Substance activeNifédipineNifédipine
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Chaque tablette contient comme substance active nifédipine - 0,01 g.

    Excipients: amidon de pomme de terre, sucre de lait, aérosil, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire, - à un comprimé pesant 0,1 g.

    La description:

    Les comprimés sont jaunes, plats, cylindriques avec un biseau.

    Groupe pharmacothérapeutique:Inhibiteur des canaux calciques, dérivé de la dihydropyridine
    ATX: & nbsp

    C.08.C.A.05   Nifédipine

    Pharmacodynamique:La nifédipine a un effet antiangineux et antihypertenseur. Inhibe l'apport d'ions calcium, principalement dans les cellules des muscles lisses des vaisseaux artériels. Réduit le spasme et dilate les vaisseaux coronaires et périphériques (artériels principalement), abaisse la tension artérielle, la résistance vasculaire périphérique générale et la contractilité légère du myocarde, réduit la postcharge et le besoin de myocarde en oxygène. Augmente le débit sanguin coronaire. N'a pas un effet déprimant sur le système de conduction du coeur.
    Les indications:

    - Cardiopathie ischémique - angine stable (y compris l'angor de la variante);

    - Hypertension artérielle (sous forme de monothérapie ou en association avec d'autres antihypertenseurs).

    Contre-indications

    - Stade aigu de l'infarctus du myocarde (première semaine);

    - choc cardiogénique;

    - hypotension artérielle sévère (pression artérielle systolique inférieure à 90 mm Hg);

    - hypersensibilité à la nifédipine et à d'autres dérivés de la dihydropyridine;

    - syndrome de faiblesse du nœud sinusal;

    - insuffisance cardiaque grave;

    - sténose aortique sévère;

    - sténose sous-aortique hypertrophique idiopathique;

    - grossesse, allaitement;

    - l'âge des enfants jusqu'à 18 ans.

    Soigneusement:

    Attribuer avec prudence aux patients:

    - avec une insuffisance cardiaque sévère,

    - les troubles sévères de la circulation cérébrale,

    - Diabète sucré,

    - l'hypertension maligne,

    - avec une insuffisance hépatique et / ou rénale;

    - les patients sous hémodialyse (en raison du risque de hypotension artérielle).

    Grossesse et allaitement:Lors de la prescription du médicament, les mères qui allaitent devraient décider d'arrêter l'allaitement;
    Dosage et administration:Le schéma posologique est fixé individuellement, en fonction du degré de gravité de la maladie et de la réponse du patient à la thérapie en cours. Il est recommandé de prendre le médicament pendant ou après un repas, avec une petite quantité d'eau. Dose initiale: 1 comprimé (10 mg) 2-3 fois par jour. Si nécessaire, la dose du médicament peut être augmentée à 2 comprimés (20 mg) 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 80 mg. Chez les patients âgés ou recevant un traitement combiné (antiangineux ou antihypertenseur), des doses plus faibles de nifédipine sont habituellement prescrites.
    Effets secondaires:

    Du système cardiovasculaire: possiblement - hyperémie du visage, sensation de chaleur, tachycardie, œdème périphérique, diminution de la tension artérielle. Chez certains patients, en particulier au début du traitement, des crises d'angine peuvent survenir, ce qui nécessite le retrait du médicament;

    Du système nerveux central: mal de tête, vertiges, fatigue, somnolence. Lors de l'application de fortes doses de médicament, des cas isolés de paresthésies des extrémités, de tremblements, de déficience visuelle, de troubles du sommeil ont été notés;

    Du tractus gastro-intestinal et du foie: nausée, constipation, diarrhée. Avec l'utilisation prolongée du médicament, il peut y avoir des cas d'augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», la survenue de cholestase intrahépatique;

    De la part du système hématopoïèse: dans de rares cas - thrombocytopénie réversible, leucopénie, anémie;

    Du système urinaire: une augmentation de la diurèse quotidienne; chez les patients atteints d'insuffisance rénale - altération de la fonction rénale;

    Réactions allergiques et immunopathologiques: rarement - urticaire, démangeaisons cutanées;

    Autres: avec une utilisation à long terme - myalgie, gynécomastie, hyperplasie gingivale, hyperglycémie, œdème des membres inférieurs.

    Surdosage:

    Symptômes: diminution de la pression artérielle, tachycardie, suppression de l'activité du nœud sinusal, bradycardie, arythmie.

    Traitement: lavage gastrique avec le rendez-vous du charbon actif, thérapie symptomatique, visant à stabiliser l'activité du système cardio-vasculaire et la respiration.

    Interaction:

    - Avec la nomination simultanée de bêta-bloquants, avec le renforcement de l'effet hypotenseur, le développement de l'insuffisance cardiaque est possible;

    - avec l'utilisation simultanée de nifédipine et quinidine une diminution de la concentration de quinidine dans le plasma sanguin;

    - en combinaison avec nitrates il y a une augmentation des effets antiangineux;

    - réception simultanée cimétidine, antihypertenseurs, diurétiques, antidépresseurs tricycliques, peut entraîner une augmentation de l'effet hypotenseur;

    - avec l'administration simultanée de nifédipine avec digoxine et théophylline il y a une augmentation de la concentration de digoxine et de théophylline dans le plasma sanguin, ce qui nécessite une correction de leur dose;

    - Thérapie simultanée avec rifampicine conduit à un affaiblissement de l'efficacité de la nifédipine, tk. rifampicine induit l'activité des enzymes hépatiques, accélérant le métabolisme de la nifédipine.

    Instructions spéciales:

    - La fin du traitement avec le médicament doit être faite progressivement en raison de l'apparition possible du syndrome de "sevrage";

    - Pendant le traitement par la nifédipine, vous devez éviter de boire de l'alcool.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Avec prudence, prescrire le médicament aux conducteurs de véhicules et autres professionnels nécessitant une réaction mentale ou physique rapide.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 10 mg.

    Emballage:10 comprimés par paquet de cellules de contour. Pour 5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001584 / 01-2002
    Date d'enregistrement:22.07.2008 / 20.07.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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