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АТХ:R.06.A.X Autres antihistaminiques à usage systémique
R.06.A.X.27 Desloratadine
Pharmacodynamique:Le médicament est un métabolite de la loratadine. Bloque de manière compétitive et réversible l'histamine H1récepteurs, et donc empêche les effets qui sont médiés par l'histamine.
Supprime la cascade de réactions cytotoxiques: la libération de cytokines pro-inflammatoires, comprenant interleukine-4, interleukine-6, interleukine-8, interleukine-13, production d'anions superoxydes par adhésion des neutrophiles polymorphonucléaires activés et éosinophiles de la chimiotaxie, expression de la molécule d'adhésion, comprenant P-sélectine, libération d'histamine IgE-dépendante, prostaglandine D2 et leucotriène C4.
PharmacocinétiqueLa concentration maximale du médicament dans le plasma est atteinte en 2-6 heures (en moyenne 3 heures). Pratiquement, il ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique, se lie aux protéines plasmatiques à 82-87%, demi-vie - 27 heures, chez les patients âgés de plus de 65 ans - 33,7 heures. L'élimination par le tractus gastro-intestinal et les reins - 87%.
Les indications:Urticaire chronique idiopathique, rhinite allergique saisonnière.
X.J30-J39.J30 Vasomoteur et rhinite allergique
X.J30-J39.J30.1 La rhinite allergique provoquée par le pollen des plantes
X.J30-J39.J30.3 Autre rhinite allergique
XII.L50-L54.L50 Urticaire
Contre-indicationsGrossesse, allaitement, hypersensibilité, âge inférieur à 1 an, Âge des enfants (jusqu'à 12 ans) pour les formes en comprimés.
Pour sirop (en outre, en raison de la présence de saccharose et de sorbitol dans la composition): intolérance héréditaire au fructose, altération de l'absorption du glucose / galactose ou insuffisance de saccharose / isomaltose.
Soigneusement:Maladies chroniques du rein et / ou du foie.
Grossesse et allaitement:Catégorie FDA - B. Des études adéquates et bien contrôlées sur les humains n'ont pas été menées. Pénètre dans le lait maternel. L'utilisation n'est pas recommandée en raison de l'augmentation de l'excitabilité chez les nourrissons. Peut inhiber la lactation en raison de la présence d'une activité anticholinergique.
La desloratadine est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).
Dosage et administration:Oralement.
Adultes-5 mg une fois par jour.
Enfants de 1 an à 5 ans - 1,25 mg une fois par jour.
Enfants de 6 à 11 ans - 2,5 mg une fois par jour.
Effets secondaires:Maux de tête, fatigue, bouche sèche, vertiges, faiblesse, myalgie, dyspepsie (inconfort ou douleur dans l'estomac, brûlures d'estomac, éructations), nausées, dysménorrhée.
Surdosage:Effets anticholinergiques: maladresse ou instabilité, sécheresse de la cavité buccale, nez ou gorge, écoulement de sang vers le visage, essoufflement.
Dépression du SNC (somnolence) ou stimulation du SNC (hallucinations, convulsions, sommeil agité).
Hypotension.
Le traitement est symptomatique. Ne pas utiliser d'analeptiques respiratoires en raison de la menace de crises d'épilepsie!
Interaction:Moyens déprimant le système nerveux central, oppression potentialisant l 'alcool.
Médicaments anticholinergiques - augmentation des effets anticholinergiques, obstruction paralytique de l'intestin.
Kétoconazole et cimétidine, azithromycine, miconazole, métronidazole, intraconazole, l'érythromycine, fluconazole, fluoxétine - une augmentation de la loratadine dans le plasma.
Les agents photosensibilisants - améliorant leur effet.
Allergènes pour les tests cutanés - il n'est pas permis de combiner le médicament avec l'application de tests cutanés.
Inhibiteurs de la monoamine oxydase - la prolongation de l'effet inhibiteur sur le système nerveux central, aussi bien que les effets anticholinergic du médicament.
Instructions spéciales:La sédation à fortes doses n'entraîne pas de modification de l'ECG.
Avec prudence nommer desloratadine avec insuffisance rénale sévère.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes
Il n'y avait aucun effet négatif sur la conduite ou des dispositifs techniques compliqués.