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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés à libération prolongée
    Composition:
    1 comprimé contient:
    Substance active: Gliclazide 30,0 mg
    Excipients: hypromellose (4000 mPas *) 24,0 mg,
    hypromellose (100 mPas *) 16,0 mg, carbonate de calcium 14,0 mg, lactose monohydraté 73,5 mg, dioxyde de silicium colloïdal anhydre 0,5 mg, stéarate de magnésium 2,0 mg
    * La figure représente les valeurs de viscosité nominale pour une solution aqueuse à 2%
    solution d'hypromellose.
    La description:Ovales, légèrement biconvexes, blanches ou presque blanches.
    Groupe pharmacothérapeutique:hypoglycémiant pour usage oral du groupe sulfonylurée de deuxième génération
    ATX: & nbsp

    A.10.B.B.09   Gliclazide

    Pharmacodynamique:
    Le gliclazide est une préparation hypoglycémique pour l'administration orale, un dérivé des sulfonylurées de la deuxième génération. Il diffère des autres dérivés de la sulfonylurée en présence de un noyau hétérocyclique azoté avec une liaison endocyclique. Gliclazide réduit la concentration de glucose sanguin, stimulant principalement la sécrétion et la libération d'insuline à partir des cellules bêta des îlots de Langerhans (action pancréatique). L'augmentation de la concentration postprandiale d'insuline et de peptide C persiste après deux ans de traitement.
    Comme avec d'autres dérivés de sulfonylurée, cet effet est basé sur une augmentation de la réponse des cellules bêta des îlots de Langerhans à la stimulation physiologique par le glucose. Dans le diabète sucré de type 2 glycazide rétablit le premier pic (précoce) de sécrétion d'insuline (contrairement à d'autres sulfonylurées, qui affectent principalement la deuxième étape de la sécrétion) en réponse au glucose et améliore la seconde phase de la sécrétion d'insuline. Une augmentation marquée de la libération d'insuline est observée en réponse à la stimulation par l'ingestion d'aliments ou de glucose.
    En plus de l'action hypoglycémique glycazide affecte la microcirculation, réduit l'adhérence et l'agrégation les thrombocytes, réduit la concentration de marqueurs d'activation plaquettaire (bêta-thromboglobuline, thromboxane B2), et rétablit également fibrinolytique activité de l'endothélium vasculaire avec une activité accrue tissu activateur du plasminogène. Ralentit le développement de la rétinopathie diabétique
    stade néphroprolifératif; avec diabétique néphropathie sur un fond de longue applications fiable diminution de la protéinurie.
    A anti-athérogène propriétés, abaisse la concentration dans le sang du cholestérol total.
    Intensif glycémique Le contrôle basé sur l'utilisation de Gliclazide (taux moyen d'hémoglobine glycosylée (HbAlc) <6,5%) réduit significativement le risque de complications macrovasculaires et microvasculaires du diabète de type 2 par rapport au contrôle glycémique standard (traitement standard).
    La stratégie de contrôle glycémique intensif incluait l'administration de glyclazide (en moyenne 103 mg / jour) et une augmentation de sa dose (jusqu'à 120 mg / jour) avec l'utilisation (ou à la place) d'un traitement standard avant d'y ajouter un autre médicament hypoglycémique (par exemple, metformine, glucosidase, thiazolidinedione ou dérivé de l'insuline).Un contrôle glycémique intensif (taux moyen d'HbAlc de 6,5%) réduit significativement de 10% le risque relatif de développement combiné de complications macrovasculaires et microvasculaires en raison d'une diminution significative du risque relatif de complications microvasculaires majeures de 14%, développement et progression néphropathie de 21% l'apparition et la progression de la microalbuminurie de 9%, macroalbuminurie de 30% et le développement de complications rénales de 11% .Les avantages d'un contrôle glycémique intensif dans l'utilisation de glycazide ne dépendent pas des résultats du traitement par antihypertenseurs .


    Pharmacocinétique
    L'absorption est élevée, le médicament est complètement absorbé. Manger n'affecte pas la vitesse et le degré d'absorption. Les concentrations plasmatiques augmentent rapidement au cours des 6 premières heures après la prise du gliclazide vers l'intérieur, atteignant un plateau maintenu pendant 6 à 12 heures. La variabilité individuelle est faible.
    Le rapport entre la dose prise (jusqu'à 120 mg) et l'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) est linéaire. Le volume de distribution est d'environ 30 litres. Connexion avec des protéines plasmatiques - 95%. Gliclazide principalement métabolisé dans le foie. Les métabolites actifs dans le plasma ne sont pas trouvés. Il est excrété principalement par les reins (70%) (moins de 1% inchangé). La demi-vie (T1 / 2) du glycazide varie de 12 à 20 heures.
    Chez les personnes âgées, des changements significatifs aucun paramètre pharmacocinétique n'a été détecté.
    Prendre une dose quotidienne de Glyclad® une fois par jour fournit des concentrations efficaces de glycazide dans le plasma sanguin pendant plus de 24 heures.


    Les indications:

    Traitement du diabète sucré de type 2 chez les adultes avec inefficacité régime, exercice et perte de poids.

    Prévenir les complications du diabète sucré: réduire le risque de microvasculaire (néphropathie, rétinopathie) et complications macrovasculaires (infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients atteints de diabète de type 2 par un contrôle glycémique intensif.

    Contre-indications
    - Hypersensibilité au gliclazide ou à tout
    soutien composant de la préparation, à autre
    les dérivés de sulfonylurées ou de préparations de sulfonamides;
    - Diabète sucré de type 1;
    - diabétique acidocétose, diabétique précoma et
    coma diabétique;
    - Violations graves de la fonction hépatique et / ou rénale;
    - concomitant un traitement par le miconazole (sous forme posologique à usage systémique et par des gels pour la muqueuse buccale);
    - Grossesse et allaitement;
    - Carence en lactase, intolérance au lactose, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose;
    - enfants et adolescents de moins de 18 ans (aucune donnée disponible sur l'efficacité et la sécurité).


    Soigneusement:
    les patients d'âge avancé, irrégulier et / ou nutrition déséquilibrée, lourde ou non compensée maladies endocriniennes (hypopituitarisme, insuffisance surrénale ou hypophysaire, hypothyroïdie ou thyréotoxicose), les maladies cardiovasculaires sévères (cardiopathie ischémique sévère, carotide, maladie vasculaire systémique), l'insuffisance rénale et / ou hépatique; alcoolisme; avec l'annulation de la thérapie à long terme ou à haute dose de glucocorticostéroïde (GCS); échec la glucose-6-phosphate déshydrogénase; utilisation simultanée de phénylbutazone, de danazol, d'éthanol ou de médicaments contenant de l'alcool (il est recommandé d'éviter l'application simultanée).
    Grossesse et allaitement:

    L'expérience d'utilisation de gliclazide pendant la grossesse chez les humains est absent. Les données sur l'utilisation d'autres dérivés de sulfonylurée pendant la grossesse sont limitées.

    Dans les études animales glycazide n'a eu aucun effet tératogène.

    Si la compensation pour le diabète est insuffisante, il existe un risque de développer des anomalies congénitales. Pour réduire ce risque, il est nécessaire de parvenir à un contrôle adéquat du diabète avant la conception. Les agents hypoglycémiques oraux pendant la grossesse ne sont pas appliqués. L'insuline est le médicament de choix pour la thérapie du diabète sucré chez les femmes enceintes. Dans le cas d'une grossesse planifiée ou au début de la grossesse, une femme doit être transférée à l'insulinothérapie.

    Il n'y a pas de données sur la consommation de gliclazide ou de ses métabolites dans le lait maternel. Étant donné le risque de développer une hypoglycémie chez les nouveau-nés, le médicament est contre-indiqué pendant l'allaitement. Il est recommandé de passer à l'insulinothérapie ou d'arrêter l'allaitement.

    Dosage et administration:
    A l'intérieur, 1 fois par jour pendant le petit déjeuner. Les doses initiales et d'entretien du médicament sont fixées individuellement en fonction des résultats de la surveillance régulière de la glycémie et du taux d'HbAlc.
    Dose initiale et sélection de la dose
    Au début du traitement, 30 mg de Gliclada® sont prescrits une fois par jour. Quand L'effet thérapeutique optimal est recommandé pour prendre cette dose comme un soutien. En l'absence de contrôle glycémique, la dose quotidienne doit être progressivement augmentée par un contrôle régulier des concentrations de glucose sanguin (à des intervalles d'au moins 1 mois, sauf chez les patients chez qui la glycémie ne diminue pas dans les deux semaines suivant le traitement; dans de tels cas, la dose du médicament peut être augmentée à la fin de la deuxième semaine de traitement) à 60 mg, 90 mg ou 120 mg par jour.
    La dose quotidienne maximale recommandée est de 120 mg.
    La transition du traitement par les comprimés de gliclazide 80 mg (avec libération immédiate) sur Traitement avec des comprimés à action prolongée de Glyclad®, 30 mg.
    Un comprimé de Gliclazide (libération immédiate) de 80 mg équivaut à un comprimé de Glyclad® 30 mg. Le passage d'un type de comprimé à un autre doit être fait sous contrôle soigneux de la concentration de glucose dans le sang.
    Transition de la thérapie à un autre médicament hypoglycémique pour l'administration orale aux comprimés avec l'action prolongée de Glyclad®. Lors du transfert d'un patient d'un autre oral médicament hypoglycémique sur glycazide la dose quotidienne initiale de ce dernier doit être de 30 mg (même si le patient est transféré à la préparation de Gliclada ® à partir de la dose maximale d'un autre médicament hypoglycémique oral). Toute augmentation de la dose du médicament doit être effectuée par étapes conformément aux recommandations ci-dessus.Il est nécessaire de prendre en compte l'efficacité, la dose et la durée d'action du médicament utilisé précédemment
    agent hypoglycémiant.
    Dans certains cas, en particulier lors de la prise de médicaments hypoglycémiques avec un T1 / 2 plus long, il peut être nécessaire d'interrompre temporairement (plusieurs jours) le traitement pour éviter un effet additif qui augmente risque le développement de l'hypoglycémie. Dans ce cas, une surveillance attentive (1-2 semaines) est recommandée pour éviter l'hypoglycémie causée par la superposition de leurs effets.
    Thérapie de combinaison avec d'autres agents hypoglycémiants La préparation de Glyclad® peut être utilisée en association avec des biguanides, des inhibiteurs de l'a-glucosidase ou insuline.
    La thérapie simultanée avec l'insuline devrait commencer dans des conditions d'observation médicale soigneuse.
    Patients âgés: la correction de la dose de Glyclad® pour les personnes de plus de 65 ans n'est pas requise.
    Insuffisance rénale d'intensité légère à modérée (clairance de la créatinine (CC) 15-80 ml / min): selon les études cliniques, la correction de la dose de gliclazide n'est pas nécessaire à condition que le patient soit étroitement surveillé.
    Patients à risque d'hypoglycémie: patients présentant un risque d'hypoglycémie (alimentation inadéquate ou non équilibrée, système endocrinien sévère et décompensé). maladies: hypopituitarisme, l'hypothyroïdie,
    insuffisance hypophysaire et surrénalienne; l'annulation de doses à long terme et / ou à forte dose de GCS; maladies cardio-vasculaires sévères: cardiopathie ischémique sévère, athérosclérose carotide sévère, athérosclérose),
    Il est recommandé d'utiliser une dose initiale minimale du médicament Gliklad ® - 30 mg / jour.
    Prévention des complications du diabète sucré
    Pour réalisations Grâce à un contrôle glycémique intensif, vous pouvez graduellement augmenter la dose de Gliklad ® à 120 mg / jour en plus du régime alimentaire et de l'exercice jusqu'à ce que le niveau cible d'HbAlc soit atteint. Il faut se souvenir du risque de développer une hypoglycémie. En outre, d'autres médicaments hypoglycémiants peuvent être ajoutés à la thérapie, par exemple, metformine, un inhibiteur d'alpha-glucosidase, un dérivé de thiazolidinedione ou de l'insuline.





    Effets secondaires:
    Troubles du métabolisme et de la nutrition: dans le cas de repas irréguliers, en particulier lorsque les repas sont manqués, sur le fond des dérivés de sulfonylurée, incl. et une préparation de Glyclad®, peut être développement de réactions hypoglycémiques (maux de tête, fatigue, forte sensation de faim, nausées, vomissements, faiblesse grave, somnolence, insomnie, agitation, agressivité, irritabilité, inattention, incapacité de concentration et retard de réaction, dépression, déficience visuelle, aphasie, tremblement, parésie, troubles sensoriels, vertiges, impuissance, perte de maîtrise de soi, délire, convulsions, respiration superficielle, bradycardie, inconscience, coma) .
    Pouvez être observé symptômes de compensation Activation
    système nerveux adrénergique: augmentation de la transpiration, peau «collante» et froide, anxiété, tachycardie, augmentation de la pression artérielle, sensation palpitation,
    l'angine et les troubles du rythme cardiaque.
    En règle générale, les symptômes de l'hypoglycémie sont arrêtés par l'apport de glucides (sucre). L'apport de substituts de sucre est inefficace. Dans le contexte d'autres dérivés des sulfonylurées, il y a eu des rechutes de l'hypoglycémie après son emboutissage réussi.
    En cas d'hypoglycémie sévère ou prolongée, des soins médicaux d'urgence sont indiqués, éventuellement en cas d'hospitalisation, même en cas de prise d'hydrates de carbone.
    Dans des cas exceptionnels, le développement de l'hyponatrémie est également possible. Troubles du côté de l'organe de vision: Pendant le traitement (surtout au début), des déficiences visuelles transitoires peuvent survenir les changements dans la concentration de glucose dans du sang.

    Les troubles de la gastro-tractus intestinal: dyspepsie (douleur dans le estomac, nausée, vomissement, constipation, diarrhée). Prendre le médicament pendant le petit déjeuner, Vous pouvez éviter ces symptômes ou réduire leur gravité.

    Troubles du foie et voies biliaires: Dans certains cas - augmentation de l'activité du "foie" transaminase (alanine aminotransférase (ALT) et aspartate aminotransférase (ACTE)) et la phosphatase alcaline; hépatite (cas isolés). Quand traitement de l'ictère cholestatique le médicament doit être arrêté.

    Violations du sang et système lymphatique: troubles hématologiques (anémie, leucopénie, thrombocytopénie, granulocytopénie) sont rares et, En règle générale, ils sont réversibles après annulation préparation.

    Les perturbations de la peau et tissus sous-cutanés: des démangeaisons, urticaire, éruption cutanée, incl. éruption maculo-papuleuse et éruption bulleuse, érythème; à cas exceptionnels peut développer tardivement cutané porphyrie.

    Les effets secondaires, caractéristiques de classe totale de médicaments (produits dérivés sulfonylurées): Des cas d'érythrocytopénie, d'agranulocytose, d'anémie hémolytique, de pancytopénie, de vascularite allergique et d'hyponatrémie ont été observés chez des patients ayant d'autres sulfonylurées. Par opposition à la réception d'autres médicaments de cette classe, les cas activité accrue des enzymes «hépatiques», une altération de la fonction hépatique (p. ex. cholestase et ictère) et une hépatite qui a régressé après le sevrage et qui, dans certains cas, ont menacé la vie hépatique insuffisance.

    Les effets secondaires notés au cours des essais cliniques: était noté une légère différence dans l'incidence de divers événements indésirables graves entre les deux groupes de patients: contrôle glycémique intensif et standard. Aucune nouvelle donnée sur la sécurité de l'utilisation de gliclazide n'a été obtenue. Plusieurs cas d'hypoglycémie sévère ont été rapportés. En moyenne, l'incidence de l'hypoglycémie grave était faible. La fréquence de l'hypoglycémie dans le groupe de contrôle glycémique intensif était plus élevée que dans le groupe de contrôle glycémique standard; la plupart des épisodes d'hypoglycémie ont été observés dans le contexte d'une insulinothérapie concomitante.




    Surdosage:

    Après l'ingestion d'une forte dose de glycazide, une hypoglycémie peut se développer. Traitement: symptômes modérés de l'hypoglycémie sans perte de conscience ou des manifestations neurologiques doivent être arrêtés par l'apport de glucides (par exemple, le sucre). Les substituts sucrés n'ont aucun effet thérapeutique. L'expérience de l'utilisation d'autres dérivés de sulfonylurée suggère que l'hypoglycémie peut se développer de façon répétée malgré une prise initiale efficace. En cas de manifestations sévères (coma hypoglycémique, convulsions ou autres troubles neurologiques) ou d'épisodes prolongés d'hypoglycémie, même s'ils sont temporairement contrôlés par l'apport en sucre, des soins médicaux d'urgence sont nécessaires et, dans certains cas, une hospitalisation.

