Substance activeHéparine de sodiumHéparine de sodium Médicaments similairesDévoiler Héparine Solution dans / dans PC ALVILS, LTD. 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Italie Trombles® gel extérieurement NIZHFARM, JSC Russie Thrombogel 1000 gel extérieurement BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe Composition:1 g de gel contient:substance active: héparine sodique - 1000 ME (0,00833 g avec l'activité de l'héparine sodique 120 UI / mg);Excipients: Éthanol (alcool éthylique) 0,24 g, parahydroxybenzoate de méthyle (nipagine, méthylparabène) 0,0012 g, parahydroxybenzoate de propyle (nipazole, propylparabène) 0,0003 g, diéthanolamine (2,2-iminodiéthanol) jusqu'à 0,014 g pour obtenir un gel avec un pH de 7,5 à 8.7, un carbopol (carbopol) - jusqu'à 0,015 g, de l'eau (eau purifiée) - jusqu'à 1 g. La description:Le gel est incolore ou légèrement jaunâtre, transparent, avec une odeur spécifique. Groupe pharmacothérapeutique:Action directe anticoagulante pour application topique ATX: & nbspB.01.A.B.01 Héparine Pharmacodynamique:Anticoagulant direct, a un effet anti-inflammatoire, antiprolifératif, anti-oedémateux et analgésique. Réduit l'agrégation plaquettaire, se lie à l'antithrombine III, empêche le passage de la prothrombine thrombine. Oppression de l'activité de la thrombine. Réduit l'activité de la hyaluronidase, augmente les propriétés fibrinolytiques du sang. Trombles® améliore la microcirculation et active le métabolisme tissulaire, accélérant ainsi les processus de résorption des hématomes et des thrombi, rétablissant éventuellement la perméabilité des veines, cliniquement accompagné d'un effet antalgique et anti-inflammatoire prononcé. PharmacocinétiqueUne quantité insignifiante d'héparine est absorbée de la surface de la peau dans la circulation systémique. La concentration maximale d'héparine dans le sang est notée 8 heures après l'application. L'élimination de l'héparine, se produit principalement par les reins, la demi-vie de 12 heures. Les indications:Thrombophlébite des veines superficielles; infiltrats localisés et gonflement des tissus mous; hématomes sous-cutanés (y compris les hématomes après phlébectomie), blessures et contusions des articulations, des tendons, des tissus musculaires. Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament des processus ulcéreux-nécrotiques et purulents sur la peau; violation traumatique de l'intégrité de la peau; tendance accrue à saigner, thrombocytopénie. Grossesse et allaitement:Il est possible d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement, si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque pour le fœtus et le bébé. Dosage et administration:Extérieurement. La colonne de gel, de 3-10 cm de long, est légèrement frottée sur la peau au-dessus de la zone affectée 1-3 fois par jour. Le gel est utilisé quotidiennement, en moyenne de 3 à 7 jours. La durée du traitement est déterminée par le médecin. Effets secondaires:Avec l'utilisation prolongée du médicament, des réactions locales sont possibles sous forme d'hyperémie cutanée, de réactions allergiques. Surdosage:En raison de la faible absorption systémique, un surdosage est peu probable. Interaction:L'utilisation combinée du gel avec des anticoagulants indirects peut provoquer un allongement du temps d'isotrobine.Le gel n'est pas prescrit par voie topique en même temps que les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, les tétracyclines, les médicaments antihyétaminiques. Instructions spéciales:Le médicament ne doit pas être utilisé pour le saignement, ainsi que pour les plaies ouvertes, les muqueuses et les processus purulents. Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe 1000 UI / g. Emballage:Pour 10, 20, 30, 40, 50 g dans des tubes en aluminium ou dans des tubes laminés en polyéthylène.Chaque tube avec les instructions pour l'utilisation médicale du médicament est placé dans un paquet de carton. Conditions de stockage:À une température non supérieure à 25 ° CGarder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:3 années. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:LS-000112 Date d'enregistrement:19.02.2010 / 29.12.2011 Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie Fabricant: & nbspNIZHFARM, JSC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-01-13 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions