Substance activeNifédipineNifédipine
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  • Forme de dosage: & nbspComprimés à libération prolongée revêtus d'une gaine de film
    Composition:1 comprimé contient:
    COEUR
    Substance active: Nifédipine 20,00 mg
    Excipients: La cellulose microcristalline est 57,70 mg, le palmitostéarate de glycéryle est 8,10 mg, le talc est 1,60 mg, le silicium est dioxicolloïde, anhydre est de 0,35 mg, le laurylsulfate de sodium est de 0,80 mg, le stéarate de magnésium de 0,45 mg, povidone - 1,00 mg;
    COQUILLE
    Copolymère d'acide méthacrylique 0,820 mg, talc 1,647 mg, dioxyde de titane (E171) 0,693 mg, macrogol 0,167 mg, couleur jaune quinoléine (E104) 0,0057 mg.
    Groupe pharmacothérapeutique:bloqueur des canaux calciques "lents"
    ATX: & nbsp

    C.08.C.A.05   Nifédipine

    Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés, action prolongée, 20 mg. À 15 comprimés à cloque de matériau combiné PVC / PVDC - feuille d'aluminium. À 2 cloques dans une boîte en carton avec mode d'emploi.
    Conditions de stockage:En sec, l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 degrés.
    Durée de conservation:5 années.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N013465 / 01
    Date d'enregistrement:19.11.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspKRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.11.2013
    Instructions illustrées
      Instructions
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