Substance activeCefazolinCefazolin
Médicaments similairesDévoiler
  • Zolin
    poudre w / m dans / dans 
  • Intrazoline
    poudre w / m dans / dans 
  • Lizolin
    poudre w / m dans / dans 
    FARMGID CJSC     Russie
  • Nacef®
    poudre w / m dans / dans 
    PREBAND PFC, LLC     Russie
  • Orpin®
    poudre w / m dans / dans 
  • Cesolin
    poudre w / m dans / dans 
    Lupin Co., Ltd.     Inde
  • Cefazolin
    poudre w / m dans / dans 
  • Cefazolin
    poudre w / m dans / dans 
  • Cefazolin
    poudre w / m dans / dans 
    Société DEKO, LLC     Russie
  • Cefazolin
    poudre w / m dans / dans 
  • Cefazolin
    poudre w / m dans / dans 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Cefazolin
    poudre w / m 
    BIOCHIMISTE, OJSC     Russie
  • Cefazolin
    poudre w / m dans / dans 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Cefazolin
    poudre w / m dans / dans 
    OMELA, LTD.     Russie
  • Cefazolin
    poudre w / m dans / dans 
  • Cefazolin
    poudre w / m dans / dans 
    LEKKO, ZAO     Russie
  • Cefazolin
    poudre w / m dans / dans 
  • Cefazolin
    poudre w / m 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Cefazolin
    poudre w / m dans / dans 
    RUZFARMA, LLC     Russie
  • Cefazolin
    poudre w / m dans / dans 
  • Cefazolin
    poudre w / m dans / dans 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Cefazolin Sandoz
    poudre w / m dans / dans 
    Sandoz GmbH     L'Autriche
  • Cefazolin Elf
    poudre w / m dans / dans 
  • Céfazoline-AKOS
    poudre w / m dans / dans 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Cefazolin-Ferein®
    poudre w / m dans / dans 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Cefazolin-Ferein®
    poudre w / m dans / dans 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Cefamesin®
    poudre w / m dans / dans 
  • Forme de dosage: & nbspPoudre pour la préparation de la solution pour l'injection intraveineuse et intramusculaire.
    Composition:Composition par 1 bouteille: substance active - céfazoline sodique en termes de céfazoline-1,0 g.
    La description:La poudre est blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-céphalosporine.
    ATX: & nbsp

    J.01.D.B.04   Cefazolin

    Pharmacodynamique:
    Antibiotique céphalosporine de première génération pour usage parentéral. Il agit bactéricide, en perturbant la synthèse de la paroi cellulaire des micro-organismes.
    A un large spectre d'action, est actif contre Gram-positif (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (ne produisant pas et produisant la pénicillinase), Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) et Gram-négatif (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) De micro-organismes. Il est actif contre Haemophilus influenzae, certaines souches d'Enterobacter spp. et Enterococcus spp.
    Inefficace contre Pseudomonas aeruginosa, souches indolventives de Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., Micro-organismes anaérobies, souches résistantes à la méthicilline de Staphylococcus spp.
    PharmacocinétiqueTemps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin (TCmax) avec administration intramusculaire (IM) à une dose de 0,5 g et 1 g, respectivement - 2 heures et 1 heure; la concentration maximale dans le plasma sanguin (Cmax) est de 38 μg / ml et 64 μg / ml, respectivement; après l'administration intraveineuse (iv) de TCmax - à la fin de la perfusion, après l'administration intraveineuse de 1g Cmax -180mkg / ml. Pénètre dans les articulations, les tissus du cœur et des vaisseaux sanguins, dans la cavité abdominale, les reins et les voies urinaires, le placenta, l'oreille moyenne, les voies respiratoires, la peau et les tissus mous. En petites quantités excrété dans le lait maternel. La concentration dans le tissu de la vésicule biliaire et de la bile est beaucoup plus élevée que dans le sérum. Avec l'obstruction de la vésicule biliaire, la concentration dans la bile est moindre que dans le plasma. Le volume de distribution est de 0,12 l / kg. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 85%.La demi-vie (T1 / 2) avec l'introduction / m est de 1,8 heure, avec l'introduction IV - 2 heures. Si la fonction rénale est T1 / 2-20-40h.
    Excrété principalement par les reins sous forme inchangée: pendant les premiers 6 à 60-90%, après 24 heures - 70-95%. Après l'introduction de / m à des doses de 0,5 et 1 g Cmax dans l'urine 1 mg / ml et 4 mg / ml, respectivement.
    Les indications:
    Maladies inflammatoires infectieuses causées par des microorganismes sensibles à la céfazoline:
    - voies respiratoires supérieures et inférieures;
    - LOP - organes (y compris l'otite moyenne);
    - voies urinaires et biliaires;
    - organes pelviens;
    - la peau et les tissus mous;
    - os et articulations (y compris l'ostéomyélite);
    - endocardite;
    - septicémie, péritonite, mammite;
    - les plaies, les brûlures et les infections postopératoires;
    - la gonorrhée, la syphilis.
    Prévenir les infections chirurgicales dans la période pré et postopératoire.
    Contre-indicationsHypersensibilité (y compris aux autres céphalosporines, pénicillines), enfants de moins d'un mois.
    Soigneusement:L'insuffisance rénale, les maladies intestinales (y compris la colite dans l'anamnèse), les enfants âgés de 1 à 12 mois.
    Grossesse et allaitement:Cefazolin peut être utilisé pendant la grossesse si le bénéfice attendu pour la mère est supérieur au risque potentiel pour le fœtus. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.
    Dosage et administration:

