Héparine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Composition:par 100 g:
Substance active: héparine sodique avec une activité de 120 UI / mg en termes de matière sèche - 0,833 g;
Excipients: carbomère 940 (carbopol 980) 1,3 g, méthylprahydroxybenzoate (nipagin) 0,15 g, trométamol 1,0 g, huile de lavande 0,1 g, polyester PE 240 5,0 g, alcool éthylique 95% (éthanol) - 30,0 g, eau purifiée - 61,617 g.

La description:Teint incolore ou légèrement jaunâtre gel presque transparent avec une odeur spécifique. L'opalescence est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique:Anticoagulant est une action directe pour application topique.

ATX: & nbsp

B.01.A.B.01 Héparine

Pharmacodynamique:Anticoagulant direct, a un effet anti-inflammatoire, antiprolifératif, anti-oedémateux et analgésique. Réduit l'agrégation plaquettaire, se lie à l'antithrombine III, empêche le passage de la prothrombine thrombine. Oppression de l'activité de la thrombine. Réduit l'activité de la hyaluronidase, augmente les propriétés fibrinolytiques du sang. Le gel améliore la microcirculation et active le métabolisme tissulaire, accélérant ainsi les processus de résorption des hématomes et des thrombi, rétablissant éventuellement la perméabilité des veines, cliniquement accompagné d'un effet antalgique et anti-inflammatoire prononcé.

PharmacocinétiqueUne quantité insignifiante d'héparine est absorbée de la surface de la peau dans la circulation systémique. La concentration maximale du médicament dans le sang est notée 8 heures après l'application. L'élimination de l'héparine, se produit principalement par les reins, la demi-vie de 12 heures.

Les indications:- thrombophlébite des veines superficielles;
- infiltrats localisés et œdème des tissus mous;
- des hématomes sous-cutanés (y compris des hématomes après phlébectomie);
- Blessures et contusions des articulations, des tendons, des tissus musculaires.

Contre-indicationshypersensibilité aux composants du médicament;
- les changements nécrotiques ulcéreux de la peau dans les places de l'application supposée du gel;
- violation traumatique de l'intégrité de la peau;
- L'âge des enfants (l'expérience de l'utilisation du médicament est limitée).

Soigneusement:Augmentation de la tendance à saigner, thrombocytopénie.

Grossesse et allaitement:Il est possible d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement, si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque pour le fœtus et le bébé.

Dosage et administration:Extérieurement.
Thrombophlébite des veines superficielles.
Des mouvements de gel de 3-5 cm sont appliqués sur la peau de la zone affectée 1-3 fois par jour. Pour la thrombose des veines hémorroïdales, des tampons avec un gel appliqué sont utilisés.
Infiltrats localisés et gonflement des tissus mous.
Des mouvements de gel de 3-5 cm sont appliqués sur la peau de la zone affectée 1-3 fois par jour.
Hématomes sous-cutanés (y compris les hématomes après phlébectomie).
Des mouvements de gel de 3-5 cm sont appliqués sur la peau de la zone affectée 1-3 fois par jour.
Blessures et contusions des articulations, des tendons, des tissus musculaires.
Des mouvements de gel de 3-5 cm sont appliqués sur la peau de la zone affectée 1-3 fois par jour.

Effets secondaires:Réactions allergiques, hyperémie cutanée.

Surdosage:Un surdosage est peu probable en raison de la faible absorption des composants du gel.

Interaction:Il n'est pas recommandé de mélanger avec d'autres agents pour usage externe, ne pas prescrire localement simultanément avec des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, tétracyclines, antihistaminiques.L'utilisation combinée d'un gel avec des anticoagulants oraux peut provoquer un temps de prothrombine prolongée.

Instructions spéciales:Il n'est pas recommandé pour le saignement, s'il y a des processus purulents locaux, et également appliqué aux plaies ouvertes, aux membranes muqueuses. Utiliser avec une extrême prudence avec une perméabilité vasculaire accrue. L'utilisation du gel n'est pas recommandée pour la thrombose veineuse profonde.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe 1000 UI / g.

Emballage:Pour 30 g, 50 g ou 100 g dans un tube en aluminium. Tubu ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-001895

Date d'enregistrement:02.11.2012

Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-01-09

Instructions illustrées

Instructions

Héparine (Héparine)