Héparine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: méthylparahydroxybenzoate (nipagin) 0,15 g, Éthanol 96% (alcool éthylique rectifié) - 24,0 g, carbomère (Arepol, polyacrylate, Rare réticulé) - 1,25 g, triéthanolamine pure - 0,85 g, huile de lavande - 0,02 g, huile de fleur d'oranger (huile de néroli) - 0,01 g, eau purifiée - jusqu'à 100,0 dans

La description:Gel transparent ou presque transparent, incolore ou légèrement jaunâtre avec une odeur spécifique. L'opalescence est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique:Action directe anticoagulante pour application topique

ATX: & nbsp

B.01.A.B.01 Héparine

Pharmacodynamique:

Anticoagulant direct, a anti-inflammatoire, action antiproliférative, décongestionnante et analgésique. Réduit l'agrégation des globulins, se lie à l'antithrombine III, empêchant la transition prothrombine dans thrombine. Opprime l'activité de la thrombine. Réduit l'activité hyaluronidase, augmente les propriétés fibrinolytiques du sang. Gel améliore la microcirculation et active le métabolisme tissulaire, accélérant ainsi les processus de résorption des hématomes et des caillots sanguins, rétablissant finalement la perméabilité des veines.

Pharmacocinétique

Une quantité insignifiante d'héparine est absorbée de la surface de la peau dans la circulation systémique. La concentration maximale du médicament dans le sang est notée 8 heures après l'application. L'élimination de l'héparine, se produit principalement par les reins, la demi-vie de 12 heures. Ne pénètre pas la barrière placentaire.

Les indications:

Thrombophlébite des veines superficielles; infiltrats localisés et gonflement des tissus mous; hématomes sous-cutanés (y compris les hématomes après phlébectomie); blessures et contusions des articulations, des tendons, des tissus musculaires.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament les changements nécrotiques ulcéreux de la peau dans les places de l'application supposée du gel; violation traumatique de l'intégrité de la peau; thrombocytopénie; tendance accrue à saigner; âge à 18 ans (sécurité et efficacité du médicament non étudié).

Grossesse et allaitement:

Utilisation du médicament L'héparine n'est pas contre-indiquée pendant la grossesse et pendant l'allaitement au cas où le bénéfice attendu pour la mère excède le risque potentiel pour le fœtus. Héparine de sodium ne pénètre pas la barrière placentaire et dans le lait maternel. En raison de l'absorption insignifiante de l'héparine pendant l'application externe, le médicament n'a pas d'effets systémiques sur le corps. Cependant, avant d'utiliser le médicament, vous devriez consulter votre médecin.

Dosage et administration:

Extérieurement. Gel de la colonne 3-10 cm est appliqué une fine couche sur la zone touchée et doucement frotté.Appliquer 1-3 fois par jour par jour jusqu'à la disparition des phénomènes inflammatoires, en moyenne de 3 à 7 jours. S'il n'y a pas d'amélioration après le traitement, ou si les symptômes s'aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, il est nécessaire de consulter un médecin. Utilisez le médicament uniquement en fonction des indications, de la méthode d'administration et des doses indiquées dans les instructions.

Effets secondaires:

Dans certains cas, des réactions d'hypersensibilité aux composants médicament, se manifestant par un rougissement de la peau et / ou des démangeaisons de la peau, qui, comme passent habituellement après l'arrêt du médicament. Le médicament héparine peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées) dues à la présence de parahydroxybenzoate de méthyle dans la composition.

Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

En raison de la faible absorption systémique, un surdosage est peu probable.

En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin.

L'action de l'héparine peut être neutralisée avec une solution de sulfate de protamine.

Interaction:

Il n'est pas recommandé de mélanger avec d'autres produits pour un usage externe. Ne pas prescrire par voie topique en même temps avec des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, des tétracyclines, des antihistaminiques. L'utilisation combinée d'un gel avec des anticoagulants oraux peut entraîner une prolongation du temps de prothrombine.

Si vous utilisez les médicaments ci-dessus ou d'autres (y compris les médicaments en vente libre) avant d'utiliser l'héparine, consultez votre médecin.

Instructions spéciales:

Il n'est pas recommandé pour le saignement, s'il y a des processus purulents locaux, et également appliqué aux plaies ouvertes, aux membranes muqueuses.

Utiliser avec une extrême prudence en cas de perméabilité accrue des vaisseaux sanguins. L'utilisation du gel n'est pas recommandée pour la thrombose veineuse profonde.

Ne pas dépasser les périodes maximales et les doses recommandées du médicament lorsqu'il est utilisé seul.

S'il n'y a pas de réduction ou si les symptômes de la maladie s'aggravent, vous devriez consulter un médecin.

Avec l'utilisation prolongée de la drogue sur de larges zones de la peau et l'utilisation simultanée d'anticoagulants d'action indirecte (warfrin, acénocoumarol et autres), le temps de prothrombine et le temps de coagulation doivent être surveillés. "

L'expérience d'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 18 ans est absente.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe 1000 UI / g.

Emballage:

Gel pour usage externe 1000 UI / g dans des tubes en aluminium avec des bourgeons de 30,0 g ou 50,0 g. Chaque tube, avec les instructions d'utilisation, est placé dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

A une température de 8 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-004395

Date d'enregistrement:01.08.2017

Date d'expiration:01.08.2022

Le propriétaire du certificat d'inscription:GREEN DUBRAVA, CJSC GREEN DUBRAVA, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

GREEN DUBRAVA, CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.09.2017

Instructions illustrées

Instructions

Héparine (Héparine)