    In / in (pulvérisation ou goutte-à-goutte) et / m.

    Utilisez uniquement des solutions fraîchement préparées et claires. La couleur jaunâtre possible de la solution après dissolution de la poudre n'indique aucun changement dans les propriétés de la préparation ou des différences dans son efficacité thérapeutique.

    Le régime posologique et la durée du traitement sont fixés individuellement, en tenant compte des indications, de la sévérité du traitement et de la localisation de l'infection, de la sensibilité du pathogène.

    L'apport quotidien moyen pour les adultes -1 - 4 g; la fréquence d'administration est de 3-4 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 6 g. La durée moyenne du traitement est de 7-10 jours.

    Pour la prévention de l'infection postopératoire - iv, 1 g pendant 0,5-1 h avant l'opération, 0,5-1 g - pendant l'opération et 0,5-1 g toutes les 8 h pendant le premier jour après l'opération.

    Les patients présentant une insuffisance rénale nécessitent une modification du schéma posologique en fonction des valeurs de la clairance de la créatinine (CC): à un YS de 55 ml / min ou plus, ou avec une concentration plasmatique en créatinine de 1,5 mg% ou moins, une dose complète peut être administrée; avec SC 54-35 ml / min ou la concentration de créatinine dans le plasma de 3-1,6 mg% peut être administré, une dose complète, mais les intervalles entre les injections doivent être augmentés à 8 heures; avec SC 34-11 ml / min ou la concentration de créatinine dans le plasma de 4,5-3,1 mg% -1/2 doses à des intervalles de 12 h; avec CC 10 ml / min ou moins, ou avec une concentration de créatinine plasmatique de 4,6 mg% et plus de 1/2 de la dose habituelle toutes les 18-24 heures. Toutes les doses recommandées sont administrées après l'administration d'une dose initiale correspondant à la gravité de l'infection. Enfants 1 mois et plus - 25 - 50 mg / kg / jour; En cas d'infection grave, la dose peut être augmentée à 100 mg / kg / jour. Multiplicité de l'administration - 3 - 4 fois par jour. Chez les enfants présentant une insuffisance rénale, la posologie est ajustée en fonction des valeurs de la CC: dans le cas de 70 à 40 ml / min, 60% de la dose quotidienne moyenne et administrée toutes les 12 heures; avec KK 40 - 20 ml / min - 25% de la dose moyenne quotidienne avec l'intervalle de 12 heures; avec KK 5-20 ml / min -10% de la dose quotidienne moyenne toutes les 24 heures. Toutes les doses recommandées sont appliquées après l'introduction d'une dose initiale correspondant à la gravité de l'infection.

    Préparation de solutions

    Pour l'administration intramusculaire: 1 g de médicament est dissous dans 4 ml d'eau pour préparations injectables ou dans une solution à 0,9% de chlorure de sodium, ou 0,25-0,5% de solution de procaïne. Pour perfusion intraveineuse, le médicament est dissous dans 50-100 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou 5-10% solution de dextrose, solution de Ringer, solution de bicarbonate de sodium à 5%, en fonction de la dose du médicament; perfusion est réalisée pendant 20 - 30 minutes (taux d'administration de 60 - 80 gouttes par minute).

    Pour l'administration de liquide par voie intraveineuse, une dose unique du médicament est diluée dans 10 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% et injectée lentement 3-5 min.

    Effets secondaires:

    Du système digestif: perte d'appétit, glossite, brûlures d'estomac, douleurs abdominales, nausées et vomissements, diarrhée, colite pseudomembraneuse, ictère cholestatique, hépatite.

    Réactions allergiques hyperthermie, éruption cutanée, urticaire, démangeaison cutanée, bronchospasme, éosinophilie, œdème de Quincke, arthralgie, néphrite allergique, choc anaphylactique, érythème exsudatif multiforme, y compris le syndrome de Stevens-Johnson.

    Du système nerveux: vertiges, convulsions.