    En cas de coma hypoglycémique ou en cas de coma hypoglycémiant, injecter 50 ml de solution de dextrose 20-30% par voie intraveineuse, puis intraveineusement 10% de solution de dextrose jusqu'à ce que la glycémie soit de 5,55 mol / l, 1-2 mg de glucagon intramusculaire . Le patient doit être sous surveillance médicale continue; Il est nécessaire de surveiller attentivement les niveaux de glucose sanguin toutes les 15 minutes, ainsi que la détermination du pH, de l'urée, de la créatinine et des électrolytes dans le sang. Après la restauration de la conscience, il est nécessaire de donner au patient une alimentation riche en glucides facilement digestibles (afin d'éviter le re-développement de l'hypoglycémie). Avec un œdème du cerveau - mannitol et dexaméthasone. La dialyse est inefficace.

    Interaction:

    1. Les médicaments qui augmentent le risque le développement de l'hypoglycémie

    Combinaisons contre-indiquées

    Miconazole (avec administration systémique et avec l'utilisation de gel sur la muqueuse cavité buccale): améliore l'hypoglycémie effet avec la possibilité de développement hypoglycémie jusqu'à l'état de coma.

    Combinaisons indésirables

    Phénylbutazone (avec administration systémique): intensifie l'action hypoglycémique dérivés de sulfonylurée (les déplace de la connexion avec les protéines plasmatiques sang et / ou ralentit leur excrétion).

    Il est préférable d'utiliser d'autres médicaments anti-inflammatoires, et ainsi Il est également nécessaire d'informer le patient sur besoin d'auto-surveillance plus fréquente concentration de glucose dans le sang. Par les opportunités doivent être ajustées dose de gliclazide au moment de l'admission phénylbutazone et après son annulation.

    Ethanol augmente l'hypoglycémie action (suppression de mécanismes de protection), ce qui peut conduire à au développement du coma hypoglycémique.

    Ne pas utiliser d'éthanol ou médicament contenant de l'éthanol les préparatifs.

    Combinaisons qui nécessitent d'autres des mesures de précaution

    Avec l'utilisation simultanée de certains médicaments (autres agents hypoglycémiants: insuline, acarbose, biguanides; bêta-bloquants, fluconazole, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA): captopril, énalapril; bloqueurs des récepteurs H2 de l'histamine (cimétidine), les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), les sulfamides et les anti-inflammatoires non stéroïdiens médicaments (AINS), clarithromycine), l'action hypoglycémique du glycazide peut être potentialisée, et une hypoglycémie peut survenir dans certains cas.

    2. Médicaments qui augmentent la concentration de glucose dans le sang

    Combinaisons indésirables

    Danazol a un diabétique effet.

    Si vous ne pouvez pas éviter l'utilisation de ce médicament, vous devez avertir le patient de la nécessité d'une surveillance plus précise de la glycémie. Si nécessaire, la dose d'agent hypoglycémique doit être ajustée à la fois pendant l'administration de danazol et après son annulation.

    Combinaisons qui nécessitent des précautions pendant l'utilisation Chlorpromazine (antipsychotique): de fortes doses de chlorpromazine (plus de 100 mg par jour) augmentent la concentration de glucose dans le sang, réduisant la sécrétion d'insuline. Il est recommandé de surveiller attentivement la concentration de glucose dans le sang. Si nécessaire, la dose d'agent hypoglycémique doit être ajustée lors de la prise de chlorpromazine, et après son retrait.

    Glucocorticostéroïdes (GCS) (avec systémique et intra-articulaire, externe et rectale application) et tétracosactide: augmenter le concentration glucose sang de développement possible de l'acidocétose (diminution de la tolérance aux glucides). Si nécessaire, la dose de l'agent hypoglycémiant doit être ajustée à la fois pendant l'administration de GCS et après leur retrait.

    Ritodrin, salbutamol, terbutaline (avec intraveineuse administré): augmenter le concentration de glucose dans le sang due à la bêta2-adrénomimétique activité.

    Champs obligatoires ordinaire contrôle concentration de glucose dans le sang. Si nécessaire, le patient doit être transféré à l'insuline.

    3. Combinaisons qui devraient être considérées

    Anticoagulants (par exemple, warfarine): dérivés de sulfonylurées avec simultané admission mai effet potentsirovat des anticoagulants.

    Vous devrez peut-être changer la dose d'anticoagulant.



    Instructions spéciales:

    Hypoglycémie

    Le médicament doit être administré uniquement aux patients ayant un régime alimentaire régulier (y compris le petit-déjeuner). Il est important de consommer régulièrement des glucides, car avec un apport tardif de nourriture, une quantité insuffisante ou un maintien insuffisant des glucides, le risque de développer une hypoglycémie augmente. La probabilité de développer une hypoglycémie est plus élevée avec un régime hypocalorique, après l'effort physique prolongé ou intensif, la consommation d'alcool ou l'administration simultanée d'autres agents hypoglycémiants.

