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  • Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe
    Composition:

    1g de la préparation contient:

    Substance active: héparine sodique - 1000 unités.

    Excipients: carbomère - 15,0 mg; trolamine - 18,0 mg; méthylpara-hydroxybenzoate -1,2 mg; parahydroxybenzoate de propyle 0,3 mg; huile de lavande -1,0 mg; fleurs de fleurs oranges - 0,5 mg; eau purifiée - jusqu'à 1,0 g.

    La description:Gel transparent ou opalescent, incolore ou incolore avec une nuance jaunâtre, avec une odeur spécifique. Les bulles d'air sont autorisées.
    Groupe pharmacothérapeutique:Anticoagulants directs (héparine et ses dérivés)
    ATX: & nbsp

    B.01.A.B.01   Héparine

    Pharmacodynamique:

    Anticoagulant de l'action directe appartient au groupe des héparines de taille moléculaire moyenne. En application externe, il a un effet antithrombotique local, anti-exacerbation, anti-inflammatoire modéré.

    Il bloque la formation de thrombine, inhibe l'activité de la hyaluronidase, active les propriétés fibrinolytiques du sang. Peu à peu libérée du gel et traversant la peau, l'héparine réduit le processus inflammatoire et a un effet antithrombotique, améliore la microcirculation et active le métabolisme tissulaire, accélérant ainsi les processus de résorption des hématomes, des caillots sanguins et réduisant le gonflement des tissus.

    PharmacocinétiqueAbsorbé légèrement de la surface de la peau. La liaison avec les protéines plasmatiques atteint 95%, le volume de distribution est de 0,06 l / kg. Il ne pénètre pas dans le placenta et dans le lait maternel. Intensivement capturé par les cellules endothéliales et les cellules d'un système macromagal mononucléaire, concentré dans le foie et la rate. Métabolisé dans le foie avec la participation de la N-désulfomidase et l'héparinase des plaquettes, qui est impliqué dans le métabolisme de l'héparine à des stades plus avancés. Les molécules désulfatées sous l'influence de l'endoglycosidase rénale sont converties en fragments de faible poids moléculaire. La période de demi-vie (T1 / 2) est de 1-6 heures (en moyenne - 1,5 heure); augmente avec l'obésité, l'insuffisance hépatique et / ou rénale; diminue avec la thromboembolie de l'artère pulmonaire, les infections, les tumeurs malignes. Il est excrété par les reins, principalement sous la forme de métabolites inactifs. Il n'est pas excrété par hémodialyse.
    Les indications:Thrombophlébite des veines superficielles; infiltrats localisés et gonflement des tissus mous; hématomes sous-cutanés (y compris les hématomes après phlébectomie), blessures et contusions des articulations, des tendons, des tissus musculaires.
    Contre-indicationsHypersensibilité, processus ulcéro-nécrotiques, violation traumatique de l'intégrité de la peau, thrombocytopénie, augmentation de la tendance hémorragique, limitation de l'utilisation du médicament chez les enfants.
    Grossesse et allaitement:Les données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas disponibles.
    Dosage et administration:Extérieur: une colonne de gel de 3-10 cm de long (0.5-1 g) est appliquée sur la zone affectée (3-5 cm de diamètre) 1-3 fois par jour, quotidiennement, jusqu'à ce que l'inflammation disparaisse, en moyenne, de 3 à 7 jours. La possibilité d'un traitement plus long est déterminée par le médecin.
    Effets secondaires:Hyperémie de la peau, réactions allergiques.
    Surdosage:

    En raison de la faible absorption systémique, un surdosage est peu probable. À ce jour, le phénomène de surdosage avec l'utilisation de l'héparine n'est pas décrit.

    En cas d'utilisation prolongée sur de grandes surfaces, des complications hémorragiques sont possibles.

    Interaction:Ne pas prescrire localement avec des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, des tétracyclines, des antihistaminiques.
    Instructions spéciales:

    Ne pas appliquer sur les plaies ouvertes, les muqueuses, s'il y a des processus purulents. L'utilisation du gel n'est pas recommandée pour la thrombose veineuse profonde.

    En raison de l'expérience limitée dans l'utilisation du médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec d'autres mécanismes.
    Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe 1000 U / g dans des tubes en aluminium pour 15g, 20g, 30g.
    Emballage:Chaque tube avec l'instruction pour l'utilisation de la drogue est placé dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec à une température de 15 à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001441
    Date d'enregistrement:18.01.2012 / 26.04.2016
    Date d'expiration:18.01.2017
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.03.2017
    Instructions illustrées
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