    De la part du système hématopoïèse: neutropénie réversible et leucopénie, thrombocytopénie, thrombocytose, anémie hémolytique.

    Du système urinaire: une augmentation de la concentration d'azote uréique, de sang, d'hypercreatininémie (habituellement chez les patients atteints d'insuffisance rénale traités à fortes doses (6 g) - dans ces cas, la dose est réduite et le traitement est contrôlé par la dynamique de la concentration d'urée azote et créatinine dans le sang).

    Les réactions locales: avec l'introduction / m - douleur, resserrement des tissus au site d'injection; avec introduction iv - phlébite.

    Indicateurs de laboratoire: une réaction faussement positive - Coombs, hypoprothrombinémie réversible, une augmentation du temps de prothrombine, une augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» et de la phosphatase alcaline, une augmentation de la concentration de bilirubine totale.

    Autre: dysbactériose, surinfection causée par des antibiotiques résistants souches, stomatite candidose et vaginite.

    Surdosage:

    Symptômes: des étourdissements, des maux de tête, des paresthésies, possiblement le développement de convulsions (en particulier chez les patients atteints de maladie rénale).

    Indicateurs de laboratoire: augmentation de la concentration de créatinine, de l'azote uréique sanguin, de l'activité des enzymes hépatiques et de la bilirubine; thrombocytose.

    Traitement: arrêter immédiatement l'introduction du médicament, surveiller attentivement les fonctions vitales du corps et les indicateurs de laboratoire pertinents; la thérapie est symptomatique. Dans les cas graves, l'hémodialyse est possible. La dialyse péritonéale n'est pas efficace.

    Interaction:
    Ne pas utiliser céfazoline avec des médicaments antibactériens qui ont un mécanisme d'action bactériostatique (tétracyclines, sulfonamides, macrolides, lincosamides, chloramphénicol), puisque des études in vitro ont montré qu'il existe un antagonisme entre eux.
    Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants oraux ou de fortes doses d'héparine, il est nécessaire de surveiller les paramètres de la coagulabilité du sang ... Les aminosides augmentent le risque de lésions rénales.
    Pharmaceutiquement incompatible avec les aminoglycosides (inactivation mutuelle). Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, y compris le probénécide, l'excrétion lente, augmentent la concentration dans le sang et augmentent le risque de réactions toxiques.Cefazolin peut provoquer des réactions de type disulfirame lorsqu'il est utilisé simultanément avec de l'éthanol.
    Céfazoline supprimant la flore intestinale empêche la synthèse de la vitamine K. Par conséquent, alors que l'utilisation de médicaments qui réduisent l'agrégation plaquettaire (anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), les salicylates), augmente le risque de saignement. Pour la même raison, avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants, il y a une augmentation de l'activité anticoagulante.
    Instructions spéciales:Les patients qui avaient des antécédents de réactions allergiques aux pénicillines, les carbapénèmes, peuvent être sensibles à l'antibiotique tsofalosporinovym.
    Pendant le traitement avec le céfazolinum, il est possible d'obtenir des sondes de Coombs faussement positives et indirectes, ainsi qu'une réaction d'urine faussement positive au glucose si elles sont effectuées en utilisant une solution de Benedict ou une solution d'abattage. Lors de la prescription du médicament peut aggraver les maladies du tractus gastro-intestinal, en particulier la colite. En présence de diarrhée persistante sévère, il est nécessaire de considérer la probabilité de développer une colite pseudomembraneuse associée à l'utilisation d'un antibiotique. Dans ce cas, le traitement par céfazoline est immédiatement arrêté et un traitement approprié est prescrit (l'utilisation de médicaments qui affectent le péristaltisme est contre-indiquée).
    La sécurité d'utilisation chez les nourrissons prématurés et les enfants du premier mois de vie n'est pas établie.
    En cas de signes de réactions allergiques, la céfazoline doit être arrêtée et un traitement symptomatique approprié doit être prescrit (épinéphrine; prednisolone, dexaméthasone; antihistaminiques). L'utilisation continue de n'importe quel antibiotique peut mener à la multiplication des micro-organismes insensibles - superinfection.
    Avec l'utilisation prolongée de la drogue, le contrôle de l'image du sang périphérique et de la fonction rénale est nécessaire.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les patients doivent être prudents lorsqu'ils conduisent une voiture et se livrent à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Poudre pour solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, 1,0 g.

    Emballage:
    Par 1,0 g de substance active (céfazoline) dans un flacon en verre, hermétiquement fermé avec un bouchon en caoutchouc, suivi d'un bouchon d'aluminium. 1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton. 5 bouteilles avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre à une température de 5 ° C à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000084
    Date d'enregistrement:16.02.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:LEKKO, ZAO LEKKO, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up