Lavenum - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Excipients: parahydroxybenzoate de méthyle (nipagine ou méthylparabène) 0,2 g, éthanol (alcool éthylique rectifié, Extra grade) 24,0 g, carbomère (carbopol) 1,0 g, trolamine (triéthanolamine) 0,85 g, huile essentielle de lavande - 0,1 g, eau purifiée - jusqu'à 100 g.

La description:Gel de couleur incolore ou jaunâtre avec une odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:Action directe anticoagulante pour application topique

ATX: & nbsp

B.01.A.B.01 Héparine

Pharmacodynamique:Anticoagulant de l'action directe appartient au groupe des héparines de taille moléculaire moyenne. En application externe, il a un effet antithrombotique local, anti-exacerbation, anti-inflammatoire modéré. Il bloque la formation de thrombine, inhibe l'activité de la hyaluronidase, active les propriétés fibrinolytiques du sang. Généralement libérée du gel et traversant la peau, l'héparine réduit le processus inflammatoire et a un effet antithrombotique, améliore la microcirculation et active le métabolisme tissulaire, accélérant ainsi les processus de résorption des hématomes et des caillots sanguins et réduisant le gonflement des tissus.

PharmacocinétiqueUne quantité insignifiante d'héparine est absorbée de la surface de la peau dans la circulation systémique. La concentration maximale d'héparine dans le sang est notée 8 heures après l'application. Excrétion de l'héparine, se produit principalement des reins, demi-vie - 12 heures.

Les indications:

- Thrombophlébite des veines superficielles;

- infiltrats localisés et gonflement des tissus mous;

- traumatisme des tendons et des articulations, contusions des tissus mous et des articulations;

- les hématomes sous-cutanés (y compris les hématomes avec fractures fermées des os des membres supérieurs et inférieurs et après phlébectomie chez les patients présentant des varices).

Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, ulcérations nécrotiques cutanées changements dans les lieux de l'application supposée du gel, violation traumatique de l'intégrité de la peau, faible coagulabilité du sang, thrombocytopénie, âge des enfants (l'expérience médicale n'est pas disponible).

Soigneusement:Avec une perméabilité accrue des vaisseaux sanguins.

Grossesse et allaitement:Il est possible d'utiliser le médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement, si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

Dosage et administration:

Extérieurement. Pour toutes les indications, le gel est appliqué une fine couche sur la zone affectée à raison de 3-5 cm de gel par zone cutanée de 3-5 cm de diamètre et doucement frotté dans la peau.

Appliquer 1-3 fois par jour par jour jusqu'à la disparition des phénomènes inflammatoires, en moyenne de 3 à 7 jours. La possibilité d'un traitement plus long est déterminée par le médecin.

Effets secondaires:Réactions allergiques cutanées, hyperémie cutanée.

Surdosage:Un surdosage est peu probable en raison de la faible absorption des composants du gel.

Interaction:Il n'est pas recommandé de mélanger avec d'autres agents pour un usage externe, ne pas prescrire localement simultanément avec des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, des tétracyclines, des antihistaminiques.

Instructions spéciales:Il n'est pas recommandé pour les saignements, ainsi que pour les plaies ouvertes, les muqueuses et en présence de processus purulents locaux. L'utilisation du gel n'est pas recommandée pour la thrombose veineuse profonde.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pas de données.

Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe 1000 UI / g.

Emballage:

Pour 30, 50, 100 g dans des tubes en aluminium ou dans des tubes laminés.

Chaque tube avec instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-003344/07

Date d'enregistrement:23.10.2007 / 10.04.2017

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:POLLO, LLC POLLO, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

SYNTHÈSE, OJSC Russie

BIOCHIMISTE, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.02.2018

Instructions illustrées

Instructions

Lavenum® (Lavenum)