure, démangeaisons, paresthésie, folliculite, acné, atrophie cutanée, hypertrichose, hypopigmentation, dermatite périorale, dermatite allergique de contact, macération pelliculaire, attachement d'une infection secondaire, vergetures, transpiration.

    La probabilité d'apparition des phénomènes indésirables énumérés augmente à l'application des pansements occlusifs.

    Action du système: lors de l'utilisation de formes externes de SCS pendant longtemps et / ou pour le traitement de grandes (zone d'application totale plus grande que la paume du patient), ou avec l'utilisation de pansements occlusifs, en particulier chez les enfants et les adolescents, une action systémique, y compris une insuffisance surrénalienne et un syndrome d'Itenko-Cushing, peut survenir.

    Surdosage:

    Symptômes: oppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien (incluant l'insuffisance surrénalienne secondaire).

    Traitement: symptomatique. Si nécessaire - correction du déséquilibre électrolytique, retrait de médicament (avec un traitement prolongé - annulation progressive).

    Interaction:

    Il n'y a pas de données sur l'interaction avec d'autres substances médicamenteuses dans l'application externe de GCS. Cependant, la vaccination contre la varicelle et les autres immunisations ne doivent pas être administrées aux patients qui prennent ce médicament, particulièrement en cas d'utilisation prolongée sur une grande surface de la peau, car il existe un risque de développement d'une réponse immunitaire normale sous la forme de l'apparence d'anticorps appropriés.

    Le médicament peut améliorer l'action des médicaments immunosuppresseurs et affaiblir l'action des médicaments immunostimulants.

    Instructions spéciales:

    S'il n'y a pas d'effet dans les 2 semaines suivant la thérapie, le diagnostic doit être clarifié.

    Lorsqu'il est appliqué sur de grandes zones de la peau pendant une longue période, en particulier avec l'application de pansements occlusifs, il est possible de développer une action systémique du GCS. Compte tenu de cela, il est nécessaire de surveiller la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien.

    Eviter le contact avec les yeux.

    Le propylène glycol, qui fait partie de la préparation, peut causer une irritation au site d'application. Dans de tels cas, cesser l'utilisation du médicament et prescrire un traitement approprié.

    Il convient de garder à l'esprit que le GCS est capable de modifier les manifestations de certaines maladies de la peau, ce qui peut rendre difficile à diagnostiquer. En outre, l'utilisation de GCS peut être la cause de la cicatrisation retardée de la plaie.

    Avec un traitement prolongé par SCS, l'arrêt brutal du traitement peut entraîner le développement d'un syndrome de rebond, qui se manifeste par la dermatite avec rougeur intense de la peau et sensation de brûlure. Par conséquent, après une longue période de traitement, le médicament doit être annulé progressivement, par exemple, en passant à un régime de traitement intermittent avant qu'il ne soit complètement interrompu.

    Utilisation pédiatrique

    En raison du fait que le rapport entre la surface et le poids corporel est plus important chez les enfants que chez les adultes, les enfants sont plus à risque de supprimer la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le développement du syndrome d'Itenko-Cushing GCS. Le traitement à long terme des enfants atteints de SCS peut perturber leur croissance et leur développement. L'utilisation du médicament chez les enfants pendant plus de 3 semaines n'a pas été étudiée.

    Les enfants devraient recevoir une dose minimale du médicament suffisante pour obtenir l'effet.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les données sur les effets indésirables du médicament sur la capacité à contrôler les véhicules et les mécanismes ne sont pas disponibles.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage externe, 0,1%.

    Emballage:

    Pour 20 ml, 30 ml, 50 ml ou 60 ml dans des bouteilles en polyéthylène, scellé avec des bouchons en polyéthylène vissés avec le contrôle de la première ouverture. Chaque étiquette est étiquetée.

    1 bouteille avec l'instruction d'utilisation est placée dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001375
    Date d'enregistrement:20.12.2011 / 23.12.2013
    Date d'expiration:20.12.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVALEANT LLC VALEANT LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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