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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Pour une tablette:

    substance active: métamizol sodique 0,5 g,

    Excipients: amidon de pomme de terre - 0,0334 g, saccharose (sucre) 0,0055 g, stéarate de calcium 0,0028 g, acide stéarique 0,0028 g, talc 0,0055 g.

    La description:

    Comprimés blancs ou blancs avec légèrement teinte jaunâtre de couleur, plat, chanfreiné, avec risque d'un côté et l'étiquetage "R" ou sans - de l'autre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède analgésique non narcotique
    ATX: & nbsp
  • Métamizol sodique
  • Pharmacodynamique:

    Le métamizole sodique - un agent analgésique non narcotique, un dérivé de la pyrazolone, bloque la cyclooxygénase de manière non-destructive et réduit la formation de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique.

    Il prévient les impulsions douloureuses extra- et proprioceptives le long des faisceaux de Gaull et de Burdach, augmente le seuil d'excitabilité des centres thalamiques de sensibilité à la douleur, augmente le transfert de chaleur.

    Un trait distinctif est la sévérité insignifiante de l'effet anti-inflammatoire, qui provoque un faible effet sur le métabolisme eau-sel (rétention de sodium et d'eau) et sur la membrane muqueuse de l'estomac.tractus intestinal. A l'action analgésique, antipyrétique et spasmolytique (par rapport aux muscles lisses de l'appareil urinaire et des voies biliaires). L'action se développe dans 20-40 minutes après la prise du médicament et atteint un maximum après 2 heures.

    Pharmacocinétique

    La concentration maximale dans le plasma est atteinte après 1-1,5 h après l'ingestion. Dans la paroi intestinale, il s'hydrolyse avec la formation d'un métabolite actif. Inchangé métamizol sodique dans le sang est absent. L'association du métabolite actif avec les protéines est de 50 à 60%. L'excrétion des métabolites passe par les reins. De plus, les métabolites sont excrétés dans le lait maternel.

    Les indications:

    Syndrome fébrile avec maladies infectieuses et inflammatoires, piqûres d'insectes, complications post-transfusion.

    Syndrome douloureux (léger à modéré): y compris la neuralgie, la myalgie, la colique biliaire, la colique néphrétique, le syndrome douloureux postopératoire, le mal de tête, le mal de dents, l'algodismenorea.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, oppression de l'hématopoïèse (agranulocytose, neutropénie cytostatique ou infectieuse), insuffisance hépatique et / ou rénale, anémie hémolytique héréditaire associée à un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, déficit en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, glucose -malabsorption de galactose, asthme bronchique induit par l'utilisation d'acide acétylsalicylique, salicylates ou autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, anémie, leucopénie, grossesse, âge de lactation, âge jusqu'à 8 ans.

    Soigneusement:

    Maladies des reins (pyélonéphrite, glomérulonéphrite, y compris dans l'anamnèse), l'alcoolisme, une prédisposition au développement de l'hypotension artérielle.

    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur. La dose unique maximale est de 1 g, la dose quotidienne est de 3 g. Pour les enfants de 8 ans à 14 ans, la dose recommandée est de 250 mg, pour les enfants de 15 ans et les adultes - 250-500 mg, la fréquence d'application est de 2-3 fois par jour.La durée d'admission sans consulter un médecin est non plus de 5 jours.

    Effets secondaires:

    Du système urinaire: une violation de la fonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration de l'urine en rouge.

    Réactions allergiques: urticaire (y compris la conjonctive et les muqueuses du nasopharynx), œdème de Quincke, érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique, choc anaphylactique.

    De la part des organes de l'hématopoïèse: agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie.

    Autre: abaisser la tension artérielle.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, douleurs épigastriques, oligurie, hypothermie, diminution de la pression artérielle, tachycardie, dyspnée, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë, convulsions, paralysie respiratoire.

    Traitement: lavage gastrique, laxatifs salins, Charbon actif; la réalisation de la diurèse forcée, l'hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - le diazépam intraveineux et les barbitrates à grande vitesse.

    Interaction:

    Les médicaments radio-opaques, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole sodique. Avec l'utilisation simultanée de cyclosporine, la concentration de ce dernier dans le sang diminue.

    Métamizole sodique, déplaçant de la connexion avec les protéines plasmatiques, les médicaments hypoglycémiants oraux, les anticoagulants indirects, les glucocorticostéroïdes et indométhacine, augmente leur activité.

    La phénylbutazone, les barbituriques et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomiques avec utilisation simultanée réduisent l'efficacité du métamizole sodique.

    L'utilisation simultanée avec d'autres analgésiques non narcotiques, des antidépresseurs tricycliques, des médicaments hormonaux contraceptifs et de l'allopurinol peut entraîner une toxicité accrue.

    Le métamizole sodique augmente les effets de l'éthanol; L'application simultanée de chlorpromazine ou de phénothiazine peut entraîner une hyperthermie sévère.

    Les médicaments sédatifs et anxiolytiques (tranquillisants) augmentent l'effet analgésique du métamizole sodique

    Le thiamazole et les cytostatiques augmentent le risque de développer une leucopénie.

    L'effet est amélioré codéine, Bloqueurs des récepteurs H2-histamine et propranolol (ralentit l'inactivation).

    Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

    Instructions spéciales:

    Dans le traitement des patients recevant des médicaments cytotoxiques, le métamizole sodique ne doit être administré que sous surveillance docteur.

    Les patients atteints d'asthme bronchique atopique et de pollinose ont un risque accru de développer des réactions allergiques.

    Dans le contexte de la prise de métamizole sodique, le développement de l'agranulocytose est possible, donc, si une élévation non motivée de la température, des frissons, maux de gorge, difficulté à avaler, stomatite, et le développement des phénomènes de vaginite ou proctite, retrait immédiat du médicament est nécessaire. En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique.

    Il est inadmissible d'utiliser pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à ce que la cause soit clarifiée).
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a pas d'information.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 500 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un emballage contour non cellulaire de papier d'emballage.

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et d'emballage de papier d'aluminium ou de papier.

    Pour 1, 2 paquets de maille de contour avec des instructions pour l'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Pour 20 paquets de contour non-mâchoire ou de contour avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.

    Des emballages contour non cellulaires ou de contour avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un conteneur d'expédition.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-000487
    Date d'enregistrement:31.05.2010 / 07.05.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMISE À JOUR DE PFC, CJSCMISE À JOUR DE PFC, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.08.2017
    Instructions illustrées
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