Lyoton 1000 - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: Carbomer 940 1,25 g, parahydroxybenzoate de méthyle 0,12 g, parahydroxybenzoate de propyle 0,03 g, éthanol 96% 30,00 ml, huile de néroli 0,05 g, huile de lavande 0,05 g, trolamine (triéthanolamine) - 0,85 g, eau purifiée - jusqu'à 100,00 g.

La description:Teinte incolore ou légèrement jaunâtre, gel visqueux presque transparent avec une odeur agréable.

Groupe pharmacothérapeutique:Action directe anticoagulante pour application topique

ATX: & nbsp

B.01.A.B.01 Héparine

Pharmacodynamique:

L'héparine sodique - un anticoagulant d'action directe, appartient au groupe des héparines de moyenne-molécularité. Prévient la thrombose, inhibe l'activité de la hyaluronidase, active les propriétés fibrinolytiques du sang.

Avec l'application externe a un effet antithrombotique local, anti-oedémateux et anti-inflammatoire, améliore la microcirculation du sang et active le métabolisme des tissus, à la suite de laquelle les processus de résorption sont accélérés; hématomes, la formation de thrombi est évitée, le gonflement des tissus est réduit.

PharmacocinétiqueAvec l'application externe, une petite quantité d'héparine pénètre dans la circulation sanguine systémique, sans avoir un effet systémique, sans provoquer de changements dans les paramètres de la coagulation sanguine. Ne pénètre pas la barrière placentaire.

Les indications:

- Maladies des veines superficielles: varices, insuffisance veineuse chronique et complications associées (thrombophlébite, péripneumonie);

- Blessures sourdes et contusions des tissus mous;

- des hématomes sous-cutanés, y compris des hématomes après des opérations sur les veines, une phlébectomie;

- Infiltrats localisés et gonflement des tissus mous.

Contre-indications

- Hypersensibilité aux composants du médicament;

- violation de l'intégrité de la peau sur le site d'application (plaies ouvertes, lésions nécrotiques ulcéreuses);

- tendance accrue à saigner, thrombocytopénie;

- âge de 18 ans (la sécurité et l'efficacité du médicament n'ont pas été étudiées).

Grossesse et allaitement:

L'utilisation de la préparation Lyoton 1000 n'est pas contre-indiquée pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

L'héparine ne pénètre pas la barrière placentaire et dans le lait maternel. En raison de l'absorption insignifiante de l'héparine pendant l'application externe, le médicament n'a pas d'effet systémique sur le corps. Cependant, avant d'utiliser Lioton® 1000, vous devez consulter votre médecin.

Dosage et administration:

Pour usage externe.

Une petite quantité de gel (3-10 cm) 1-3 fois par jour est appliqué une fine couche sur la peau et doucement frotté.

Avec des conséquences localisées de blessures et de contusions (hématome, infiltration, œdème des tissus mous), appliquer jusqu'à disparition des symptômes.

Les symptômes initiaux d'insuffisance veineuse («lourdeur», douleur dans les jambes, œdème veineux) s'appliquent pendant 1 à 3 semaines, selon la gravité des symptômes.

En cas d'insuffisance veineuse chronique (varices, périhélite superficielle, thrombophlébite superficielle), appliquer pendant 4 à 6 semaines, selon la gravité des symptômes de la maladie.

La nécessité d'un traitement ultérieur est déterminée par le médecin.

Effets secondaires:Dans certains cas, il peut y avoir des réactions d'hypersensibilité aux composants du médicament, qui se manifestent par des rougeurs et / ou des démangeaisons de la peau, qui, en règle générale, se manifestent après l'arrêt du médicament.

Surdosage:

Une absorption systémique très faible de l'ingrédient actif du médicament lorsqu'il est appliqué à l'extérieur rend le surdosage pratiquement impossible.

En cas de surdosage, l'action de l'héparine peut être neutralisée avec une solution de sulfate de protamine.

Interaction:Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément avec des préparations topiques contenant des tétracyclines, des antihistaminiques ou des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Instructions spéciales:

Il n'est pas recommandé d'appliquer sur les muqueuses, les plaies ouvertes et appliquer en présence de lésions purulentes dans le lieu d'application prévu du gel.

Avec l'utilisation prolongée de la préparation Lyoton 1000 sur de grandes zones de la peau et l'application simultanée d'anticoagulants d'action indirecte (warfarine, syncumar, etc.), le temps de prothrombine et le temps de coagulation doivent être surveillés.

Il n'est pas recommandé d'utiliser la préparation Lyoton® 1000 pour la thrombose veineuse profonde.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Lyoton® 1000 n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et à travailler nécessitant une concentration accrue de l'attention.

Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe, 1000 UI / g.

Emballage:

Pour 30 g, 50 g ou 100 g de médicament dans des tubes en aluminium, revêtus intérieurement de résine époxy, avec un bouchon à vis - perforateur (polyéthylène / polypropylène).

1 tube avec instructions d'utilisation dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption du produit indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N ° 12107/01

Date d'enregistrement:16.09.2011 / 12.08.2014

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:A.Menarini Industrie Pharmaceutique Riunite S.L.A.Menarini Industrie Pharmaceutique Riunite S.L. Italie

Fabricant: & nbsp

A.MENARINI Logistique de fabrication et d'entretien Italie

Représentation: & nbspBERLIN-CHEMI / MENARINI PHARMA GmbH BERLIN-CHEMI / MENARINI PHARMA GmbH Allemagne

Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.04.2018

Instructions illustrées

Instructions

Lyoton® 1000 (Lioton® 1000)