    Après avoir pris les dérivés les sulfonylurées peuvent développer une hypoglycémie. Dans certains cas, il peut être sévère et prolongé, nécessitant l'hospitalisation du patient et l'administration intraveineuse de glucose pendant plusieurs jours.

    Facteurs qui augmentent le risque d'hypoglycémie:

    • refus ou incapacité du patient à suivre les prescriptions du médecin et à contrôler son état (surtout chez les personnes âgées);
    • repas insuffisants et irréguliers, sauter des repas, suivre un régime ou changer radicalement de régime;

    • un équilibre entre charges physiques, le stress émotionnel et la quantité consommée les glucides;

    • insuffisance rénale;

    • hépatique sévère échec;

    • Overdose de drogue Glyclad®;

    • Certaines maladies endocriniennes (maladies de la glande thyroïde, hypopituitarisme et insuffisance hypophysaire-surrénalienne);

    • administration simultanée de certains médicaments (voir rubrique "Interactions avec d'autres médicaments")

    Insuffisance rénale et hépatique

    Les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale sévère peuvent modifier les propriétés pharmacocinétiques et / ou pharmacodynamiques du glycazide. De tels patients peuvent avoir de plus longs épisodes d'hypoglycémie.

    Informations pour le patient

    Le patient et les membres de sa famille ont besoin informer sur le risque de développement l'hypoglycémie, ses symptômes, son traitement et les conditions qui favorisent le développement les conditions qui favorisent le développement de l'hypoglycémie. Le patient doit également expliquer l'importance du respect des conseils diététiques, la nécessité d'un exercice régulier et un suivi régulier des concentrations de glucose dans le sang.

    Contrôle glycémique insuffisant

    Le contrôle glycémique chez les patients recevant un traitement hypoglycémique est difficile dans les conditions suivantes: syndrome fébrile, traumatisme, brûlures étendues, maladies infectieuses ou interventions chirurgicales. Avec ces états peut survenir la nécessité de transférer le patient à l'insulinothérapie.

    Les manifestations cliniques de l'hypoglycémie peuvent être masquées par l'administration simultanée de bêta-bloquants, clonidine, réserpine, guanéthidine.

    Chez certains patients, l'efficacité de l'administration orale hypoglycémique le médicament peut diminuer après un traitement prolongé. Cela peut être dû à la progression de la gravité du diabète et à la diminution de la réponse au traitement. Ce phénomène est connu sous le nom de "pharmacorésistance secondaire du médicament", qui diffère de la résistance primaire (c'est-à-dire lorsque le médicament déjà administré au premier rendez-vous ne donne pas l'effet clinique attendu). Avant de prendre une décision sur la résistance secondaire de la thérapie, vous devez vous assurer que le patient respecte le régime alimentaire et l'adéquation des doses utilisées.

    Paramètres de laboratoire

    Pour évaluer la qualité du contrôle glycémique, il est nécessaire de déterminer régulièrement l'HbAlc ou la concentration plasmatique de glucose à jeun. Il est également conseillé d'utiliser l'autosurveillance de la concentration de glucose dans le plasma sanguin. Le traitement avec des sulfonylurées chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase peut entraîner le développement d'une anémie hémolytique. La préparation de Glyclad® est un dérivé de sulfonylurée, par conséquent, il doit être utilisé avec prudence chez les patients insuffisants glucose-6-phosphate déshydrogénase.Dans ces cas, il est conseillé de prescrire des médicaments alternatifs qui ne sont pas liés aux dérivés de sulfonylurée.

    Le médicament Gliklada® contient du lactose; par conséquent, il ne doit pas être administré aux patients présentant un déficit en lactase, une intolérance au lactose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.



    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et d'autres
    activités qui nécessitent une concentration accrue et
    la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Comprimés à action prolongée 30 mg.
    Emballage:
    Pour 10 ou 15 comprimés dans une plaquette thermoformée.
    - plaquette thermoformée pour 10 comprimés: 3, 6 ou 9 plaquettes thermoformées sont placées dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation;
    - blister pour 15 comprimés: 2, 4 ou 6 blisters sont placés dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005824/09
    Date d'enregistrement:17.07.2009 / 09.09.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspKRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.01.2016
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